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Trim24-KO 基因敲除小鼠

Trim24-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Trim24-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05426

品系全称

C57BL/6NCya-Trim24em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-21848-Trim24-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Trim24-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05426) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tripartite motif-containing 24
基因别称
A130082H20Rik，D430004I05Rik，TIF1，TIF1-alpha，TIF1alpha，Tif1a
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_145076 | Ensembl: ENSMUST00000031859
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109275Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased hepatocyte ploidy and uncontrolled hepatocellular proliferation; most adult mice develop malignant hepatocellular carcinomas. Homozygosity for p.C52A + p.C55A or p.S1043A mutations alleviates diet-induced hepatic steatosis.
更多信息
Trim24，也称为Tripartite Motif-containing protein 24，是一种在细胞核中发挥重要作用的蛋白质。它具有多种功能，包括作为E3连接酶靶向p53进行泛素化，作为一种组蛋白“阅读器”与特定的组蛋白翻译后修饰相互作用，以及作为核受体调控转录的共调控因子。Trim24在细胞内发挥着多种重要的生物学功能，包括细胞增殖、分化和凋亡等过程。它在许多疾病中发挥重要作用，包括癌症、神经退行性疾病和免疫疾病等。

Trim24在人类癌症中发挥着重要作用。研究表明，Trim24在多种癌症中表达上调，如肝癌、胃癌和神经母细胞瘤等。Trim24的过表达可以促进肿瘤细胞的生长、侵袭和转移。此外，Trim24还可以影响肿瘤微环境，促进肿瘤的发生和发展。例如，Trim24可以通过与STAT6相互作用，抑制巨噬细胞M2极化，从而促进免疫抑制性肿瘤微环境的形成[1]。此外，Trim24还可以通过招募PHAX和DNA-PKcs等蛋白质，影响肿瘤细胞的表观遗传调控和转录因子网络，进而促进肿瘤的发生和发展[2]。这些发现为Trim24作为癌症治疗靶点提供了新的思路和策略。

除了在癌症中的作用，Trim24还参与其他生物学过程。研究表明，Trim24可以调节神经母细胞瘤的分化。Trim24的敲除可以促进神经母细胞瘤细胞的分化，降低细胞的干性，并抑制肿瘤的发生和发展[3]。此外，Trim24还可以通过影响组蛋白修饰和基因表达，影响细胞代谢和能量平衡[4]。

综上所述，Trim24是一种在细胞核中发挥重要作用的蛋白质，参与调控细胞增殖、分化和凋亡等过程。它在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、神经退行性疾病和免疫疾病等。Trim24的研究有助于深入理解细胞核功能的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Yu, Tao, Gan, Shucheng, Zhu, Qingchen, Qin, Jun, Xiao, Yichuan. 2019. Modulation of M2 macrophage polarization by the crosstalk between Stat6 and Trim24. In Nature communications, 10, 4353. doi:10.1038/s41467-019-12384-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31554795/
2. Xu, Chenxin, Chen, Guoyu, Yu, Bo, Li, Yanxin, Feng, Haizhong. 2024. TRIM24 Cooperates with Ras Mutation to Drive Glioma Progression through snoRNA Recruitment of PHAX and DNA-PKcs. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2400023. doi:10.1002/advs.202400023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38828688/
3. Shi, Qiqi, Yu, Bo, Zhang, Yingwen, Li, Yanxin, Feng, Haizhong. 2023. Targeting TRIM24 promotes neuroblastoma differentiation and decreases tumorigenicity via LSD1/CoREST complex. In Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands), 46, 1763-1775. doi:10.1007/s13402-023-00843-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37466744/
4. Thakkar, Kaushik N, Stratton, Sabrina A, Craig Barton, Michelle. . Tissue-specific metabolism and TRIM24. In Aging, 7, 736-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26454661/

资料下载

S-KO-05426_6N_21848_Trim24_Exon 2_strategy.pdf
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