Ucp1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ucp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05628

品系全称

C57BL/6NCya-Ucp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-22227-Ucp1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ucp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05628) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
uncoupling protein 1 (mitochondrial, proton carrier)
基因别称
Slc25a7,Ucp
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009463 | Ensembl: ENSMUST00000034146
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~7.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98894Homozygous null mutants exhibit impaired thermoregulation on some genetic backgrounds. Biochemical alterations in brown fat mitochondria are also observed.
基因Ucp1,也称为解偶联蛋白1,是一种重要的线粒体蛋白,主要在棕色脂肪组织中表达,对于适应性产热具有关键作用。Ucp1通过调节线粒体膜上的质子流动,将呼吸作用与ATP合成解耦联,从而释放能量以产生热量。Ucp1的表达受到多种因素的调控,包括β-肾上腺素能信号通路、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)等转录因子,以及核受体LXRα等负调节因子。Ucp1的表达不仅与棕色脂肪组织的产热功能相关,还与能量代谢、免疫反应、氧化应激等生物学过程密切相关。

研究表明,UCP1的表达不仅在棕色脂肪组织中存在,还在肾脏、肾上腺、胸腺和下丘脑等组织中检测到[1]。这些发现对于理解UCP1的功能和调控机制具有重要意义,也为UCP1-Cre小鼠作为基因工具在研究棕色脂肪组织中的基因功能提供了新的视角。此外,研究发现UCP1的表达受到多种因素的影响,包括冷暴露、β-肾上腺素能信号通路、PGC-1α等转录因子,以及LXRα等负调节因子[2,6]。

UCP1的表达与多种疾病的发生发展密切相关。例如,UCP1的表达与肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等代谢性疾病的发生风险相关[4,7]。UCP1的表达还与动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤等疾病的发生发展相关[1,2,3,5]。此外,UCP1的表达还与棕色脂肪组织的产热功能和能量代谢相关[2,4,5]。

除了在棕色脂肪组织中的表达,UCP1的表达还在其他组织中发挥作用。例如,研究发现UCP1在肾脏、肾上腺、胸腺和下丘脑等组织中表达[1]。这些发现表明UCP1的功能不仅局限于棕色脂肪组织,还与其他生物学过程密切相关。此外,UCP1的表达还与免疫反应和氧化应激相关[3,6]。

总之,基因Ucp1是一种重要的线粒体蛋白,对于适应性产热和能量代谢具有关键作用。UCP1的表达受到多种因素的调控,包括β-肾上腺素能信号通路、PGC-1α等转录因子,以及LXRα等负调节因子。UCP1的表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括肥胖、2型糖尿病、代谢综合征、动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤等。此外,UCP1的表达还与免疫反应、氧化应激等生物学过程密切相关。因此,深入研究基因Ucp1的功能和调控机制对于理解能量代谢、免疫反应和氧化应激等生物学过程具有重要意义,也为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Claflin, Kristin E, Flippo, Kyle H, Sullivan, Andrew I, Jensen-Cody, Sharon O, Potthoff, Matthew J. 2021. Conditional gene targeting using UCP1-Cre mice directly targets the central nervous system beyond thermogenic adipose tissues. In Molecular metabolism, 55, 101405. doi:10.1016/j.molmet.2021.101405. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34844020/
2. Okamatsu-Ogura, Yuko, Kuroda, Masashi, Tsutsumi, Rie, Kimura, Kazuhiro, Sakaue, Hiroshi. 2020. UCP1-dependent and UCP1-independent metabolic changes induced by acute cold exposure in brown adipose tissue of mice. In Metabolism: clinical and experimental, 113, 154396. doi:10.1016/j.metabol.2020.154396. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33065161/
3. Chechi, Kanta, Vijay, Jinchu, Voisine, Pierre, Grundberg, Elin, Richard, Denis. 2019. UCP1 expression-associated gene signatures of human epicardial adipose tissue. In JCI insight, 4, . doi:10.1172/jci.insight.123618. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30996144/
4. Andrzejczak, Anna, Witkowicz, Agata, Kujawa, Dorota, Łaczmański, Łukasz, Karabon, Lidia. 2023. NGS Sequencing Reveals New UCP1 Gene Variants Potentially Associated with MetS and/or T2DM Risk in the Polish Population-A Preliminary Study. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14040789. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37107547/
5. Larrarte, Eider, Margareto, Javier, Novo, Francisco J, Marti, Amelia, Alfredo Martínez, J. . UCP1 muscle gene transfer and mitochondrial proton leak mediated thermogenesis. In Archives of biochemistry and biophysics, 404, 166-71. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12127082/
6. Collins, S, Yehuda-Shnaidman, E, Wang, H. . Positive and negative control of Ucp1 gene transcription and the role of β-adrenergic signaling networks. In International journal of obesity (2005), 34 Suppl 1, S28-33. doi:10.1038/ijo.2010.180. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20935662/
7. Pascual-Gamarra, Jose Miguel, Salazar-Tortosa, Diego, Martinez-Tellez, Borja, Meirhaeghe, Aline, Ruiz, Jonatan R. 2019. Association between UCP1, UCP2, and UCP3 gene polymorphisms with markers of adiposity in European adolescents: The HELENA study. In Pediatric obesity, 14, e12504. doi:10.1111/ijpo.12504. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30659763/