Fcho2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fcho2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05429

品系全称

C57BL/6JCya-Fcho2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-218503-Fcho2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fcho2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05429) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FCH domain only 2
基因别称
5832424M12Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172591 | Ensembl: ENSMUST00000040340
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~7.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FCHO2,也称为FCH域蛋白2,是FCH域蛋白家族中的一个成员,该家族包括FCHSD1和FCHSD2,这些蛋白具有FCH结构域、Formin结合FNBP1-FNBP2同源(FBH)结构域和SRC同源3(SH3)结构域。FCHO2基因位于人类染色体5q13.2,由26个外显子组成,编码810个氨基酸的蛋白质。FCHO2在进化上保守,与小鼠Fcho2蛋白(809个氨基酸)有94.6%的氨基酸序列相同性,与人类FCHO1蛋白有50.4%的氨基酸序列相同性。FCHO2包含N端的FCH结构域和C端的FCH同源(FOH)结构域,FOH结构域在FCHO同源物中是保守的[2]。

FCHO2在多种生物学过程中发挥作用,包括内吞作用和细胞信号传导。FCHO2定位于网格蛋白包被的小窝,并与Eps15结合,这是一种在内吞作用中起重要作用的适配蛋白。FCHO2的EFC/F-BAR结构域能够结合到磷脂酰丝氨酸和磷脂酰肌醇上,并改变细胞膜和脂质体形成狭窄的管状结构。FCHO2的敲低减少了转铁蛋白的内吞作用,表明FCHO2通过其与膜和Eps15的相互作用调节网格蛋白介导的内吞作用[6]。

FCHO2在疾病中也发挥着重要作用。研究发现,FCHO2表达水平与急性髓性白血病(AML)患者的预后相关。高FCHO2表达与AML患者的死亡率降低相关,而高FCHO2表达与更好的预后相关[1]。此外,FCHO2还与黑色素瘤的进展相关。研究发现,circFCHO2(hsa_circ_0002490),一种包含FCHO2基因外显子19和20的circRNA,在黑色素瘤组织中过表达,并且与黑色素瘤的恶性表型和不良预后相关。circFCHO2通过与DND1蛋白直接结合,调节PI3K/AKT信号通路,从而促进黑色素瘤的增殖、迁移和侵袭[3]。

FCHO2还与库克萨体伯内特氏菌的细胞内复制相关。研究发现,库克萨体伯内特氏菌的Dot/Icm效应蛋白Cig57通过与FCHO2相互作用,劫持FCHO介导的囊泡转运,从而促进库克萨体伯内特氏菌的细胞内复制和复制囊泡的形成[4]。此外,FCHO2还与弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的免疫化疗反应和预后相关。研究发现,FCHO2与PD1负相关,并且与免疫化疗反应和预后相关[5]。

综上所述,FCHO2是一种重要的FCH域蛋白,参与调节内吞作用和细胞信号传导。FCHO2在AML、黑色素瘤、库克萨体伯内特氏菌感染和DLBCL等多种疾病中发挥着重要作用。FCHO2的研究有助于深入理解FCH域蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sha, K, Lu, Y, Zhang, P, Fan, Z, Chen, L. 2020. Identifying a novel 5-gene signature predicting clinical outcomes in acute myeloid leukemia. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 23, 648-656. doi:10.1007/s12094-020-02460-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32776271/
2. Katoh, Masuko, Katoh, Masaru. . Identification and characterization of human FCHO2 and mouse Fcho2 genes in silico. In International journal of molecular medicine, 14, 327-31. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15254787/
3. Yang, Yang, Li, Jianrui, Wei, Chuanyuan, Lu, Nanhang, Gu, Jianying. 2024. Circular RNA circFCHO2(hsa_circ_0002490) promotes the proliferation of melanoma by directly binding to DND1. In Cell biology and toxicology, 40, 9. doi:10.1007/s10565-024-09851-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38311675/
4. Latomanski, Eleanor A, Newton, Patrice, Khoo, Chen Ai, Newton, Hayley J. 2016. The Effector Cig57 Hijacks FCHO-Mediated Vesicular Trafficking to Facilitate Intracellular Replication of Coxiella burnetii. In PLoS pathogens, 12, e1006101. doi:10.1371/journal.ppat.1006101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28002452/
5. Chen, Wanjun, Liang, Weijie, He, Yongjian, Yao, Yuan, Zhou, Huayou. 2022. Immune microenvironment-related gene mapping predicts immunochemotherapy response and prognosis in diffuse large B-cell lymphoma. In Medical oncology (Northwood, London, England), 39, 44. doi:10.1007/s12032-021-01642-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35092504/
6. Uezu, Akiyoshi, Umeda, Kazuaki, Tsujita, Kazuya, Takenawa, Tadaomi, Nakanishi, Hiroyuki. 2011. Characterization of the EFC/F-BAR domain protein, FCHO2. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 16, 868-78. doi:10.1111/j.1365-2443.2011.01536.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21762413/