Tsks-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tsks-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05582

品系全称

C57BL/6JCya-Tsksem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22116-Tsks-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tsks-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05582) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
testis-specific serine kinase substrate
基因别称
Stk22s1,Tssks1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011651.2 | Ensembl: ENSMUST00000120929
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~3709 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347560Mice homozygous for a null allele exhibit male sterility, low sperm motility, abnormalities in sperm head, midpiece and mitochondrial sheath morphology, and a spermiation defect associated with impaired elimination of spermatid cytoplasm, excess residual cytoplasm, and increased apoptosis in spermatozoa.
TSKS,也称为Testis Specific Serine Kinase Substrate,是一种人类睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶底物基因。该基因位于染色体19q13.3,由11个外显子和10个内含子组成,编码一个592个氨基酸的蛋白质,分子量为65.1 kDa[2]。TSKS在人类睾丸组织中高表达,而在其他组织中表达水平较低或检测不到。在癌症性睾丸组织中,TSKS的表达下调[2]。

研究表明,TSKS在精子发生和精子形成过程中发挥重要作用。例如,TSKS与STK33(Serine/Threonine Kinase 33)相互作用,共同调节精子发生过程[1]。此外,TSKS还与PPP1CC2(Protein Phosphatase 1C Catalytic Subunit 2)形成激酶/磷酸酶复合物,参与调节精子发生的后期阶段[3]。最近的研究还发现,TSKS在Sox30启动的转录过程中发挥作用,Sox30是控制从晚减数分裂到后减数分裂基因表达程序的关键转录因子[4]。

TSKS的研究还与男性不育有关。例如,一项研究发现,CETN1(Centrin 1)基因的突变会导致细胞分裂受损和男性不育[5]。CETN1与TSKS在精子发生过程中可能存在相互作用,进一步研究TSKS在男性不育中的作用将有助于揭示男性不育的遗传机制。

综上所述,TSKS是一种重要的睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶底物基因,在精子发生和精子形成过程中发挥重要作用。TSKS的研究不仅有助于深入理解精子发生和精子形成的分子机制,还与男性不育的研究密切相关。未来,TSKS的研究将为男性不育的治疗和预防提供新的思路和策略[1,3,4,5]。

参考文献:
1. Cai, Ying, Ma, Jing, Wang, Shusong, Li, Huaibiao. 2025. Identification of YBX2 and TSKS As STK33 Interacting Proteins in Testicular Germ Cells. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 32, 769-782. doi:10.1007/s43032-025-01798-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39909973/
2. Scorilas, A, Yousef, G M, Jung, K, Carsten, S, Diamandis, E P. . Identification and characterization of a novel human testis-specific kinase substrate gene which is downregulated in testicular tumors. In Biochemical and biophysical research communications, 285, 400-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11444856/
3. MacLeod, Graham, Shang, Peng, Booth, Gregory T, Vogl, A Wayne, Varmuza, Susannah. 2013. PPP1CC2 can form a kinase/phosphatase complex with the testis-specific proteins TSSK1 and TSKS in the mouse testis. In Reproduction (Cambridge, England), 147, 1-12. doi:10.1530/REP-13-0224. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24088291/
4. Bai, Shun, Fu, Kaiqiang, Yin, Huiqi, Zheng, Ke, Ye, Lan. 2018. Sox30 initiates transcription of haploid genes during late meiosis and spermiogenesis in mouse testes. In Development (Cambridge, England), 145, . doi:10.1242/dev.164855. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29866902/
5. Sudhakar, Digumarthi V S, Phanindranath, Regur, Jaishankar, Shveta, Gopalakrishnan, Jay, Thangaraj, Kumarasamy. . Exome sequencing and functional analyses revealed CETN1 variants leads to impaired cell division and male fertility. In Human molecular genetics, 32, 533-542. doi:10.1093/hmg/ddac216. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36048845/