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Tnfrsf1b-KO 基因敲除小鼠

Tnfrsf1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tnfrsf1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05513

品系全称

C57BL/6NCya-Tnfrsf1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-21938-Tnfrsf1b-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tnfrsf1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05513) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tumor necrosis factor receptor superfamily, member 1b
基因别称
CD120b，TNF-R-II，TNF-R2，TNF-R75，TNF-alphaR2，TNFBR，TNFR80，TNFRII，TNFalpha-R2，Tnfr-1，Tnfr2，p75
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011610 | Ensembl: ENSMUST00000030336
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~4.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1314883Homozygotes for targeted null mutations exhibit altered inflammatory responses in a variety of experimental conditions, impaired recovery from spinal cord injury, enhanced ischemia-reperfusion-induced retinal damage, and resistance to cerebral malaria.
更多信息
Tnfrsf1b基因，也称为肿瘤坏死因子受体超家族成员1B（TNFRSF1B）或肿瘤坏死因子受体2（TNFR2），是一种编码肿瘤坏死因子受体2（TNFR2）的基因。TNFR2是一种跨膜蛋白，属于肿瘤坏死因子受体超家族，该家族成员在细胞凋亡、炎症反应和免疫调节中发挥重要作用。TNFR2在多种细胞类型上表达，包括T细胞、B细胞、巨噬细胞和神经元，并参与多种生物学过程，如细胞存活、增殖和分化。

TNFR2可以与肿瘤坏死因子α（TNFα）和肿瘤坏死因子β（TNFβ）结合，并通过不同的信号通路介导细胞反应。TNFR2信号通路可以激活NF-κB、JNK和p38 MAPK等信号通路，从而调节炎症反应、细胞凋亡和细胞存活。TNFR2信号通路在多种疾病中发挥重要作用，包括自身免疫性疾病、癌症和神经退行性疾病。

在卵巢癌中，TNFRSF1B基因的表达与T细胞耗竭相关。研究表明，TNFRSF1B在CD8+ T细胞上表达，并与卵巢癌患者的预后不良相关。TNFRSF1B的表达可以抑制干扰素-γ的分泌，从而抑制T细胞的免疫反应。在卵巢癌小鼠模型中，阻断TNFRSF1B可以抑制肿瘤生长，并重塑免疫微环境。这些发现表明TNFRSF1B在卵巢癌的免疫治疗中具有重要的临床价值，并可能成为一种新的免疫治疗靶点[1]。

在皮肤黑色素瘤中，TNFRSF1B基因的多态性与临床病理特征和预后相关。研究表明，TNFRSF1B基因的c.587T>G和c.*922C>T多态性可以作为独立的预后因素。携带c.*922CT或TT、c.587TG或GG + c.*922CT或TT基因型的患者，以及携带TATT单倍型的患者，具有更高的肿瘤进展和死亡风险。此外，携带c.*922TT基因型的患者TNFRSF1B表达水平高于携带CC基因型的患者。这些发现表明TNFRSF1B基因的多态性可能影响皮肤黑色素瘤患者的预后[2]。

在阿尔茨海默病中，TNFRSF1B基因的变异和可溶性TNFR2（sTNFR2）水平与疾病的严重程度和认知功能相关。研究表明，TNFRSF1B基因的rs976881变异和sTNFR2水平可以调节与阿尔茨海默病相关的严重程度标记物和认知领域。这种相互作用影响阿尔茨海默病患者的临床预后，并支持sTNFR2作为治疗靶点的潜力[3]。

在类风湿关节炎中，TNFRSF1B基因的变异与疾病易感性和对抗TNF药物的疗效相关。研究表明，TNFRSF1B基因的rs3397C等位基因与类风湿关节炎的风险增加相关。此外，携带TNFRSF1Brs3397C/C、TNFRSF1Brs1061622G/G和TNFRSF1Brs1061631A/A基因型的患者，对抗TNF药物的疗效较差。这些发现表明TNFRSF1B基因的变异可能影响类风湿关节炎的易感性和对治疗的反应[4]。

此外，TNFRSF1B基因的变异与骨密度、骨丢失和骨折相关。研究表明，TNFRSF1B基因的G593A、T598G和T620C多态性与股骨颈骨密度相关。此外，TNFRSF1B基因的ATC单倍型在3'非翻译区（3'UTR）与股骨颈骨密度相关。这些发现表明TNFRSF1B基因的变异可能影响骨密度、骨丢失和骨折的风险[5]。

综上所述，TNFRSF1B基因在多种疾病中发挥重要作用，包括卵巢癌、皮肤黑色素瘤、阿尔茨海默病和类风湿关节炎。TNFRSF1B基因的变异和表达水平与疾病的易感性、预后和治疗反应相关。这些发现为疾病的诊断、治疗和预后评估提供了重要的参考信息。未来研究可以进一步探索TNFRSF1B基因在疾病发生发展中的具体作用机制，并为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Gao, Yan, Shi, Hui, Zhao, Hongyu, Liao, Xuebin, Yue, Wentao. . Single-cell transcriptomics identify TNFRSF1B as a novel T-cell exhaustion marker for ovarian cancer. In Clinical and translational medicine, 13, e1416. doi:10.1002/ctm2.1416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37712139/
2. Carvalho, Bruna Fernandes, Gomez, Gabriela Vilas Bôas, Carron, Juliana, Lourenço, Gustavo Jacob, Lima, Carmen Silvia Passos. 2024. TNFRSF1B Gene Variants in Clinicopathological Aspects and Prognosis of Patients with Cutaneous Melanoma. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25052868. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38474115/
3. Pillai, Jagan A, Bebek, Gurkan, Khrestian, Maria, Leverenz, James B, Bekris, Lynn M. 2021. TNFRSF1B Gene Variants and Related Soluble TNFR2 Levels Impact Resilience in Alzheimer's Disease. In Frontiers in aging neuroscience, 13, 638922. doi:10.3389/fnagi.2021.638922. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33716716/
4. Perik-Zavodskaia, Olga, Zhukova, Julia, Perik-Zavodskii, Roman, Lopatnikova, Julia, Sennikov, Sergey. 2023. TNFα Causes a Shift in Gene Expression of TNFRSF1A and TNFRSF1B Isoforms. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14051074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37239433/
5. Tasker, Paul N, Albagha, Omar M E, Masson, Clifford B, Reid, David M, Ralston, Stuart H. 2004. Association between TNFRSF1B polymorphisms and bone mineral density, bone loss and fracture. In Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA, 15, 903-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15071724/

资料下载

S-KO-05513_6N_21938_Tnfrsf1b_Exon 2~6_strategy.pdf
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