Try4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Try4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05577

品系全称

C57BL/6JCya-Try4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22074-Try4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Try4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05577) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
trypsin 4
基因别称
0910001B19Rik,Td
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011646.5 | Ensembl: ENSMUST00000031913
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~3201 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Try4,也称为cationic trypsinogen基因,是一种编码阳离子胰蛋白酶原的基因。胰蛋白酶原是一种酶前体,在胰腺中合成并在肠道中被激活。Try4基因突变与遗传性胰腺炎(HP)有关,这是一种罕见的遗传性疾病,表现为反复发作的胰腺炎,通常在儿童早期开始。Try4基因位于7号染色体长臂上,其突变可导致胰蛋白酶原的结构改变,影响其激活和功能。Try4基因突变与遗传性胰腺炎的表型相关,但遗传性胰腺炎的遗传模式可能复杂,可能涉及其他基因[2]。

在真菌中,Try4基因也具有重要作用。研究发现,在白色念珠菌(Candida albicans)中,Try4基因参与调节真菌在胃肠道生态系统中的定殖和共生。Try4基因通过双重作用活性,协调磷酸盐吸收和TOR激酶的激活,从而促进真菌的共生。Try4基因的转录调节因子Pho84通过诱导Try4基因和下游共生相关转录,增强胃肠道共生。Try4基因的这种双重作用活性有助于真菌在肠道中适应多方面的营养压力,并在宿主共生相互作用中维持稳态[1]。

此外,Try4基因还与一些其他疾病相关。研究发现,在特发性胰腺炎(IP)中,Try4基因突变也可能发挥作用。在特发性胰腺炎患者中,Try4基因突变的发生率较低,但仍有一些患者携带Try4基因突变。此外,Try4基因突变也与新生儿高胰蛋白酶血症有关,这是一种以胰腺酶水平升高为特征的疾病[3]。

综上所述,Try4基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括胰腺炎的发生和真菌在肠道中的共生。Try4基因的突变与遗传性胰腺炎和特发性胰腺炎相关,而Try4基因在真菌中的功能则与肠道共生有关。进一步研究Try4基因的生物学功能和疾病发生机制,有助于深入理解Try4基因在人类健康和疾病中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Yuanyuan, Zhou, Jia, Zou, Yun, Chen, Changbin, Liu, Ning-Ning. . Fungal commensalism modulated by a dual-action phosphate transceptor. In Cell reports, 38, 110293. doi:10.1016/j.celrep.2021.110293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35081357/
2. Férec, C, Raguénès, O, Salomon, R, Bignon, J D, Le Bodic, L. . Mutations in the cationic trypsinogen gene and evidence for genetic heterogeneity in hereditary pancreatitis. In Journal of medical genetics, 36, 228-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10204851/
3. Gomez Lira, M, Patuzzo, C, Castellani, C, Mastella, G, Pignatti, P F. . CFTR and cationic trypsinogen mutations in idiopathic pancreatitis and neonatal hypertrypsinemia. In Pancreatology : official journal of the International Association of Pancreatology (IAP) ... [et al.], 1, 538-42. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12120234/