Timm17a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Timm17a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05432

品系全称

C57BL/6JCya-Timm17aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21854-Timm17a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Timm17a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05432) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
translocase of inner mitochondrial membrane 17a
基因别称
Tim17a,mTim17a
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011590.2 | Ensembl: ENSMUST00000081104
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~5441 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TIMM17A,也称为线粒体内膜转运蛋白17A,是一种重要的线粒体蛋白,在细胞代谢和能量生产中发挥着关键作用。TIMM17A属于TIM家族,主要负责将蛋白质从细胞质转移到线粒体内膜。这一过程对于维持线粒体的正常功能和细胞的生命活动至关重要。TIMM17A还参与线粒体的质量控制,包括线粒体的融合、分裂和自噬,这些过程对于维持线粒体的动态平衡和功能完整性至关重要。TIMM17A的异常表达与多种疾病的发生和发展有关,包括癌症、心脏疾病和神经系统疾病等。

在癌症领域,TIMM17A的表达与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。研究表明,TIMM17A在肺癌和乳腺癌等多种癌症中表达上调,与肿瘤的侵袭性和不良预后相关。例如,研究发现TIMM17A在肺癌组织中表达上调,与临床分期、淋巴结转移和患者生存期相关,表明TIMM17A可能成为肺癌的诊断和治疗靶点[1]。在乳腺癌中,TIMM17A的表达也与患者生存期相关,TIMM17A的高表达预示着更差的生存预后[2]。此外,TIMM17A还与乳腺癌细胞的侵袭性和迁移能力相关,TIMM17A的表达下调可以抑制乳腺癌细胞的侵袭和迁移[3]。这些研究表明TIMM17A在癌症的发生和发展中发挥着重要作用,可能成为癌症诊断和治疗的新靶点。

在心脏疾病领域,TIMM17A的表达也与心脏疾病的发生和发展密切相关。研究发现,在缺血性和扩张性心肌病中,TIMM17A的表达下调,这表明TIMM17A可能参与心脏疾病的发病机制[4]。此外,TIMM17A还参与线粒体的质量控制,包括线粒体的融合、分裂和自噬,这些过程对于维持线粒体的动态平衡和功能完整性至关重要。

综上所述,TIMM17A是一种重要的线粒体蛋白,在细胞代谢和能量生产中发挥着关键作用。TIMM17A的异常表达与多种疾病的发生和发展有关,包括癌症、心脏疾病和神经系统疾病等。在癌症领域,TIMM17A的表达与肿瘤的发生、发展和预后密切相关,可能成为癌症诊断和治疗的新靶点。在心脏疾病领域,TIMM17A的表达也与心脏疾病的发生和发展密切相关。因此,TIMM17A的研究对于深入理解线粒体的功能和疾病发生机制,以及开发新的诊断和治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Miao, Lili, Wu, Dejun, Zhao, Hongyu, Xie, Aiwei. 2024. TIMM17A overexpression in lung adenocarcinoma and its association with prognosis. In Scientific reports, 14, 8840. doi:10.1038/s41598-024-59526-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38632467/
2. Cai, Jiajia, Chen, Jianyun, Huang, Ling, Zhou, Quan, Sun, Zhaohui. 2021. A TIMM17A Regulatory Network Contributing to Breast Cancer. In Frontiers in genetics, 12, 658154. doi:10.3389/fgene.2021.658154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34421983/
3. Yang, Xiaomei, Si, Yang, Tao, Tao, He, Junqi, Jiang, Wen G. . The Impact of TIMM17A on Aggressiveness of Human Breast Cancer Cells. In Anticancer research, 36, 1237-41. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26977020/
4. Svagusa, T, Sikiric, S, Milavic, M, Bakovic, P, Sedlic, F. 2023. Heart failure in patients is associated with downregulation of mitochondrial quality control genes. In European journal of clinical investigation, 53, e14054. doi:10.1111/eci.14054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37403271/