Tuba1c-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tuba1c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05597

品系全称

C57BL/6JCya-Tuba1cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22146-Tuba1c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tuba1c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05597) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tubulin, alpha 1C
基因别称
M[a]6,Tuba6
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009448.4 | Ensembl: ENSMUST00000058914
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~7585 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tuba1c,即α-tubulin 1C链,是微管蛋白家族中的一种亚型。微管是细胞骨架的重要组成部分,参与细胞分裂、细胞运输、细胞形态维持等多种细胞过程。Tuba1c作为一种微管蛋白,在细胞分裂过程中发挥着重要作用,尤其是在有丝分裂和减数分裂中,它参与了微管的形成和动态调控,从而影响染色体的分离和细胞核的分裂。此外,Tuba1c还与细胞骨架的稳定性和细胞器的定位有关。

Tuba1c在多种癌症中表达上调,并被认为是一种潜在的肿瘤标志物和预后指标。高表达的Tuba1c与多种癌症的不良预后相关,包括胶质瘤、膀胱癌、乳腺癌和胃癌等。例如,在胶质瘤中,Tuba1c的高表达与患者的预后不良相关,并且敲低Tuba1c可以抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,并导致细胞凋亡和细胞周期阻滞[1]。在膀胱癌中,Tuba1c的高表达与患者的预后不良相关,并且Tuba1c可以通过调节细胞周期促进膀胱癌的进展[2]。在乳腺癌中,Tuba1c的高表达与患者的预后不良相关,并且Tuba1c可以作为免疫治疗的预测指标[3]。在胃癌中,Tuba1c的高表达与患者的预后不良相关,并且Tuba1c可以作为免疫治疗的预测指标[4]。

Tuba1c的表达还与肿瘤微环境和免疫细胞浸润有关。例如,在肾细胞癌中,Tuba1c的表达与免疫抑制性肿瘤微环境和免疫检查点阻断治疗的耐药性相关[5]。此外,Tuba1c还可以作为免疫治疗的预测指标,例如,在泛癌分析中,Tuba1c的高表达与多种癌症的不良预后相关,并且Tuba1c可以作为免疫治疗的预测指标[6]。

综上所述,Tuba1c是一种重要的微管蛋白,参与细胞分裂和细胞骨架的调控。Tuba1c在多种癌症中表达上调,并被认为是一种潜在的肿瘤标志物和预后指标。Tuba1c的表达还与肿瘤微环境和免疫细胞浸润有关,可以作为免疫治疗的预测指标。深入研究Tuba1c的生物学功能和作用机制,有助于为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gui, Shikai, Chen, Peng, Liu, Yu, Yuan, Shengtao, Cheng, Zujue. 2021. TUBA1C expression promotes proliferation by regulating the cell cycle and indicates poor prognosis in glioma. In Biochemical and biophysical research communications, 577, 130-138. doi:10.1016/j.bbrc.2021.08.079. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34517210/
2. Jiang, Yi, Zhu, Chao, Huang, Haoxuan, Fu, Bin, Xi, Xiaoqing. 2023. TUBA1C is a potential new prognostic biomarker and promotes bladder urothelial carcinoma progression by regulating the cell cycle. In BMC cancer, 23, 716. doi:10.1186/s12885-023-11209-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37528357/
3. Zhao, Yi, Wang, Wenwen, Li, Jinming, Zhao, Jiuda, Shen, GuoShuang. 2023. Elevated expression of TUBA1C in breast cancer predicts poor prognosis. In PloS one, 18, e0263710. doi:10.1371/journal.pone.0263710. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38032902/
4. Wang, Haodong, Cui, Huaiping, Yang, Xinjun, Peng, Lipan. 2023. TUBA1C: a new potential target of LncRNA EGFR-AS1 promotes gastric cancer progression. In BMC cancer, 23, 258. doi:10.1186/s12885-023-10707-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36941595/
5. Li, Junyi, Chen, Meixue, Tong, Ming, Cao, Qingfei. 2024. TUBA1C orchestrates the immunosuppressive tumor microenvironment and resistance to immune checkpoint blockade in clear cell renal cell carcinoma. In Frontiers in immunology, 15, 1457691. doi:10.3389/fimmu.2024.1457691. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39301023/
6. Zou, Yiming, Wang, Guoqing, Fan, Min. 2022. Comprehensive Multiomic Analysis Identified TUBA1C as a Potential Prognostic Biological Marker of Immune-Related Therapy in Pan-Cancer. In Computational and mathematical methods in medicine, 2022, 9493115. doi:10.1155/2022/9493115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36466547/