Crisp2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Crisp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05548

品系全称

C57BL/6JCya-Crisp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22024-Crisp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Crisp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05548) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cysteine-rich secretory protein 2
基因别称
CRISP-2,GAPDL5,Tpx-1,Tpx1
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009420 | Ensembl: ENSMUST00000024724
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~4.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98815Male mice homozygous for a hypomorphic allele display reduced fertility with impaired acrosome reaction and reduced sperm motility. Fertility in female homozygous mice is not impaired.
CRISP2,也称为Cysteine-rich secretory protein 2,是一种富含半胱氨酸的分泌蛋白。这种蛋白质在多种生理过程中发挥重要作用,包括精子发生、精子运动、顶体反应和配子融合。CRISP2基因的异常表达与男性不育症的发生密切相关,其表达水平的改变可能导致精子运动能力下降、形态异常和不孕。

研究发现,CRISP2的表达受到多种因素的调控。例如,微RNA-27a和微RNA-27b被证明能够通过结合CRISP2的3'非翻译区(3'-UTR)来抑制其表达。这些微RNA的高表达与精子运动能力下降和形态异常相关,提示它们可能是导致男性不育症的关键因素[2,4]。此外,DAZAP1蛋白也被证明能够调控CRISP2基因的剪接,影响其表达水平。DAZAP1缺陷小鼠的睾丸中,CRISP2基因的剪接异常,导致精子发生障碍和生长迟缓[5]。

CRISP2的表达模式在不同的物种和组织中有所不同。例如,在猪的生殖道和精液中,CRISP2基因的表达水平随着性成熟而变化,其表达模式可能与猪的高繁殖力有关[3]。此外,CRISP2基因在人类精子中的表达水平也与男性不育症的发生相关。研究发现,CRISP2基因在正常精子中的表达水平高于不育症患者,提示CRISP2基因可能是诊断和治疗男性不育症的潜在靶点[6]。

CRISP2基因的变异也可能与男性不育症的发生相关。研究发现,在澳大利亚男性中,CRISP2基因存在多个多态性位点,包括13个未报道的变异。尽管这些变异与男性不育症的发生没有显著相关性,但其中一些变异可能影响CRISP2蛋白的功能,从而影响精子的运动能力和形态[1]。

CRISP2基因的表达和功能调控机制尚不完全清楚,需要进一步的研究来阐明。然而,现有的研究表明,CRISP2基因在精子发生和男性不育症的发生中发挥重要作用。通过对CRISP2基因的表达和功能调控机制的研究,我们可以更好地理解男性不育症的发病机制,并为治疗男性不育症提供新的思路和策略。

综上所述,CRISP2是一种重要的精子蛋白质,参与调控精子运动、顶体反应和配子融合。CRISP2基因的异常表达与男性不育症的发生密切相关,其表达水平的改变可能导致精子运动能力下降、形态异常和不孕。微RNA、DAZAP1蛋白和基因变异等因素可能影响CRISP2基因的表达和功能。通过对CRISP2基因的研究,我们可以更好地理解男性不育症的发病机制,并为治疗男性不育症提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jamsai, D, Reilly, A, Smith, S J, de Kretser, D M, O'Bryan, M K. 2008. Polymorphisms in the human cysteine-rich secretory protein 2 (CRISP2) gene in Australian men. In Human reproduction (Oxford, England), 23, 2151-9. doi:10.1093/humrep/den191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18550510/
2. Zhou, Jun-Hao, Zhou, Qi-Zhao, Yang, Jian-Kun, Li, Xin, Liu, Cun-Dong. . MicroRNA-27a-mediated repression of cysteine-rich secretory protein 2 translation in asthenoteratozoospermic patients. In Asian journal of andrology, 19, 591-595. doi:10.4103/1008-682X.185001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27517483/
3. Song, C Y, Gao, B, Wu, H, Chen, G H, Mao, J D. 2011. Spatial and temporal gene expression of Fn-type II and cysteine-rich secretory proteins in the reproductive tracts and ejaculated sperm of Chinese Meishan pigs. In Reproduction in domestic animals = Zuchthygiene, 46, 848-53. doi:10.1111/j.1439-0531.2011.01753.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21323754/
4. Zhou, Jun-Hao, Zhou, Qi-Zhao, Lyu, Xiao-Ming, Li, Xin, Liu, Cun-Dong. 2014. The expression of cysteine-rich secretory protein 2 (CRISP2) and its specific regulator miR-27b in the spermatozoa of patients with asthenozoospermia. In Biology of reproduction, 92, 28. doi:10.1095/biolreprod.114.124487. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25505194/
5. Chen, Hsiang-Ying, Yu, Yueh-Hsiang, Yen, Pauline H. 2013. DAZAP1 regulates the splicing of Crem, Crisp2 and Pot1a transcripts. In Nucleic acids research, 41, 9858-69. doi:10.1093/nar/gkt746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23965306/
6. Heidary, Zohreh, Zaki-Dizaji, Majid, Saliminejad, Kioomars, Khorramkhorshid, Hamid Reza. . Expression Analysis of the CRISP2, CATSPER1, PATE1 and SEMG1 in the Sperm of Men with Idiopathic Asthenozoospermia. In Journal of reproduction & infertility, 20, 70-75. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31058050/