Cd27-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd27-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05516

品系全称

C57BL/6JCya-Cd27em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21940-Cd27-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd27-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05516) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD27 antigen
基因别称
S152,Tnfrsf7,Tp55
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033126 | Ensembl: ENSMUST00000032486
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88326Mice homozygous for disruptions in this gene have a normal phenotype. However, T-cell development immune responses are abnormal.
CD27,也称为肿瘤坏死因子受体超家族成员7(TNFRSF7),是一种在免疫系统中发挥重要作用的分子。它主要表达在T细胞和B细胞上,并与CD70分子相互作用,形成CD27/CD70信号通路。CD27/CD70信号通路在T细胞和B细胞的激活、分化和功能中发挥着关键作用。

在T细胞中,CD27的激活可以促进T细胞的增殖和分化,增强其杀伤肿瘤细胞的能力。例如,在抗原特异性T细胞激活过程中,CD27的信号传导可以促进T细胞向记忆性T细胞分化,从而增强机体的免疫记忆功能。此外,CD27的信号传导还可以增强T细胞的细胞因子产生,如IL-2和IFN-γ,进一步发挥免疫调节作用。这些发现为CD27在免疫治疗中的应用提供了理论基础。

在B细胞中,CD27的激活可以促进B细胞的增殖和分化,增强其产生抗体的能力。研究发现,CD27+IgD+ B细胞是一种具有干细胞样特性的记忆B细胞亚群,它们具有自我更新和多能分化的能力。这些细胞在免疫系统中发挥着重要作用,可以产生自然抗体,参与机体对病原微生物的防御。此外,CD27的信号传导还可以影响B细胞的基因表达和功能,从而影响免疫系统的平衡和疾病的发生。

CD27的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。例如,在类风湿性关节炎(RA)患者中,CD27+IgD+ B细胞的频率和功能都发生了改变,导致机体对病原微生物的防御能力下降,从而促进疾病的发生和发展。此外,CD27的表达异常还与乳腺癌、皮肤T细胞淋巴瘤等恶性肿瘤的发生发展密切相关。研究发现,CD27的表达异常可以导致肿瘤细胞逃避免疫系统的监视,从而促进肿瘤的生长和转移。

综上所述,CD27是一种在免疫系统中发挥重要作用的分子,参与T细胞和B细胞的激活、分化和功能调节。CD27的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括类风湿性关节炎、乳腺癌、皮肤T细胞淋巴瘤等。因此,深入研究CD27的生物学功能和疾病发生机制,对于开发新的免疫治疗策略具有重要的意义。

参考文献:
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8. Riether, Carsten, Pabst, Thomas, Höpner, Sabine, Leupin, Nicolas, Ochsenbein, Adrian F. 2020. Targeting CD70 with cusatuzumab eliminates acute myeloid leukemia stem cells in patients treated with hypomethylating agents. In Nature medicine, 26, 1459-1467. doi:10.1038/s41591-020-0910-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32601337/
9. Xu, Fengyan, Li, Dalin, Zhang, Qiujin, Pang, Da, Li, Dianjun. 2012. Association of CD27 and CD70 gene polymorphisms with risk of sporadic breast cancer in Chinese women in Heilongjiang Province. In Breast cancer research and treatment, 133, 1105-13. doi:10.1007/s10549-012-1987-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22399187/
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