Tspan7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tspan7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05484

品系全称

C57BL/6JCya-Tspan7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21912-Tspan7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tspan7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05484) were purchased from Cyagen.
交付类型
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tetraspanin 7
基因别称
1200014P11Rik,A15,Cd231,Mxs1,PE31,TALLA,Tm4sf2
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019634 | Ensembl: ENSMUST00000076354
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~6.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1298407Mice homozygous for a knock-out allele exhibit altered hippocampal neurons, reduced mEPSC amplitudes and frequencies, reduced long term potentiation, reduced recognition of novel objects, impaired spatial working memory and spatial learning, and impaired associative memory.
Tspan7,也称为Tetraspanin 7,是四跨膜超家族成员之一,属于四跨膜蛋白。这类蛋白具有四个跨膜结构域,在细胞膜上形成微域,参与多种细胞过程,包括细胞粘附、信号传导、细胞迁移、细胞增殖和细胞凋亡。Tspan7的表达和功能在不同类型的细胞和组织中有所不同,并且与多种疾病的发生和发展密切相关。

Tspan7在肿瘤发生和发展中发挥重要作用。研究表明,Tspan7在多种肿瘤组织中表达上调,如肾肿瘤、多发性骨髓瘤等。高表达Tspan7与患者的总体生存率降低和疾病进展相关,提示Tspan7可能作为肿瘤治疗的潜在靶点[2]。此外,Tspan7在肿瘤微环境中发挥重要作用,影响肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用,进而影响肿瘤免疫应答[2]。

Tspan7在骨骼系统中也发挥重要作用。研究表明,Tspan7在破骨细胞中表达,并参与调节破骨细胞的骨吸收功能。Tspan7通过与RANK/αvβ3整合素复合物相互作用,调节破骨细胞骨架的重排,进而影响破骨细胞的骨吸收活性[1]。

此外,Tspan7还在其他生物学过程中发挥作用。例如,Tspan7在角膜缘干细胞中表达,并作为新的角膜缘干细胞标记物[3]。Tspan7的表达与急性心肌梗死相关,可能作为诊断急性心肌梗死的潜在生物标志物[4]。Tspan7还参与调节体重,高表达Tspan7的小鼠体重增加较少,提示Tspan7可能作为肥胖症的潜在治疗靶点[5]。

综上所述,Tspan7是一种重要的四跨膜蛋白,参与多种细胞过程,包括细胞粘附、信号传导、细胞迁移、细胞增殖和细胞凋亡。Tspan7在肿瘤发生和发展、骨骼系统、角膜缘干细胞、急性心肌梗死和体重调节等方面发挥重要作用。Tspan7的研究有助于深入理解四跨膜蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kim, Minhee, Lin, Jingjing, Huh, Jeong-Eun, Lee, Daekee, Lee, Soo Young. 2021. Tetraspanin 7 regulates osteoclast function through association with the RANK/αvβ3 integrin complex. In Journal of cellular physiology, 237, 846-855. doi:10.1002/jcp.30559. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34407208/
2. Lu, Bingnan, Liu, Yifan, Yao, Yuntao, Pan, Xiuwu, Cui, Xingang. 2024. Unveiling the unique role of TSPAN7 across tumors: a pan-cancer study incorporating retrospective clinical research and bioinformatic analysis. In Biology direct, 19, 72. doi:10.1186/s13062-024-00516-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39175035/
3. Li, De-Quan, Kim, Sangbae, Li, Jin-Miao, Miao, Hongyu, Chen, Rui. 2021. Single-cell transcriptomics identifies limbal stem cell population and cell types mapping its differentiation trajectory in limbal basal epithelium of human cornea. In The ocular surface, 20, 20-32. doi:10.1016/j.jtos.2020.12.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33388438/
4. Zhu, Yihao, Chen, Yuxi, Xu, Jiajin, Zu, Yao. 2024. Unveiling the Potential of Migrasomes: A Machine-Learning-Driven Signature for Diagnosing Acute Myocardial Infarction. In Biomedicines, 12, . doi:10.3390/biomedicines12071626. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39062199/
5. Nemoto, Shino, Kubota, Tetsuya, Ishikura, Tomoyuki, Koyasu, Shigeo, Ohno, Hiroshi. . Characterization of metabolic phenotypes and distinctive genes in mice with low-weight gain. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 38, e23339. doi:10.1096/fj.202301565R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38069905/