Sgtb-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sgtb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05434

品系全称

C57BL/6JCya-Sgtbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-218544-Sgtb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sgtb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05434) were purchased from Cyagen.
交付类型
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small glutamine-rich tetratricopeptide repeat (TPR)-containing, beta
基因别称
C630001O05Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144838.2 | Ensembl: ENSMUST00000044385
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~5966 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SGTB(Small glutamine-rich tetratricopeptide repeat (TPR)-containing, β)是一种富含谷氨酰胺三十四肽重复序列的小蛋白质分子,在蛋白质-蛋白质相互作用中发挥着重要作用。SGTB的TPR结构域允许其与多种伴侣蛋白相互作用,如热休克蛋白(Hsp70)和伴侣蛋白(Hsc70),参与蛋白质折叠、运输和降解等过程。

SGTB在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞凋亡、炎症反应和肿瘤发生。在神经元细胞中,SGTB的表达水平与细胞凋亡密切相关。研究发现,在脂多糖(LPS)诱导的神经炎症模型中,SGTB的表达显著增加,且SGTB的上调与神经元凋亡有关。此外,在氧化应激条件下,SGTB的表达也显著增加,且SGTB的沉默可以抑制PC12细胞的凋亡,表明SGTB可能参与了神经元凋亡的调控[1]。

在肿瘤发生中,SGTB的表达水平与肿瘤的进展和转移密切相关。研究发现,在肝细胞癌(HCC)中,miR-365b的表达水平显著升高,而miR-365b的过表达可以抑制SGTB的表达,促进HCC细胞的迁移和侵袭。此外,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,miR-514b-5p的表达水平显著升高,而miR-514b-5p的过表达可以抑制SGTB的表达,促进NSCLC细胞的生长和抑制细胞凋亡[3]。这表明SGTB可能参与了肿瘤的发生和发展。

在心血管疾病中,SGTB的表达水平也与血管内皮细胞的损伤和凋亡密切相关。研究发现,氧化低密度脂蛋白(oxLDL)可以诱导血管内皮细胞的损伤和凋亡,而miR-133b的过表达可以抑制SGTB的表达,减轻oxLDL诱导的血管内皮细胞损伤和凋亡[2]。

此外,SGTB的表达水平与甲状腺功能和偏头痛的发生也密切相关。研究发现,偏头痛与甲状腺功能异常存在共病关系,而SGTB是偏头痛和甲状腺功能异常的共享基因位点之一[4]。此外,在社区居住的老年人中,SGTB的表达水平与认知韧性密切相关,SGTB的高表达与认知韧性增加有关[5]。

综上所述,SGTB是一种重要的蛋白质分子,在多种生物学过程中发挥着重要作用。SGTB的表达水平与神经元凋亡、肿瘤发生、心血管疾病、甲状腺功能和偏头痛的发生密切相关。深入研究SGTB的生物学功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cao, Maohong, Xu, Wei, Yu, Jian, Ke, Kaifu, Wu, Qiyun. 2013. Up-regulation of SGTB is associated with neuronal apoptosis after neuroinflammation induced by lipopolysaccharide. In Journal of molecular histology, 44, 507-18. doi:10.1007/s10735-013-9517-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23820636/
2. Chen, Gang, Chen, Jiu-Lin, Wu, Jun. . [Effects of miR-133b on oxLDL-induced vascular endothelial cell injury by targeting SGTB]. In Zhongguo ying yong sheng li xue za zhi = Zhongguo yingyong shenglixue zazhi = Chinese journal of applied physiology, 37, 594-600. doi:10.12047/j.cjap.6111.2021.064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34821090/
3. Shi, Lin, Kan, Jun, Zhuo, Lin, Zhang, Bei, Ke, Bin. 2022. Bioinformatics identification of miR-514b-5p promotes NSCLC progression and induces PI3K/AKT and p38 pathways by targeting small glutamine-rich tetratricopeptide repeat-containing protein beta. In The FEBS journal, 290, 1134-1150. doi:10.1111/febs.16639. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36180981/
4. Tasnim, Sana, Wilson, Scott G, Walsh, John P, Nyholt, Dale R. . Shared genetics and causal relationships between migraine and thyroid function traits. In Cephalalgia : an international journal of headache, 43, 3331024221139253. doi:10.1177/03331024221139253. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36739509/
5. Yu, Lei, Tasaki, Shinya, Schneider, Julie A, De Jager, Philip L, Bennett, David A. . Cortical Proteins Associated With Cognitive Resilience in Community-Dwelling Older Persons. In JAMA psychiatry, 77, 1172-1180. doi:10.1001/jamapsychiatry.2020.1807. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32609320/