Usp12-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Usp12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05623

品系全称

C57BL/6JCya-Usp12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22217-Usp12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Usp12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05623) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin specific peptidase 12
基因别称
Ubh1
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011669.3 | Ensembl: ENSMUST00000085614
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~5817 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Usp12,全称Ubiquitin-specific protease 12,是一种去泛素化酶,属于USP家族。USP家族成员在细胞内发挥着重要的功能,包括调节蛋白质的稳定性和功能,影响细胞周期、细胞凋亡、炎症反应等多种生物学过程。Usp12的去泛素化酶活性使其能够特异性地去除底物蛋白上的泛素链,从而影响这些蛋白的降解、活性和定位。

Usp12在肿瘤发生发展过程中起着重要的作用。研究表明,Usp12在多种肿瘤中表达下调,如非小细胞肺癌、胃癌等。Usp12的下调与肿瘤生长、免疫抑制性微环境的形成、血管生成增加以及T细胞活化减少有关[1]。Usp12的下调导致肿瘤细胞产生促肿瘤分泌因子,进而增强肿瘤细胞对PD-1阻断疗法的抵抗力[1]。此外,Usp12还通过稳定YAP蛋白促进胃癌的进展[3]。

Usp12在免疫系统中也发挥着重要作用。Usp12可以与病毒感染相关的DNA传感器IFI16相互作用,通过其去泛素化酶活性抑制IFI16的降解,从而促进抗病毒信号传导[2]。Usp12还参与了巨噬细胞介导的炎症反应。研究表明,Usp12通过抑制IκBα的磷酸化,促进NF-κB信号通路活化,进而增强LPS诱导的巨噬细胞反应[6]。

除了在肿瘤和免疫系统中发挥作用外,Usp12还参与调节细胞周期。研究发现,Usp12通过影响c-Myc、cyclin D2和BMI-1等基因的表达,调节细胞周期进程[4]。此外,Usp12还可以通过促进自噬和神经保护作用,在亨廷顿病等神经退行性疾病中发挥作用[5]。

综上所述,Usp12作为一种去泛素化酶,在多种生物学过程中发挥着重要作用。Usp12在肿瘤发生发展、免疫系统调节和细胞周期调控等方面具有显著的功能。Usp12的研究有助于深入理解去泛素化酶在细胞生物学中的作用机制,为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Zhaojuan, Xu, Guiqin, Wang, Boshi, Zhao, Xiaojing, Liu, Yongzhong. 2021. USP12 downregulation orchestrates a protumourigenic microenvironment and enhances lung tumour resistance to PD-1 blockade. In Nature communications, 12, 4852. doi:10.1038/s41467-021-25032-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34381028/
2. Fu, Yuling, Zhan, Xiaoxia, You, Xiaolong, Li, Jinlong, Hu, Shengfeng. 2023. USP12 promotes antiviral responses by deubiquitinating and stabilizing IFI16. In PLoS pathogens, 19, e1011480. doi:10.1371/journal.ppat.1011480. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37410794/
3. Zhang, Peng, Liu, Dongyi, Zang, Yifeng, Li, Xin, Ding, Yinlu. 2024. USP12 facilitates gastric cancer progression via stabilizing YAP. In Cell death discovery, 10, 174. doi:10.1038/s41420-024-01943-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38605077/
4. Tang, Li-Juan, Li, Yu, Liu, Ying-Li, Liu, Dian-Wu, Tian, Qing-Bao. 2015. USP12 regulates cell cycle progression by involving c-Myc, cyclin D2 and BMI-1. In Gene, 578, 92-9. doi:10.1016/j.gene.2015.12.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26680102/
5. Aron, Rebecca, Pellegrini, Pasquale, Green, Edward W, Muchowski, Paul, Finkbeiner, Steven. 2018. Deubiquitinase Usp12 functions noncatalytically to induce autophagy and confer neuroprotection in models of Huntington's disease. In Nature communications, 9, 3191. doi:10.1038/s41467-018-05653-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30266909/
6. Nayak, Tapan Kumar Singh, Alamuru-Yellapragada, Neeraja P, Parsa, Kishore V L. 2017. Deubiquitinase USP12 promotes LPS induced macrophage responses through inhibition of IκBα. In Biochemical and biophysical research communications, 483, 69-74. doi:10.1016/j.bbrc.2017.01.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28063927/