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Tuba3a-KO 基因敲除小鼠

Tuba3a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tuba3a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05595

品系全称

C57BL/6JCya-Tuba3aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22144-Tuba3a-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tuba3a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05595) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tubulin, alpha 3A
基因别称
M[a]3，Tuba3
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009446 | Ensembl: ENSMUST00000088246
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1095406Mice homozygous for a null allele exhibit normal testis size and fertility. Mice homozygous for both Tuba3a and 3b exhibit small testis and postnatal depletion of germ cells.
更多信息
Tuba3a，也称为微管蛋白α3a，是微管蛋白家族的成员之一，微管蛋白是构成细胞骨架的重要蛋白质，参与细胞分裂、细胞运动、细胞内物质运输等多种细胞活动。Tuba3a在细胞周期中发挥关键作用，特别是在有丝分裂和减数分裂过程中，其表达和功能对于维持细胞骨架的稳定性和正确进行细胞分裂至关重要。

在哺乳动物中，Tuba3a的表达具有组织特异性，主要在睾丸组织中表达，特别是在精子发生过程中。研究表明，Tuba3a在精子发生过程中的表达具有阶段特异性，包括前、中、后减数分裂阶段，这表明Tuba3a在精子发生过程中发挥着重要的调控作用。

在生殖生物学研究中，Tuba3a被认为是一个重要的候选基因，其功能缺失可能会导致精子发生障碍，进而影响雄性生育能力。例如，一项研究表明，在Tuba3a基因敲除小鼠中，精子细胞在早期发育阶段就丧失了，导致小鼠无法产生正常的精子，从而影响其生育能力[1]。

除了在精子发生中的作用，Tuba3a还与早期胚胎发育有关。研究表明，Tuba3a在早期胚胎发育过程中发挥着重要的调控作用。例如，在Smad4基因敲除小鼠中，由于Smad4基因的功能缺失，导致胚胎发育过程中基底膜沉积和内胚层细胞迁移异常，进而影响胚胎的形态发生[2]。

此外，Tuba3a还与视网膜发育有关。研究发现，Tuba3a在视网膜色素上皮细胞中表达，其表达水平与视网膜发育过程中视网膜神经节细胞的分化密切相关。研究表明，Tuba3a的表达水平在视网膜发育过程中发生变化，这表明Tuba3a可能参与调控视网膜发育过程中的细胞命运决定和细胞分化[3]。

综上所述，Tuba3a在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括精子发生、早期胚胎发育和视网膜发育。Tuba3a的功能缺失可能导致相关生物学过程的异常，进而影响个体的生育能力和视力。因此，深入研究Tuba3a的功能和调控机制对于理解相关生物学过程和开发相关疾病的治疗方法具有重要意义。

参考文献：
1. Akter, Most Sumona, Hada, Masashi, Shikata, Daiki, Ogura, Atsuo, Matoba, Shogo. 2021. CRISPR/Cas9-based genetic screen of SCNT-reprogramming resistant genes identifies critical genes for male germ cell development in mice. In Scientific reports, 11, 15438. doi:10.1038/s41598-021-94851-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34326397/
2. Costello, Ita, Biondi, Christine A, Taylor, Jennifer M, Bikoff, Elizabeth K, Robertson, Elizabeth J. 2009. Smad4-dependent pathways control basement membrane deposition and endodermal cell migration at early stages of mouse development. In BMC developmental biology, 9, 54. doi:10.1186/1471-213X-9-54. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19849841/
3. Nasonkin, Igor O, Merbs, Shannath L, Lazo, Kevin, Rodriguez-Boulan, Enrique J, Swaroop, Anand. 2013. Conditional knockdown of DNA methyltransferase 1 reveals a key role of retinal pigment epithelium integrity in photoreceptor outer segment morphogenesis. In Development (Cambridge, England), 140, 1330-41. doi:10.1242/dev.086603. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23406904/

资料下载

S-KO-05595_6J_22144_Tuba3a_Exon 2~4_strategy.pdf
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