Farp1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Farp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05674

品系全称

C57BL/6JCya-Farp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-223254-Farp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Farp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05674) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FERM, ARH/RhoGEF and pleckstrin domain protein 1
基因别称
Cdep
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134082 | Ensembl: ENSMUST00000026635
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~3.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FARP1,全称FERM, Rho/ArhGEF and pleckstrin domain protein 1,是一种编码FERM结构域、Rho/ArhGEF和pleckstrin结构域的蛋白质的基因。FARP1作为Rho GTPases(Rho家族的小G蛋白)的鸟苷酸交换因子(GEF),在细胞信号传导中起着关键作用。Rho GTPases在细胞骨架重组、细胞迁移和细胞增殖等过程中发挥着重要作用,而FARP1则通过调控这些GTPases的活性来影响这些过程。此外,FARP1还参与了多种信号通路的调节,包括Wnt/PCP信号通路和MAPK信号通路,这些信号通路在细胞的生长、分化和疾病发生中都起着关键作用。

在癌症研究中,FARP1被发现与多种癌症的发展密切相关。例如,研究发现FARP1在非小细胞肺癌(NSCLC)中具有降低发病风险的作用,这可能与其促进FARP1外显子20跳跃以下调长转录本FARP1-011的表达水平有关[1]。另一方面,FARP1在肺腺癌中也被发现与细胞迁移和增殖相关,提示其在癌症进展中可能起到促进作用[2]。

此外,FARP1在皮肤黑色素瘤中也被发现与细胞增殖相关,其表达水平的升高与患者总生存时间缩短相关[3]。FARP1还与Wnt/PCP信号通路相关,通过调节神经元F-ACTIN的组装,影响神经元的成熟和迁移[4]。

在胰腺癌中,circFARP1作为一种环状RNA,被发现能够通过LIF/STAT3轴促进肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)促进吉西他滨(GEM)耐药性[5]。而在焦虑障碍中,FARP1被发现是14个风险位点之一,提示其在精神疾病中可能也扮演着重要的角色[6]。

在胃癌中,FARP1的高表达与淋巴管侵袭、淋巴转移和患者预后不良相关,提示其在胃癌的侵袭和转移中可能起着重要作用[7]。此外,FARP1在脊髓运动神经元亚型的树突生长中也起着关键作用,其通过与跨膜Semaphorin6A和PlexinA4信号通路的相互作用,调节LMC树突的生长[8]。

在嗜铬细胞瘤中,FARP1的表达水平降低,与Cdc42和Rac1的活性降低相关,提示其在嗜铬细胞瘤的发生发展中可能起到抑制作用[9]。而在急性主动脉夹层(AAD)中,FARP1的DNA甲基化水平发生改变,可能与AAD的发病机制相关[10]。

综上所述,FARP1作为一种Rho GTPases的GEF,在细胞信号传导和细胞骨架重组中发挥着重要作用。其在多种癌症、精神疾病和其他疾病中都有所涉及,提示其在疾病发生发展中可能扮演着重要的角色。深入研究FARP1的功能和调控机制,有望为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Yuzhuo, Ding, Yue, Liu, Su, Shen, Hongbing, Ma, Hongxia. 2023. Integrative splicing-quantitative-trait-locus analysis reveals risk loci for non-small-cell lung cancer. In American journal of human genetics, 110, 1574-1589. doi:10.1016/j.ajhg.2023.07.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37562399/
2. Cooke, Mariana, Kreider-Letterman, Gabriel, Baker, Martin J, García-Mata, Rafael, Kazanietz, Marcelo G. . FARP1, ARHGEF39, and TIAM2 are essential receptor tyrosine kinase effectors for Rac1-dependent cell motility in human lung adenocarcinoma. In Cell reports, 37, 109905. doi:10.1016/j.celrep.2021.109905. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34731623/
3. Chen, Zhao-Hui, Wang, Li-Hua. . FARP1 Facilitates Cell Proliferation Through Modulating MAPK Signaling Pathway in Cutaneous Melanoma. In The American Journal of dermatopathology, 41, 908-913. doi:10.1097/DAD.0000000000001426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31021836/
4. Domínguez-Berzosa, Laura, Cantarero, Lara, Rodríguez-Sanz, María, Palau, Francesc, Hoenicka, Janet. 2024. ANKK1 Is a Wnt/PCP Scaffold Protein for Neural F-ACTIN Assembly. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms251910705. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39409035/
5. Hu, Chonghui, Xia, Renpeng, Zhang, Xiang, Zheng, Shangyou, Chen, Rufu. 2022. circFARP1 enables cancer-associated fibroblasts to promote gemcitabine resistance in pancreatic cancer via the LIF/STAT3 axis. In Molecular cancer, 21, 24. doi:10.1186/s12943-022-01501-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35045883/
6. Li, Wenqiang, Chen, Rui, Feng, Laipeng, Zhang, Zhijun, Luo, Xiong-Jian. 2023. Genome-wide meta-analysis, functional genomics and integrative analyses implicate new risk genes and therapeutic targets for anxiety disorders. In Nature human behaviour, 8, 361-379. doi:10.1038/s41562-023-01746-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37945807/
7. Hirano, Takuro, Shinsato, Yoshinari, Tanabe, Kan, Furukawa, Tatsuhiko, Natsugoe, Shoji. 2020. FARP1 boosts CDC42 activity from integrin αvβ5 signaling and correlates with poor prognosis of advanced gastric cancer. In Oncogenesis, 9, 13. doi:10.1038/s41389-020-0190-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32029704/
8. Zhuang, BinQuan, Su, YouRong Sophie, Sockanathan, Shanthini. . FARP1 promotes the dendritic growth of spinal motor neuron subtypes through transmembrane Semaphorin6A and PlexinA4 signaling. In Neuron, 61, 359-72. doi:10.1016/j.neuron.2008.12.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19217374/
9. Croisé, Pauline, Brunaud, Laurent, Tóth, Petra, Gasman, Stéphane, Ory, Stéphane. 2016. Inhibition of Cdc42 and Rac1 activities in pheochromocytoma, the adrenal medulla tumor. In Small GTPases, 8, 122-127. doi:10.1080/21541248.2016.1202634. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27355516/
10. Chen, Yufei, Xu, Xu, Chen, Zhaoran, Wang, Xiaojian, Fan, Xiaohan. 2022. DNA methylation alternation in Stanford- A acute aortic dissection. In BMC cardiovascular disorders, 22, 455. doi:10.1186/s12872-022-02882-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36309656/