Tpp2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tpp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05546

品系全称

C57BL/6NCya-Tpp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-22019-Tpp2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tpp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05546) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tripeptidyl peptidase II
基因别称
TPP-2,TppII
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009418 | Ensembl: ENSMUST00000087933
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~5.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:102724Engineered mutations of this gene result in decreased lifespan and symptoms of immunohematopoietic senescence.
Tpp2,也称为Tripeptidyl peptidase II,是一种重要的蛋白质降解酶。它在细胞质中广泛存在,负责从较长的多肽的氨基末端移除三肽。Tpp2与蛋白质降解和细胞代谢密切相关,参与多种生物学过程,包括免疫系统的调节、神经系统的发育和功能、以及疾病的病理生理过程。

根据参考文献[1],Tpp2与原发性免疫调节障碍(PIRD)有关,这是一种由于免疫细胞调节异常导致的疾病。Tpp2的缺陷可能导致免疫系统的失调,包括自身免疫、淋巴增生和淋巴瘤风险增加。此外,Tpp2的突变与无菌性脑炎症有关,这种炎症具有与多发性硬化(MS)相似的症状[2]。Tpp2的突变还与免疫缺陷、自身免疫性疾病和智力障碍等表型相关[3]。这些研究表明,Tpp2在免疫系统的调节中发挥着重要作用。

除了免疫系统,Tpp2还在神经系统中发挥着重要作用。研究表明,Tpp2的缺乏会导致小鼠的早发性痴呆,这与其在维持神经系统中钙和脂质的稳态中的作用有关[4]。此外,Tpp2在猪的基因组中被定位在染色体11上[5]。这些发现表明,Tpp2在神经系统的发育和功能中起着重要作用。

除了免疫系统和神经系统,Tpp2还与多种疾病的发生和发展有关。例如,Tpp2的异常表达与非小细胞肺癌(NSCLC)的转移有关[6]。此外,Tpp2的表达改变与慢性应激诱导的抑郁症和焦虑症的易感性有关[7]。这些研究表明,Tpp2在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。

综上所述,Tpp2是一种重要的蛋白质降解酶,参与多种生物学过程,包括免疫系统的调节、神经系统的发育和功能,以及疾病的病理生理过程。Tpp2的缺陷或异常表达与多种疾病的发生和发展有关,包括原发性免疫调节障碍、无菌性脑炎症、智力障碍、早发性痴呆、非小细胞肺癌的转移,以及慢性应激诱导的抑郁症和焦虑症的易感性。因此,Tpp2的研究对于深入理解疾病的病理生理机制以及开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. López-Nevado, Marta, González-Granado, Luis I, Ruiz-García, Raquel, Neth, Olaf, Allende, Luis M. 2021. Primary Immune Regulatory Disorders With an Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome-Like Phenotype: Immunologic Evaluation, Early Diagnosis and Management. In Frontiers in immunology, 12, 671755. doi:10.3389/fimmu.2021.671755. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34447369/
2. Reinthaler, Eva M, Graf, Elisabeth, Zrzavy, Tobias, Lassmann, Hans, Zimprich, Alexander. 2018. TPP2 mutation associated with sterile brain inflammation mimicking MS. In Neurology. Genetics, 4, e285. doi:10.1212/NXG.0000000000000285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30533531/
3. Atallah, Isis, Quinodoz, Mathieu, Campos-Xavier, Belinda, Unger, Sheila, Superti-Furga, Andrea. 2021. Immune deficiency, autoimmune disease and intellectual disability: A pleiotropic disorder caused by biallelic variants in the TPP2 gene. In Clinical genetics, 99, 780-788. doi:10.1111/cge.13942. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33586135/
4. Zhao, Jin, He, Chengtong, Fan, Xueyu, Tong, Jia, Huai, Jisen. 2024. Tripeptidyl peptidase II coordinates the homeostasis of calcium and lipids in the central nervous system and its depletion causes presenile dementia in female mice through calcium/lipid dyshomeostasis-induced autophagic degradation of CYP19A1. In Theranostics, 14, 1390-1429. doi:10.7150/thno.92571. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38389851/
5. Chowdhary, B P, Johansson, M, Gu, F, Andersson, L, Gustavsson, I. . Assignment of the linkage group EAM-TYRP2-TPP2 to chromosome 11 in pigs by in situ hybridization mapping of the TPP2 gene. In Chromosome research : an international journal on the molecular, supramolecular and evolutionary aspects of chromosome biology, 1, 175-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7908839/
6. Zu, Lingling, He, Jinling, Zhou, Ning, Liang, Maoli, Xu, Song. 2023. Identification of multiple organ metastasis-associated hub mRNA/miRNA signatures in non-small cell lung cancer. In Cell death & disease, 14, 798. doi:10.1038/s41419-023-06286-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38057344/
7. Tang, Min, Huang, Haojun, Li, Shuiming, Xie, Peng, Zhou, Jian. 2019. Hippocampal proteomic changes of susceptibility and resilience to depression or anxiety in a rat model of chronic mild stress. In Translational psychiatry, 9, 260. doi:10.1038/s41398-019-0605-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31624233/