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Tob1-KO 基因敲除小鼠

Tob1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tob1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05564

品系全称

C57BL/6JCya-Tob1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22057-Tob1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tob1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05564) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transducer of ErbB-2.1
基因别称
Tob，Trob
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009427 | Ensembl: ENSMUST00000041589
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1349721Homozygous null mice are viable and exhibit increased bone mass due to increased osteoblast proliferation and differentiation.
更多信息
TOB1（Transducer of ERBB2.1）是一种重要的肿瘤抑制蛋白，属于BTG/Tob家族，在多种细胞类型中控制细胞周期进程。TOB1在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括胚胎背侧发育和T辅助17（Th17）细胞功能。近年来，越来越多的证据表明TOB1在免疫相关疾病中发挥重要作用，例如多发性硬化症。TOB1通过与多种信号通路相互作用，如ERBB2信号通路、AKT信号通路、β-catenin信号通路等，抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力，并促进肿瘤细胞凋亡。

TOB1在多种癌症中发挥重要作用。在肝细胞癌（HCC）中，TOB1的表达水平在肿瘤组织和邻近正常组织之间没有显著差异，且其表达水平与临床结果无关。这表明TOB1在HCC中可能不是肿瘤抑制基因[1]。然而，在胃癌中，TOB1的表达水平在肿瘤组织和邻近正常组织之间存在显著差异，且TOB1高表达与患者更好的预后相关[2]。此外，TOB1在胰腺癌中发挥重要作用。TOB1在胰腺癌组织中表达下调，且主要定位于细胞质。TOB1过表达可以抑制K-Ras野生型胰腺癌细胞的增殖，但对细胞迁移和侵袭没有影响[4]。

TOB1在免疫系统中也发挥着重要作用。在Th17细胞中，TOB1的表达水平高于Th1细胞，且IL-4诱导基因1（IL4I1）可以维持TOB1的高表达水平。IL4I1的过表达限制了Th17细胞的增殖能力，这可能是通过维持TOB1的高表达水平实现的[3]。此外，TOB1还与多种免疫细胞相关，如CD8+ T细胞、CD66b+中性粒细胞、FOXP3+ Treg细胞、CD20+ B细胞、CD4+ T细胞和CD68+巨噬细胞。TOB1在免疫细胞中的表达水平与胃癌患者的预后相关[2]。

综上所述，TOB1是一种重要的肿瘤抑制蛋白，在多种癌症和免疫相关疾病中发挥重要作用。TOB1通过多种信号通路相互作用，抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力，并促进肿瘤细胞凋亡。此外，TOB1还与多种免疫细胞相关，影响免疫系统的功能。TOB1的研究有助于深入理解肿瘤发生和免疫系统的调节机制，为肿瘤的治疗和免疫相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Lin, Sheyu, Zhu, Qingfeng, Xu, Yang, Xing, Qinghe, Fan, Jia. 2012. The role of the TOB1 gene in growth suppression of hepatocellular carcinoma. In Oncology letters, 4, 981-987. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23162636/
2. Zhang, Jinfeng, Li, Yunlong, Chen, Jing, Fu, Songbin, Yu, Jingcui. 2024. TOB1 modulates neutrophil phenotypes to influence gastric cancer progression and immunotherapy efficacy. In Frontiers in immunology, 15, 1369087. doi:10.3389/fimmu.2024.1369087. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38617839/
3. Santarlasci, Veronica, Maggi, Laura, Mazzoni, Alessio, Romagnani, Sergio, Annunziato, Francesco. 2013. IL-4-induced gene 1 maintains high Tob1 expression that contributes to TCR unresponsiveness in human T helper 17 cells. In European journal of immunology, 44, 654-61. doi:10.1002/eji.201344047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24307243/
4. Bai, Yuru, Qiao, Lu, Xie, Ning, Wang, Jinhai, Liu, Na. 2019. TOB1 suppresses proliferation in K-Ras wild-type pancreatic cancer. In Cancer medicine, 9, 1503-1514. doi:10.1002/cam4.2756. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31891232/

资料下载

S-KO-05564_6J_22057_Tob1_Exon 2_strategy.pdf
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