Uxt-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Uxt-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05666

品系全称

C57BL/6JCya-Uxtem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22294-Uxt-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Uxt-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05666) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitously expressed prefoldin like chaperone
基因别称
0910002B17Rik
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013840 | Ensembl: ENSMUST00000123836
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1277988Mice hemizygous or heterozygous for a germline null mutation display prenatal lethality. Male mice with testes-specific conditional loss of expression display azoospermia.
UXT,也称为Ubiquitously Expressed Transcript,是一种广泛表达的小分子伴侣样蛋白,在多种细胞过程中发挥重要作用。UXT蛋白结构上与prefoldin家族相似,具有保守的α-螺旋结构域,能够在细胞内与多种蛋白质相互作用,参与蛋白质折叠、转运、降解等过程。UXT在细胞质、细胞核和线粒体等细胞器中均有表达,其功能涉及转录调控、蛋白质稳态维持、信号转导等多个方面。

UXT蛋白在转录调控方面具有重要作用。UXT可以与多种转录因子和染色质重塑复合物相互作用,影响基因的转录活性。例如,UXT可以与RNA聚合酶II(polII)和转录因子RPB5相互作用,参与转录延伸和基因表达调控[3]。此外,UXT还可以与KAP1、AR等转录因子相互作用,作为转录共激活因子或转录共抑制因子,影响基因的表达水平。

UXT在蛋白质稳态维持方面也具有重要作用。UXT可以与p62/SQSTM1相互作用,促进蛋白质聚集体的选择性自噬降解,维持细胞内蛋白质稳态。例如,UXT可以与SOD1(A4V)聚集物相互作用,促进其自噬降解,减轻神经元变性[9]。此外,UXT还可以与STING1相互作用,通过自噬降解STING1,维持免疫稳态,抑制I型干扰素的过度产生[1]。

UXT在信号转导方面也具有重要作用。UXT可以与Notch信号通路中的NICD和RBP-Jκ相互作用,抑制Notch信号通路的活性,影响血管生成[5]。此外,UXT还可以与MDMX相互作用,抑制p53的活性,激活NF-κB信号通路,促进糖酵解和肿瘤发生[7]。

UXT在生殖发育方面也具有重要作用。UXT在精子发生过程中发挥重要作用,UXT基因的缺失会导致小鼠精子发生障碍,影响生殖细胞分化和精原干细胞自我更新[4]。此外,UXT还在支持细胞中发挥重要作用,UXT基因的缺失会导致小鼠支持细胞功能受损,影响血睾屏障的完整性[8]。

UXT在肿瘤发生发展中也具有重要作用。UXT在多种肿瘤组织中表达异常,其表达水平与肿瘤的发生发展和预后相关。例如,UXT在乳腺癌、肝癌和肝细胞癌等肿瘤组织中表达上调,促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭[2,6]。UXT可以通过多种机制影响肿瘤的发生发展,包括抑制肿瘤抑制基因的表达、激活促肿瘤信号通路、影响肿瘤微环境等。

综上所述,UXT是一种多功能蛋白,在细胞内具有多种功能,包括转录调控、蛋白质稳态维持、信号转导和生殖发育等。UXT在多种生物学过程中发挥重要作用,包括免疫调节、血管生成、肿瘤发生发展和生殖发育等。UXT的研究有助于深入理解细胞内复杂生物学过程的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pan, Mingyu, Yin, Yue, Hu, Tongyu, Hu, Haiyang, Wang, Chen. 2022. UXT attenuates the CGAS-STING1 signaling by targeting STING1 for autophagic degradation. In Autophagy, 19, 440-456. doi:10.1080/15548627.2022.2076192. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35543189/
2. Wang, Zhengwang, Mo, Shaojian, Han, Pengzhe, Fu, Xifeng, Tian, Yanzhang. 2022. The role of UXT in tumors and prospects for its application in hepatocellular carcinoma. In Future oncology (London, England), 18, 3335-3348. doi:10.2217/fon-2022-0582. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36000398/
3. Thomas, Phillip A, Mita, Paolo, Ha, Susan, Logan, Susan K. . Role of the Unconventional Prefoldin Proteins URI and UXT in Transcription Regulation. In Advances in experimental medicine and biology, 1106, 85-94. doi:10.1007/978-3-030-00737-9_6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30484154/
4. Schafler, Eric D, Thomas, Phillip A, Ha, Susan, Vigodner, Margarita, Logan, Susan K. 2018. UXT is required for spermatogenesis in mice. In PloS one, 13, e0195747. doi:10.1371/journal.pone.0195747. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29649254/
5. Zhou, Yi, Ge, Rui, Wang, Rui, Zhou, Qin, Wang, Chen. 2015. UXT potentiates angiogenesis by attenuating Notch signaling. In Development (Cambridge, England), 142, 774-86. doi:10.1242/dev.112532. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25617435/
6. Huang, Zhong-Feng, Tang, Yu-Ling, Shen, Zhao-Long, Yang, Kai-Yan, Gao, Kai. 2021. UXT, a novel DNMT3b-binding protein, promotes breast cancer progression via negatively modulating lncRNA MEG3/p53 axis. In Molecular therapy oncolytics, 24, 497-506. doi:10.1016/j.omto.2021.12.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35229028/
7. Qi, Min, Ganapathy, Suthakar, Zeng, Weiqi, Little, John B, Yuan, Zhi-Min. . UXT, a novel MDMX-binding protein, promotes glycolysis by mitigating p53-mediated restriction of NF-κB activity. In Oncotarget, 6, 17584-93. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25974965/
8. Thomas, Phillip A, Schafler, Eric D, Ruff, Sophie E, Ha, Susan, Logan, Susan K. . UXT in Sertoli cells is required for blood-testis barrier integrity†. In Biology of reproduction, 103, 880-891. doi:10.1093/biolre/ioaa121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32678429/
9. Yoon, Min Ji, Choi, Boyoon, Kim, Eun Jin, Jung, Hosung, Kim, Chungho. 2021. UXT chaperone prevents proteotoxicity by acting as an autophagy adaptor for p62-dependent aggrephagy. In Nature communications, 12, 1955. doi:10.1038/s41467-021-22252-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33782410/