Wapl-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Wapl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05464

品系全称

C57BL/6JCya-Waplem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-218914-Wapl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wapl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05464) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WAPL cohesin release factor
基因别称
A530089A20Rik,DIF-2,FOE,Wapal
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001004436 | Ensembl: ENSMUST00000048263
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~4.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2675859Mice homozygous for a targeted allele exhibit prenatal lethality.
Wapl,也称为Wings Apart-like,是一种重要的蛋白质,在真核细胞中参与调控染色质结构和基因表达。Wapl的主要功能是作为染色质解离因子,与染色质结合蛋白共同作用,调节染色质的高级结构,进而影响基因表达和细胞功能。Wapl通过释放染色质上的蛋白质,如染色质解离蛋白(Chromatin dissociation protein,CDP)和染色质重构因子(Chromatin remodeling factor,CRF),从而改变染色质的结构和状态,进而影响基因表达和细胞功能。Wapl还参与染色质的高级结构,如染色质环和染色体区域,从而影响基因表达和细胞功能。

Wapl的异常表达和功能与多种疾病的发生发展密切相关。Wapl的高表达与宫颈癌的发生发展相关,通过调节雌激素信号通路和MYC、Cyclin D1等细胞生长因子的表达,促进宫颈癌的发生和发展[4]。此外,Wapl还与遗传性疾病Cornelia de Lange综合征(CdLS)的发生相关,CdLS是一种由NIPBL基因突变引起的遗传性疾病,NIPBL基因编码的蛋白质与Wapl相互作用,共同调节染色质结构和基因表达,Wapl基因的突变可能导致CdLS的发生[5]。

在染色质结构和基因表达调控方面,Wapl与染色质结合蛋白CTCF和PDS5相互作用,共同调节染色质环的形成和染色质区域的稳定性,进而影响基因表达和细胞功能[1]。Wapl与CTCF相互作用,通过释放CTCF结合的染色质环,促进基因的表达和染色质的可及性,进而影响基因表达和细胞功能[2]。Wapl还与PDS5相互作用,通过调节染色质环的长度和稳定性,影响基因表达和细胞功能[3]。

综上所述,Wapl是一种重要的蛋白质,在真核细胞中参与调控染色质结构和基因表达。Wapl的异常表达和功能与多种疾病的发生发展密切相关,如宫颈癌和CdLS。Wapl与染色质结合蛋白CTCF和PDS5相互作用,共同调节染色质环的形成和染色质区域的稳定性,进而影响基因表达和细胞功能。Wapl的研究有助于深入理解染色质结构和基因表达调控的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wutz, Gordana, Várnai, Csilla, Nagasaka, Kota, Fraser, Peter, Peters, Jan-Michael. 2017. Topologically associating domains and chromatin loops depend on cohesin and are regulated by CTCF, WAPL, and PDS5 proteins. In The EMBO journal, 36, 3573-3599. doi:10.15252/embj.201798004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29217591/
2. Li, Yan, Haarhuis, Judith H I, Sedeño Cacciatore, Ángela, Rowland, Benjamin D, Panne, Daniel. 2020. The structural basis for cohesin-CTCF-anchored loops. In Nature, 578, 472-476. doi:10.1038/s41586-019-1910-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31905366/
3. Cao, Li-Xian, Shen, Zhong-Fei, Pan, Wei-Wei. . [Research progress about Wapl gene]. In Sheng li ke xue jin zhan [Progress in physiology], 41, 27-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21417011/
4. Kumagai, Katsuyoshi, Takanashi, Masakatsu, Ohno, Shin-Ichiro, Oikawa, Kosuke, Kuroda, Masahiko. 2021. WAPL induces cervical intraepithelial neoplasia modulated with estrogen signaling without HPV E6/E7. In Oncogene, 40, 3695-3706. doi:10.1038/s41388-021-01787-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33947962/
5. Kean, Connor M, Tracy, Christopher J, Mitra, Apratim, Kassis, Judith A, Pfeifer, Karl. 2022. Decreasing Wapl dosage partially corrects embryonic growth and brain transcriptome phenotypes in Nipbl+/- embryos. In Science advances, 8, eadd4136. doi:10.1126/sciadv.add4136. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36449618/