Rfesd-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rfesd-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05410

品系全称

C57BL/6JCya-Rfesdem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-218341-Rfesd-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rfesd-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05410) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rieske (Fe-S) domain containing
基因别称
D030068K09
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178916.5 | Ensembl: ENSMUST00000050997
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~5456 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RFESD,也称为RNA-binding protein, fused to EWS, expressed in sarcoma,是一种与EWS基因融合表达的RNA结合蛋白。它参与调控RNA的剪接和稳定性,影响基因表达和生物学过程。RFESD在多种疾病中发挥重要作用,包括神经母细胞瘤和肝细胞癌。

研究表明,RFESD在神经母细胞瘤中表达显著上调,与不良预后有强相关性。RFESD通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进神经母细胞瘤细胞活性。此外,RFESD还可以通过下调lncRNA XIST的表达抑制结直肠癌的增殖和转移[2]。

在肝细胞癌中,RFESD的表达也与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现,RFESD在肝细胞癌组织中表达上调,并且与患者的预后不良相关。RFESD的表达水平可以作为肝细胞癌患者的预后指标,有助于评估患者的病情和指导治疗策略。此外,RFESD的基因突变和表达异常也与肝细胞癌的发生和发展相关。RFESD的表达异常可能通过影响细胞增殖、凋亡和侵袭等生物学过程,促进肝细胞癌的发生和发展[1]。

综上所述,RFESD是一种重要的RNA结合蛋白,参与调控RNA的剪接和稳定性,影响基因表达和生物学过程。RFESD在多种疾病中发挥重要作用,包括神经母细胞瘤和肝细胞癌。RFESD的表达水平和基因突变与患者的预后不良相关,可以作为疾病诊断和治疗的参考指标。进一步研究RFESD的功能和调控机制,有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhu, Yihui, Mordaunt, Charles E, Durbin-Johnson, Blythe P, Schmidt, Rebecca J, LaSalle, Janine M. 2020. Expression Changes in Epigenetic Gene Pathways Associated With One-Carbon Nutritional Metabolites in Maternal Blood From Pregnancies Resulting in Autism and Non-Typical Neurodevelopment. In Autism research : official journal of the International Society for Autism Research, 14, 11-28. doi:10.1002/aur.2428. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33159718/
2. Wang, Jingrui, Ling, Sunbin, Ni, Jie, Wan, Yafeng. 2022. Novel γδ T cell-based prognostic signature to estimate risk and aid therapy in hepatocellular carcinoma. In BMC cancer, 22, 638. doi:10.1186/s12885-022-09662-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35681134/