Ucp2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ucp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05630

品系全称

C57BL/6NCya-Ucp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-22228-Ucp2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ucp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05630) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
uncoupling protein 2 (mitochondrial, proton carrier)
基因别称
Slc25a8,UCP 2,UCPH
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011671 | Ensembl: ENSMUST00000126534
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109354Homozygous null mutants have elevated pancreatic islet cell ATP levels and increased glucose-stimulated secretion of insulin. Homozygotes also show reduced mitochondrial proton leak in thymocytes and increased resistance to infection by Toxoplasma gondii.
基因UCP2,也称为解偶联蛋白2,是一种位于线粒体内膜的离子/阴离子转运蛋白,参与调节氧化应激、细胞代谢、细胞增殖和细胞凋亡。UCP2通过解偶联电子传递链与ATP合成的过程,减少了线粒体的膜电位,从而降低了ATP的合成,同时增加了热能的产生。这种解偶联作用对于维持细胞内环境的稳定和调节能量代谢至关重要。

UCP2的基因多态性与多种疾病相关。在肥胖和糖尿病中,UCP2的基因多态性已被发现与能量消耗和胰岛素分泌有关。UCP2的表达增加可以降低胰岛素敏感性,导致胰岛素抵抗,从而增加患2型糖尿病的风险[1]。此外,UCP2的基因多态性还与肥胖相关,因为它可能影响能量消耗和脂肪储存[1]。

在癌症中,UCP2的表达常常增加,并且与肿瘤的生长、代谢、抗凋亡和耐药性有关[1]。UCP2的表达增加可能导致线粒体功能障碍和氧化应激,从而促进肿瘤的发展[1]。

UCP2的表达受到多种因素的调节,包括基因突变、转录、翻译、蛋白质周转和营养及药物调节[5]。UCP2的基因突变,如-866G/A多态性,已被发现与糖尿病和肥胖的易感性相关[3,7]。此外,UCP2的表达还受到转录因子KLF2的调控,KLF2可以通过结合UCP2启动子来上调其转录[2]。此外,UCP2的表达还受到PARP1/POLG信号通路的调控,PARP1可以通过抑制POLG介导的线粒体DNA合成来降低UCP2的表达[4]。

UCP2的表达还受到营养和药物的调节。例如,在高脂饮食喂养的小鼠中,UCP2的表达增加,并且与肥胖和胰岛素抵抗相关[7]。此外,一些药物,如他汀类药物和红酒中的白藜芦醇,可以上调UCP2的表达,从而可能对肥胖和糖尿病产生有益的影响[2]。

综上所述,UCP2是一种重要的线粒体蛋白,参与调节能量代谢、氧化应激、细胞增殖和细胞凋亡。UCP2的基因多态性和表达受到多种因素的调节,并与肥胖、糖尿病和癌症等多种疾病相关。UCP2的研究为理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法提供了重要的线索。

参考文献:
1. Li, Jinran, Jiang, Rihua, Cong, Xianling, Zhao, Yunfeng. 2019. UCP2 gene polymorphisms in obesity and diabetes, and the role of UCP2 in cancer. In FEBS letters, 593, 2525-2534. doi:10.1002/1873-3468.13546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31330574/
2. Luo, Jiang-Yun, Cheng, Chak Kwong, He, Lei, Jo, Hanjoong, Huang, Yu. 2022. Endothelial UCP2 Is a Mechanosensitive Suppressor of Atherosclerosis. In Circulation research, 131, 424-441. doi:10.1161/CIRCRESAHA.122.321187. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35899624/
3. Din, Inshah, Majid, Sabhiya, Rashid, Fouzia, Wani, Hilal, Fareed, Mohd. 2022. Mitochondrial uncoupling protein 2 (UCP2) gene polymorphism - 866 G/A in the promoter region is associated with type 2 diabetes mellitus among Kashmiri population of Northern India. In Molecular biology reports, 50, 475-483. doi:10.1007/s11033-022-08055-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36346492/
4. Zhu, Yi, Zhang, Jia-Li, Yan, Xue-Jiao, Ji, Yuan, Wang, Fang-Fang. 2023. Exploring a new mechanism between lactate and VSMC calcification: PARP1/POLG/UCP2 signaling pathway and imbalance of mitochondrial homeostasis. In Cell death & disease, 14, 598. doi:10.1038/s41419-023-06113-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37679327/
5. Donadelli, Massimo, Dando, Ilaria, Fiorini, Claudia, Palmieri, Marta. 2013. UCP2, a mitochondrial protein regulated at multiple levels. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 71, 1171-90. doi:10.1007/s00018-013-1407-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23807210/
6. de Souza, Bianca M, Assmann, Taís S, Kliemann, Lúcia M, Canani, Luís H, Crispim, Daisy. 2011. The presence of the -866A/55Val/Ins haplotype in the uncoupling protein 2 (UCP2) gene is associated with decreased UCP2 gene expression in human retina. In Experimental eye research, 94, 49-55. doi:10.1016/j.exer.2011.11.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22134120/
7. Muhammad, Harry Freitag Luglio, Sulistyoningrum, Dian Caturini, Huriyati, Emy, Lee, Yi Yi, Muda, Wan Abdul Manan Wan. 2020. The interaction between energy intake, physical activity and UCP2 -866G/A gene variation on weight gain and changes in adiposity: an Indonesian Nutrigenetic Cohort (INDOGENIC). In The British journal of nutrition, 125, 611-617. doi:10.1017/S0007114520003104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32746947/