Timp1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Timp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05438

品系全称

C57BL/6JCya-Timp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21857-Timp1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Timp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05438) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tissue inhibitor of metalloproteinase 1
基因别称
Clgi,EPA,TIMP-1,TPA-S1,Timp
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011593.2 | Ensembl: ENSMUST00000115342
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98752Nullizygous mice show altered endometrial gland number and estrous cycles, increased uterus and testis weight, reduced female fertility, aortic aneurysms, reduced bone marrow cellularity and susceptibility to bacterial infection, and altered response to myocardium infarction and induced lung injury.
Timp1,也称为组织金属蛋白酶抑制剂1,是一种重要的基因。Timp1编码的蛋白质能够抑制金属蛋白酶的活性,这些金属蛋白酶在细胞外基质的重塑和降解中发挥关键作用。细胞外基质是细胞外的一种结构网络,不仅为细胞提供支撑,还参与细胞信号传导、细胞粘附和细胞迁移等生物学过程。因此,Timp1的表达和活性对维持细胞外基质的稳定性和完整性至关重要。

Timp1在多种疾病中发挥重要作用。例如,在皮肤伤口愈合过程中,Timp1的表达上调,参与调节细胞外基质的重塑和细胞迁移,促进伤口的愈合[1]。此外,Timp1还与炎症性肠病、结直肠癌、甲状腺癌和肺癌等疾病的发生发展相关。

在炎症性肠病,如溃疡性结肠炎(UC)中,Timp1的表达上调,与免疫细胞的浸润和炎症反应相关[2]。Timp1可能作为UC的潜在治疗靶点和生物标志物。在结直肠癌中,Timp1的表达上调,与肿瘤的发生发展和预后相关[3,5]。Timp1可能作为结直肠癌的潜在治疗靶点和预后指标。在甲状腺癌中,Timp1的表达上调,与肿瘤的发生发展相关[3]。Timp1可能作为甲状腺癌的潜在治疗靶点。在肺癌中,Timp1的表达上调,与肿瘤的发生发展和预后相关[4]。Timp1可能作为肺癌的潜在治疗靶点和预后指标。

综上所述,Timp1在多种疾病中发挥重要作用。Timp1的表达和活性对维持细胞外基质的稳定性和完整性至关重要。Timp1的研究有助于深入理解细胞外基质重塑和降解的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ågren, Magnus S, Litman, Thomas, Eriksen, Jens Ole, Bzorek, Michael, Gjerdrum, Lise Mette Rahbek. 2022. Gene Expression Linked to Reepithelialization of Human Skin Wounds. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232415746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36555389/
2. Pan, Zhaoji, Lin, Hao, Fu, Yanyan, Fang, Jian, Gu, Bing. 2023. Identification of gene signatures associated with ulcerative colitis and the association with immune infiltrates in colon cancer. In Frontiers in immunology, 14, 1086898. doi:10.3389/fimmu.2023.1086898. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36742294/
3. Dimitrova, Inna, Shinkov, Alexander, Dodova, Rumyana, Kaneva, Radka, Kovatcheva, Roussanka. 2021. Increased gene expression of TIMP1 and CHI3L1 in fine-needle aspiration biopsy samples from papillary thyroid cancer as compared to benign nodules. In Diagnostic cytopathology, 49, 1045-1051. doi:10.1002/dc.24816. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34170085/
4. Pietrzak, Jacek, Wosiak, Agnieszka, Szmajda-Krygier, Dagmara, Pązik, Milena, Balcerczak, Ewa. 2023. Correlation of TIMP1-MMP2/MMP9 Gene Expression Axis Changes with Treatment Efficacy and Survival of NSCLC Patients. In Biomedicines, 11, . doi:10.3390/biomedicines11071777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37509417/
5. Qin, Ya-Fei, Li, Guang-Ming, Wang, Grace, Sun, Da-Qing, Wang, Hao. 2021. Identification of Hub Gene TIMP1 and Relative ceRNAs Regulatory Network in Colorectal Cancer. In Therapeutics and clinical risk management, 17, 889-901. doi:10.2147/TCRM.S321101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34475758/