Thy1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Thy1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05413

品系全称

C57BL/6JCya-Thy1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21838-Thy1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Thy1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05413) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thymus cell antigen 1, theta
基因别称
CD90,T25,Thy-1,Thy-1.2,Thy1.1,Thy1.2
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009382 | Ensembl: ENSMUST00000114840
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98747Homozygous null mice are viable, fertile, and display no abnormalities in the brain and spinal cord, have normal axonal development and regeneration and no behavioral abnormalities. Long term potentiation is inhibited in the dentate gyrus.
Thy1,也称为Thymus cell antigen 1或CD90,是一种广泛表达于多种细胞类型的细胞表面蛋白。Thy1属于免疫球蛋白超家族,其分子结构包括一个细胞外免疫球蛋白结构域和一个通过糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定到细胞膜的胞质尾。Thy1在细胞粘附、信号传导、细胞迁移和免疫调节等方面发挥着重要作用。

在皮肤组织中,Thy1标记了一种独特的、慢循环的干细胞群。这些细胞在基底层表达Thy1,并具有独特的转录组特征,它们在表皮更新和伤口修复中发挥着关键作用。Thy1+角质形成细胞在体外显示出显著的扩增潜力,并且它们在维持表皮稳态和修复过程中起着非冗余的作用[1]。

Thy1的表达在脂肪生成过程中受到DNA甲基化的调控。Thy1基因的表达在脂肪生成过程中显著降低,这可能是由于Thy1基因位点CpG位点的甲基化增加所致。Thy1基因敲除小鼠对饮食诱导的肥胖更为敏感,这表明Thy1在脂肪生成和肥胖的发生发展中发挥着重要作用[2]。

在关节组织中,Thy1的表达与滑膜成纤维细胞(SFs)的分化潜能相关。CD34+THY1+ SFs在体外具有最高的成骨和软骨生成潜能,这表明Thy1可能是一种新的治疗策略,用于再生关节炎中受损的骨和软骨[3]。

Thy1在鼻咽癌(NPC)中发挥肿瘤抑制的作用。Thy1的表达下调和缺失与肿瘤转移相关。Thy1通过抑制SRC激酶的激活来维持紧密的粘附连接,从而抑制肿瘤的侵袭。此外,Thy1的表达与血小板衍生生长因子受体β(PDGF-Rβ)和蛋白酪氨酸磷酸酶非受体22(PTPN22)的相互作用相关,这些蛋白质的失调可能影响Thy1的功能[4]。

Thy1靶向的微泡被用于超声分子成像,以检测胰腺导管腺癌(PDAC)。Thy1-scFv与Thy1结合,并用于构建对比微泡,这些微泡在PDAC小鼠模型中显示出显著增强的超声信号。这项技术为PDAC的早期检测和诊断提供了新的可能性[5]。

Thy1.1肾小球肾炎(Thy1.1 GN)是一种用于研究肾小球肾炎的实验模型。Th17细胞在Thy1.1 GN的发病机制中发挥重要作用。Th17细胞和相关的细胞因子是潜在的治疗靶点[6]。

Thy1在肺鳞状细胞癌(LUSC)中表达上调,并与不良预后相关。Thy1的表达与免疫细胞浸润和肿瘤微环境状态相关,这表明Thy1可能是一种有希望的LUSC诊断和治疗生物标志物[7]。

Thy1是猪睾丸组织中精原细胞的表面标记物。Thy1的表达可用于分离和富集猪精原细胞,这有助于研究精原细胞的培养和操作[8]。

Thy1在胃癌中表达上调,并与不良预后相关。Thy1的表达与肿瘤分期、转移和免疫浸润相关,这表明Thy1可能是一种有希望的胃癌诊断和治疗生物标志物[9]。

Thy1在肠型胃癌(IGC)中表达上调,并与不良预后相关。Thy1的表达与上皮-间质转化(EMT)和肿瘤组织重塑相关,这表明Thy1可能与IGC的生物学特征和预后相关[10]。

综上所述,Thy1是一种重要的细胞表面蛋白,在多种生物学过程中发挥着重要作用。Thy1在细胞粘附、信号传导、细胞迁移、免疫调节和肿瘤抑制等方面具有多种功能。Thy1的表达受到DNA甲基化等表观遗传调控机制的调控。Thy1的表达与多种疾病的发生发展相关,包括肥胖、关节炎、鼻咽癌、胰腺癌、肾小球肾炎、肺癌和胃癌。Thy1的研究有助于深入理解细胞生物学和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Koren, Elle, Feldman, Alona, Yusupova, Marianna, Shemesh, Tom, Fuchs, Yaron. 2022. Thy1 marks a distinct population of slow-cycling stem cells in the mouse epidermis. In Nature communications, 13, 4628. doi:10.1038/s41467-022-31629-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35941116/
2. Flores, E'Lissa M, Woeller, Collynn F, Falsetta, Megan L, Susiarjo, Martha, Phipps, Richard P. 2018. Thy1 (CD90) expression is regulated by DNA methylation during adipogenesis. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 33, 3353-3363. doi:10.1096/fj.201801481R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30376360/
3. Noda, Seiji, Hosoya, Tadashi, Komiya, Yoji, Mizoguchi, Fumitaka, Yasuda, Shinsuke. 2022. CD34+THY1+ synovial fibroblast subset in arthritic joints has high osteoblastic and chondrogenic potentials in vitro. In Arthritis research & therapy, 24, 45. doi:10.1186/s13075-022-02736-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35168627/
4. Chen, Luo, Chau, Wai Yin, Yuen, Hei Tung, Lung, Maria Li, Lung, Hong Lok. 2023. THY1 (CD90) Maintains the Adherens Junctions in Nasopharyngeal Carcinoma via Inhibition of SRC Activation. In Cancers, 15, . doi:10.3390/cancers15072189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37046850/
5. Abou-Elkacem, Lotfi, Wang, Huaijun, Chowdhury, Sayan M, Tian, Lu, Willmann, Jürgen K. 2018. Thy1-Targeted Microbubbles for Ultrasound Molecular Imaging of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 24, 1574-1585. doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-2057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29301827/
6. Watanabe, Syuhei, Zhang, Ying, Fukusumi, Yoshiyasu, Kazama, Junichiro J, Kawachi, Hiroshi. 2022. Th17 Cells Participate in Thy1.1 Glomerulonephritis Which Is Ameliorated by Tacrolimus. In American journal of nephrology, 53, 388-396. doi:10.1159/000524111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35413717/
7. Yi, Changsheng, Zang, Nan, Gao, Limin, Ren, Fang. 2024. THY1 is a prognostic-related biomarker via mediating immune infiltration in lung squamous cell carcinoma (LUSC). In Aging, 16, 9498-9517. doi:10.18632/aging.205880. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38819947/
8. Zheng, Yi, He, Ying, An, Junhui, Tian, Xiue, Zeng, Wenxian. . THY1 is a surface marker of porcine gonocytes. In Reproduction, fertility, and development, 26, 533-9. doi:10.1071/RD13075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23683542/
9. Hu, Yun, Jin, Dongmei, Zhou, Yichan, Ma, Yong, Zhang, Wenling. . Multiple roles of THY1 in gastric cancer based on data mining. In Translational cancer research, 9, 2748-2757. doi:10.21037/tcr.2020.02.51. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35117633/
10. Rohan, Paulo, Dos Santos, Everton Cruz, Abdelhay, Eliana, Binato, Renata. 2023. High Expression of THY1 in Intestinal Gastric Cancer as a Key Factor in Tumor Biology: A Poor Prognosis-Independent Marker Related to the Epithelial-Mesenchymal Transition Profile. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15010028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38254918/