Dpysl3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dpysl3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05639

品系全称

C57BL/6JCya-Dpysl3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22240-Dpysl3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dpysl3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05639) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dihydropyrimidinase-like 3
基因别称
CRMP-4,DRP-3,TUC4,ULIP-1,Ulip,Ulip1
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001291455 | Ensembl: ENSMUST00000121805
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~6.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1349762Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired axon extension, abnormal neuron growth cones morphology and impaired anterograde transportation.
Dpysl3,也称为Dihydropyrimidinase-like 3,是一种重要的细胞内蛋白质,参与多种生物学过程。DPYSL3基因编码的蛋白质在细胞骨架调节、细胞粘附、信号转导和细胞迁移中发挥重要作用。DPYSL3的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病。

DPYSL3基因在癌症中具有重要作用。研究表明,DPYSL3基因的表达水平与多种癌症的预后相关。例如,在前列腺癌中,DPYSL3基因的表达水平显著下调,与肿瘤的侵袭性和转移性相关[1]。通过使用小激活RNA(saRNA)技术,研究者们发现saRNA可以增强DPYSL3基因的表达,从而抑制前列腺癌细胞的迁移和侵袭[2]。此外,DPYSL3基因的表达水平也与乳腺癌的预后相关。DPYSL3基因的表达水平下调与乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭增加相关[3]。

DPYSL3基因的表达和功能也与神经退行性疾病相关。研究表明,DPYSL3基因的表达水平下调与肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发生相关[6]。DPYSL3基因突变会导致神经元细胞死亡和轴突生长受损,从而引发ALS的发生。此外,DPYSL3基因的表达水平下调也与阿尔茨海默病的发生相关。DPYSL3基因的表达水平下调会导致神经元细胞死亡和神经突触损伤,从而引发阿尔茨海默病的发生。

DPYSL3基因的表达和功能也与代谢性疾病相关。研究表明,DPYSL3基因的表达水平下调与动脉粥样硬化的发生相关。DPYSL3基因的表达水平下调会导致血管内皮细胞损伤和炎症反应,从而促进动脉粥样硬化的发生。此外,DPYSL3基因的表达水平下调也与糖尿病的发生相关。DPYSL3基因的表达水平下调会导致胰岛素抵抗和胰岛细胞功能障碍,从而促进糖尿病的发生。

DPYSL3基因的表达和功能受到多种因素的调控。研究表明,微RNA(miRNA)可以调控DPYSL3基因的表达。例如,miR-106b-5p、miR-194-5p、miR-326-5p和miR-497-5p可以下调DPYSL3基因的表达[4]。此外,DPYSL3基因的表达和功能还受到表观遗传修饰的调控。例如,DPYSL3基因的启动子区域高甲基化会导致DPYSL3基因的表达下调[5]。

综上所述,DPYSL3基因是一种重要的细胞内蛋白质,参与多种生物学过程。DPYSL3基因的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病。DPYSL3基因的表达和功能受到多种因素的调控。DPYSL3基因的研究有助于深入理解疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Changlin, Jiang, Wencong, Hu, Qingting, Liu, Chang-Bai, Li, Benyi. . Enhancing DPYSL3 gene expression via a promoter-targeted small activating RNA approach suppresses cancer cell motility and metastasis. In Oncotarget, 7, 22893-910. doi:10.18632/oncotarget.8290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27014974/
2. Li, Benyi, Li, Changlin. . Suppression of Prostate Cancer Metastasis by DPYSL3-Targeted saRNA. In Advances in experimental medicine and biology, 983, 207-216. doi:10.1007/978-981-10-4310-9_15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28639202/
3. Matsunuma, Ryoichi, Chan, Doug W, Kim, Beom-Jun, Malovannaya, Anna, Ellis, Matthew J. 2018. DPYSL3 modulates mitosis, migration, and epithelial-to-mesenchymal transition in claudin-low breast cancer. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 115, E11978-E11987. doi:10.1073/pnas.1810598115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30498031/
4. Kwon, Kisang, Song, Ji-Hye, Park, Hyewon, Kwon, O-Yu, Kim, Seung-Whan. . Regulation of Dihydropyrimidinase-like 3 Gene Expression by MicroRNAs in PC12 Cells with Induced Ischaemia and Hypothermia. In Folia biologica, 69, 69-73. doi:10.14712/fb2023069020069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38063003/
5. Oya, Hisaharu, Kanda, Mitsuro, Sugimoto, Hiroyuki, Fujiwara, Michitaka, Kodera, Yasuhiro. 2014. Dihydropyrimidinase-like 3 is a putative hepatocellular carcinoma tumor suppressor. In Journal of gastroenterology, 50, 590-600. doi:10.1007/s00535-014-0993-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25173447/
6. Blasco, Hélène, Bernard-Marissal, Nathalie, Vourc'h, Patrick, Andres, Christian R, Corcia, Philippe. 2013. A rare motor neuron deleterious missense mutation in the DPYSL3 (CRMP4) gene is associated with ALS. In Human mutation, 34, 953-60. doi:10.1002/humu.22329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23568759/