Lhfpl2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lhfpl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05420

品系全称

C57BL/6JCya-Lhfpl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-218454-Lhfpl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lhfpl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05420) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lipoma HMGIC fusion partner-like 2
基因别称
6030465B15,mKIAA0206,vgim
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172589.2 | Ensembl: ENSMUST00000054274
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~415 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2145236Females homozygous for a spontaneous point mutation have a completely closed vagina, soft swelling of the perineum and buildup of viscous fluid in the uteri.
Lhfpl2(lipoma high mobility group protein I-C fusion partner-like 2)是一种在哺乳动物中发现的基因,其编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥重要作用。Lhfpl2编码的蛋白是一种跨膜蛋白,其确切功能尚不完全清楚,但研究表明它可能参与细胞信号传导、炎症反应和肿瘤发生等过程。

在抑郁症的研究中,Lhfpl2被确定为潜在的生物标志物。一项基于加权基因共表达网络分析和机器学习算法的研究发现,Lhfpl2在抑郁症患者的周围血液中表达上调,并与炎症相关细菌感染途径和心血管疾病如动脉粥样硬化有关[1]。此外,Lhfpl2的表达与巨噬细胞M2极化相关,而M2极化的巨噬细胞在肿瘤免疫微环境中发挥重要作用,促进肿瘤进展[2]。

在肝细胞癌(HCC)的研究中,Lhfpl2也被证明是一个重要的基因。一项研究表明,Lhfpl2的表达水平与HCC患者的预后和免疫治疗反应相关。高mTORC1评分的HCC患者表现出更高的Lhfpl2表达水平,并且与免疫排斥表型、免疫抑制细胞浸润增加以及较差的免疫治疗效果相关[3]。此外,Lhfpl2的表达与巨噬细胞M2极化相关,而M2极化的巨噬细胞在肿瘤免疫微环境中发挥重要作用,促进肿瘤进展[4]。

在家族性帕金森病(PD)的研究中,Lhfpl2的变异被证明是家族性PD发病年龄的遗传修饰因子。Lhfpl2的变异与家族性PD的发病年龄提前相关,但与非家族性PD的发病年龄无关[5]。这表明Lhfpl2在PD的发病机制中可能发挥重要作用。

在系统性红斑狼疮(SLE)的研究中,Lhfpl2的表达水平与SLE患者的疾病严重程度和免疫细胞浸润相关。Lhfpl2的表达水平与M2巨噬细胞的浸润呈正相关,而与初始CD4+ T细胞的浸润呈负相关[6]。这表明Lhfpl2可能在SLE的发病机制中通过调节免疫细胞浸润发挥作用。

在皮肤和肺成纤维细胞的研究中,Lhfpl2的表达水平与衰老相关。Lhfpl2在晚期传代皮肤成纤维细胞中的表达上调,并且在老年人群的外周血液中也表现出与年龄的正相关性[7]。这表明Lhfpl2可能在细胞衰老过程中发挥重要作用。

在类肉瘤病的研究中,Lhfpl2被确定为潜在的生物标志物。一项研究构建了一个包含Lhfpl2在内的10基因签名,用于预测类肉瘤病患者的生存率。该签名在多个独立队列中表现出良好的预测性能,并且与免疫细胞浸润相关[8]。

在肝细胞癌的研究中,Lhfpl2也被证明是一个重要的基因。一项研究表明,Lhfpl2的表达水平与HCC患者的预后和免疫治疗反应相关。高TME评分的HCC患者表现出更高的Lhfpl2表达水平,并且与免疫细胞浸润增加以及更好的免疫治疗效果相关[9]。

在动脉粥样硬化的研究中,Lhfpl2的表达水平与冠状动脉疾病的发生相关。Lhfpl2的表达水平与冠状动脉硬化的风险相关,并且与冠状动脉硬化的临床事件相关[10]。

综上所述,Lhfpl2是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Lhfpl2在抑郁症、肝细胞癌、家族性帕金森病、系统性红斑狼疮、皮肤和肺成纤维细胞衰老、类肉瘤病和动脉粥样硬化等疾病中发挥重要作用。Lhfpl2的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Zhe, Meng, Zhe, Chen, Che. 2022. Screening of potential biomarkers in peripheral blood of patients with depression based on weighted gene co-expression network analysis and machine learning algorithms. In Frontiers in psychiatry, 13, 1009911. doi:10.3389/fpsyt.2022.1009911. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36325528/
2. Gong, Xiaocheng, Liu, Yunfei, Zhang, Qian, Wei, Jinfen, Du, Hongli. 2024. LHFPL2 Serves as a Potential Biomarker for M2 Polarization of Macrophages in Renal Cell Carcinoma. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25126707. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38928412/
3. Chen, Erbao, Mo, Yuqian, Yi, Jing, Zou, Zhilin, Liu, Jikui. 2023. A novel hepatocellular carcinoma-specific mTORC1-related signature for anticipating prognosis and immunotherapy. In Aging, 15, 7933-7955. doi:10.18632/aging.204862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37589508/
4. Hill-Burns, Erin M, Ross, Owen A, Wissemann, William T, Breheny, Patrick J, Payami, Haydeh. 2016. Identification of genetic modifiers of age-at-onset for familial Parkinson's disease. In Human molecular genetics, 25, 3849-3862. doi:10.1093/hmg/ddw206. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27402877/
5. Su, Peng, Peng, Ziqi, Xu, Boyang, Yang, Bowen, Jin, Feng. 2021. Establishment and validation of an individualized macrophage-related gene signature to predict overall survival in patients with triple negative breast cancer. In PeerJ, 9, e12383. doi:10.7717/peerj.12383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34900411/
6. Pan, Zhaobing, Yang, Qiaoshan, Zhang, Xiaojing, Zhou, Fusheng, Wen, Leilei. 2023. TRIM5 Promotes Systemic Lupus Erythematosus Through CD4(+) T Cells and Macrophage. In International journal of general medicine, 16, 3567-3580. doi:10.2147/IJGM.S416493. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37614552/
7. Holly, Alice C, Grellscheid, Sushma, van de Walle, Pieter, Melzer, David, Harries, Lorna W. 2015. Comparison of senescence-associated miRNAs in primary skin and lung fibroblasts. In Biogerontology, 16, 423-34. doi:10.1007/s10522-015-9560-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25700689/
8. Duo, Mengjie, Liu, Zaoqu, Li, Pengfei, Ren, Yuqing, Cheng, Zhe. 2022. Integrative bioinformatics analysis to explore a robust diagnostic signature and landscape of immune cell infiltration in sarcoidosis. In Frontiers in medicine, 9, 942177. doi:10.3389/fmed.2022.942177. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36405616/
9. Li, Rui, Zhao, Weiheng, Liang, Rui, Jin, Chen, Xiong, Huihua. 2022. Identification and Validation of a Novel Tumor Microenvironment-Related Prognostic Signature of Patients With Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in molecular biosciences, 9, 917839. doi:10.3389/fmolb.2022.917839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35847972/
10. Shendre, Aditi, Wiener, Howard, Irvin, Marguerite R, Post, Wendy S, Shrestha, Sadeep. . Admixture Mapping of Subclinical Atherosclerosis and Subsequent Clinical Events Among African Americans in 2 Large Cohort Studies. In Circulation. Cardiovascular genetics, 10, . doi:10.1161/CIRCGENETICS.116.001569. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28408707/