Tlx1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tlx1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05480

品系全称

C57BL/6JCya-Tlx1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21908-Tlx1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tlx1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05480) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
T cell leukemia, homeobox 1
基因别称
Hox-11,Hox11,Tlx-1
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021901.3 | Ensembl: ENSMUST00000026236
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~5198 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98769Homozygous mutant embryos show cellular disorganization at the site of splenic development and never develop a spleen.
Tlx1(T-cell leukemia homeobox protein-1),也称为HOX11,是一种在发育过程中发挥重要作用的转录因子。Tlx1基因编码的蛋白质在多种组织中表达,包括胚胎发育过程中的神经系统、骨骼系统和生殖系统。在哺乳动物中,Tlx1基因的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,其中包括T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和某些类型的癌症。

Tlx1基因在T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的发生发展中具有重要作用。Tlx1基因的异常表达可以导致T细胞分化受阻,从而促进T-ALL的发生。研究发现,Tlx1基因的异常表达与T-ALL患者的预后密切相关,高表达Tlx1的患者预后较差。此外,Tlx1基因的异常表达还可以导致T细胞发生染色体非整倍性,这是T-ALL发生的一个重要特征[1]。

除了在T-ALL中的作用,Tlx1基因还与其他类型的癌症相关。研究发现,在肺腺癌患者中,Tlx1基因的高表达与不良预后和免疫浸润相关。这表明Tlx1基因可能在肺腺癌的发生发展中发挥重要作用,并可能成为肺腺癌的潜在诊断和预后标志物[2]。

此外,Tlx1基因在脾脏发育中也具有重要作用。研究发现,Tlx1基因的缺失会导致小鼠发生先天性无脾症。进一步的研究发现,Tlx1基因通过调节视黄酸(RA)代谢,控制脾脏发育过程中的细胞命运决定和器官扩张。这为先天性无脾症的发病机制提供了新的 insights[3]。

综上所述,Tlx1基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括T细胞分化、癌症发生发展和器官发育。Tlx1基因的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括T-ALL和某些类型的癌症。深入研究Tlx1基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,并为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Krutikov, Konstantin, Zheng, Yanzhen, Chesney, Alden, Hough, Margaret R, Chen, Edwin. 2014. Ectopic TLX1 expression accelerates malignancies in mice deficient in DNA-PK. In PloS one, 9, e89649. doi:10.1371/journal.pone.0089649. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24586935/
2. Zhao, Liang, Zheng, Haiping, Chen, Feng, Zhang, Qianyu, Bu, Qing. . High TLX1 Expression Correlates with Poor Prognosis and Immune Infiltrates in Patients with Lung Adenocarcinoma. In Current molecular medicine, 24, 801-812. doi:10.2174/1566524023666230619123752. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37340746/
3. Lenti, Elisa, Farinello, Diego, Yokoyama, Kazunari K, Trainor, Paul A, Brendolan, Andrea. 2016. Transcription factor TLX1 controls retinoic acid signaling to ensure spleen development. In The Journal of clinical investigation, 126, 2452-64. doi:10.1172/JCI82956. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27214556/