Cdca7l-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cdca7l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05363

品系全称

C57BL/6JCya-Cdca7lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217946-Cdca7l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdca7l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05363) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cell division cycle associated 7 like
基因别称
JPO2
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146040.1 | Ensembl: ENSMUST00000021592
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~1983 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CDCA7L,即细胞分裂周期相关蛋白7样蛋白,是一种与细胞周期调控相关的蛋白质。CDCA7L在多种肿瘤中过度表达,但其具体作用机制和临床意义尚不完全清楚。近年来,CDCA7L在多种癌症中的研究逐渐深入,发现其在肿瘤的发生、发展和预后中发挥着重要作用。

CDCA7L是一种c-Myc的靶基因,并且能够与c-Myc相互作用。CDCA7L在多种肿瘤中过度表达,包括肝细胞癌(HCC)、胶质瘤和膀胱癌等。在HCC中,CDCA7L的表达与肿瘤的增殖、侵袭和不良预后相关。CDCA7L能够激活ERK1/2信号通路并调节细胞周期,从而促进HCC的进展[2]。在胶质瘤中,CDCA7L的表达与不良预后相关。CDCA7L通过靶向CCND1并阻断细胞周期进程,抑制胶质瘤细胞的增殖和集落形成能力[3]。在膀胱癌中,CDCA7L的表达与不良预后相关。CDCA7L的表达水平与膀胱癌患者的生存率相关,并且可以作为预测膀胱癌患者预后和治疗效果的潜在指标[4]。

除了在肿瘤中的作用,CDCA7L还与心血管疾病、糖尿病、抑郁和癌症的发生发展相关。研究发现,n-3多不饱和脂肪酸(PUFA)的摄入可能对心血管疾病、糖尿病、抑郁和癌症的发生发展具有保护作用,而n-6 PUFA的摄入则常与炎症相关特征相关。PUFA对健康结果的影响可能通过DNA甲基化(DNAm)介导。研究发现,CDCA7L与PUFA的摄入相关。在KORA研究中,CDCA7L的表达与EPA的摄入相关,并且与DHA的摄入也相关[1]。此外,CDCA7L还与抑郁症的发生相关。在自杀受害者的尸检脑组织中,CDCA7L的表达水平显著升高,提示CDCA7L可能参与了抑郁症的病理生理过程[5]。

综上所述,CDCA7L是一种与细胞周期调控相关的蛋白质,在多种肿瘤中过度表达,并且与肿瘤的发生、发展和预后相关。CDCA7L还与心血管疾病、糖尿病、抑郁和癌症的发生发展相关。CDCA7L的研究有助于深入理解肿瘤的发生机制和疾病的治疗和预防策略。

参考文献:
1. Lange de Luna, Julia, Nounu, Aayah, Neumeyer, Sonja, Linseisen, Jakob, Waldenberger, Melanie. 2024. Epigenome-wide association study of dietary fatty acid intake. In Clinical epigenetics, 16, 29. doi:10.1186/s13148-024-01643-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38365790/
2. Tian, Yuan, Huang, Changjun, Zhang, Hai, Han, Zeguang, Li, Xiangcheng. 2013. CDCA7L promotes hepatocellular carcinoma progression by regulating the cell cycle. In International journal of oncology, 43, 2082-90. doi:10.3892/ijo.2013.2142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24141559/
3. Ji, Qian-Kun, Ma, Ji-Wei, Liu, Rui-Hua, Ma, Yan-Juan, Jin, Bao-Zhe. 2019. CDCA7L promotes glioma proliferation by targeting CCND1 and predicts an unfavorable prognosis. In Molecular medicine reports, 20, 1149-1156. doi:10.3892/mmr.2019.10349. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31173217/
4. Cao, Penglong, Chen, Mingying, Zhang, Tianya, Zheng, Qin, Liu, Mulin. 2023. A sialyltransferases-related gene signature serves as a potential predictor of prognosis and therapeutic response for bladder cancer. In European journal of medical research, 28, 515. doi:10.1186/s40001-023-01496-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37968767/
5. Thalmeier, Andreas, Dickmann, Martin, Giegling, Ina, Möller, Hans-Jürgen, Rujescu, Dan. 2007. Gene expression profiling of post-mortem orbitofrontal cortex in violent suicide victims. In The international journal of neuropsychopharmacology, 11, 217-28. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17608962/