Timm8a2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Timm8a2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05676

品系全称

C57BL/6JCya-Timm8a2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-223262-Timm8a2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Timm8a2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05676) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
translocase of inner mitochondrial membrane 8A2
基因别称
-
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001037744.1 | Ensembl: ENSMUST00000045976
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~291 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Timm8a2,也称为TIMM8A2,是一种线粒体蛋白质,属于TIMM8家族。TIMM8家族成员在细胞的线粒体蛋白转运过程中发挥着重要作用,它们帮助新合成的蛋白质穿过线粒体的外膜和内膜。TIMM8A2在线粒体膜蛋白的组装和功能维持中扮演着关键角色。

TIMM8A2在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞的能量代谢、细胞凋亡、细胞分化以及发育过程。TIMM8A2的异常表达或功能障碍与多种疾病的发生发展密切相关,包括神经退行性疾病、糖尿病、心脏病等。例如,TIMM8A2的突变可能导致线粒体功能障碍,进而引发能量代谢障碍和细胞凋亡,与帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病的发生发展相关[1]。

TIMM8A2的基因表达调控机制尚不完全清楚。然而,有研究表明,TIMM8A2的表达受到多种转录因子的调控,如NF-κB、AP-1等。此外,TIMM8A2的表达还受到表观遗传调控的影响,如DNA甲基化和组蛋白修饰等。这些调控机制可能涉及到TIMM8A2基因启动子区域的cis-acting regulatory elements,以及相关的转录因子和表观遗传调控因子[2]。

在基因表达调控中,基因调控网络起着至关重要的作用。基因调控网络是一个复杂的网络系统,由多个基因和蛋白质组成,它们之间相互连接,共同调控基因的表达。基因调控网络的构建和功能分析对于理解基因表达调控的机制和疾病的发生发展具有重要意义[2]。

此外,基因的复制和丢失是动物基因组进化过程中的常见事件。在基因复制后,两个拷贝通常会积累序列变化,但有时这种变化是不对称的,其中一个拷贝会与另一个拷贝发生显著的序列差异。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后更为常见。非对称进化可能导致新的基因产生,并参与新的发育过程[1]。

综上所述,基因Timm8a2是一种重要的线粒体蛋白质,在细胞的能量代谢、细胞凋亡、细胞分化以及发育过程中发挥着重要作用。TIMM8A2的异常表达或功能障碍与多种疾病的发生发展密切相关。基因Timm8a2的研究有助于深入理解线粒体蛋白转运的机制和疾病的发生发展,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。同时,基因Timm8a2的研究还需要进一步探讨其基因表达调控机制,以及与其他基因和蛋白质的相互作用,以更全面地理解其在生物体内的功能和作用。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/