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Gcnt4-KO 基因敲除小鼠

Gcnt4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gcnt4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05425

品系全称

C57BL/6JCya-Gcnt4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-218476-Gcnt4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gcnt4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05425) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glucosaminyl (N-acetyl) transferase 4, core 2 (beta-1,6-N-acetylglucosaminyltransferase)
基因别称
C2gnt3，Gm279，Gm73
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001166065.2 | Ensembl: ENSMUST00000171324
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1365 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2684919Mice homozygous for a knock-out allele display neutrophilia, increased aggression towards males, reduced serum thyroxine levels, and altered O-glycan structures in the stomach, colon, and small intestine.
更多信息
GCNT4，也称为Glucosaminyl (N-acetyl) Transferase 4，是一种重要的糖基转移酶，属于N-乙酰氨基葡萄糖转移酶家族。GCNT4主要参与N-连接糖链的合成过程，负责将N-乙酰氨基葡萄糖（GlcNAc）单元添加到糖链的非还原末端。N-连接糖链是细胞表面和细胞内蛋白的重要组成部分，参与多种生物学过程，包括细胞识别、信号转导、免疫反应和蛋白质折叠等。

GCNT4在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用。研究表明，GCNT4在胃癌组织中表达下调，与肿瘤深度、神经侵袭和病理TNM分期相关。此外，GCNT4低表达与胃癌患者的总生存期和疾病无进展生存期较差相关。多变量Cox回归分析表明，GCNT4蛋白表达是胃癌患者总生存期的独立预后因素。进一步的功能实验结果表明，GCNT4过表达能够抑制胃癌细胞增殖和细胞周期进展[1]。

除了胃癌，GCNT4还与其他癌症的发生和发展相关。例如，研究发现，GCNT4在结直肠癌中位于共表达网络的核心位置，可能参与结直肠癌的发生和发展[5]。此外，GCNT4在乳腺癌中也具有预后价值，与乳腺癌的进展和转移相关[2]。

除了癌症，GCNT4还参与其他生物学过程。例如，GCNT4在黄羽鸡的遗传多样性维持中发挥重要作用，与能量物质代谢、肉质和风味相关[4]。此外，GCNT4还与新冠肺炎的严重程度相关，高水平的GCNT4与住院或呼吸支持/死亡风险增加相关[3]。

综上所述，GCNT4是一种重要的糖基转移酶，参与N-连接糖链的合成过程，在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用。GCNT4的表达水平与胃癌、结直肠癌和乳腺癌的预后相关，可能成为潜在的癌症治疗靶点。此外，GCNT4还参与其他生物学过程，包括能量物质代谢、肉质和风味，以及新冠肺炎的严重程度等。深入研究GCNT4的生物学功能和调控机制，有助于揭示其参与的生物学过程和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Sun, Hui, Chang, Jinjia, Ye, Min, Xu, Mi-Die, Sheng, Weiqi. 2020. GCNT4 is Associated with Prognosis and Suppress Cell Proliferation in Gastric Cancer. In OncoTargets and therapy, 13, 8601-8613. doi:10.2147/OTT.S248997. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32922038/
2. Milde-Langosch, Karin, Karn, Thomas, Schmidt, Marcus, Schütze, Dina, Müller, Volkmar. 2014. Prognostic relevance of glycosylation-associated genes in breast cancer. In Breast cancer research and treatment, 145, 295-305. doi:10.1007/s10549-014-2949-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24737166/
3. Palmos, Alish B, Millischer, Vincent, Menon, David K, Hübel, Christopher, Breen, Gerome. 2022. Proteome-wide Mendelian randomization identifies causal links between blood proteins and severe COVID-19. In PLoS genetics, 18, e1010042. doi:10.1371/journal.pgen.1010042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35239653/
4. Weng, Z, Xu, Y, Zhong, M, Zhang, B, Huang, X. 2021. Runs of homozygosity analysis reveals population characteristics of yellow-feathered chickens using re-sequencing data. In British poultry science, 63, 307-315. doi:10.1080/00071668.2021.2003752. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34747677/
5. Wu, Fenzan, Yuan, Guoping, Chen, Junjie, Wang, Chengzu. 2017. Network analysis based on TCGA reveals hub genes in colon cancer. In Contemporary oncology (Poznan, Poland), 21, 136-144. doi:10.5114/wo.2017.68622. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28947883/

资料下载

S-KO-05425_6J_218476_Gcnt4_Exon 3_A_strategy.pdf
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