Clba1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Clba1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05358

品系全称

C57BL/6JCya-Clba1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217887-Clba1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clba1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05358) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
clathrin binding box of aftiphilin containing 1
基因别称
C130001I08Rik,Flj20080
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145450.3 | Ensembl: ENSMUST00000037014
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~6319 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Clba1,全称为Cobalamin (vitamin B12) binding protein 1,是一种重要的维生素结合蛋白。Clba1蛋白负责与维生素 B12(钴胺素)结合,并将其运输到细胞内,从而参与多种生物学过程。维生素 B12是一种必需的维生素,对于维持人体健康至关重要。它参与DNA合成、红细胞生成和神经系统的正常功能等过程。Clba1基因的突变或缺陷可能导致维生素 B12缺乏症,进而引发一系列健康问题。

在动物基因组进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象。基因复制后,通常两个副本会以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,其中一个副本会与其同源基因显著分化。这种现象称为“不对称进化”,在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生具有新功能的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源异型基因中,已经发现了不对称进化现象,这些新产生的同源异型基因被招募到新的发育功能中[1]。

除了Clba1,还有一些其他基因在乳腺癌的发生发展中起着重要作用。BRCA1和BRCA2是最著名的乳腺癌基因,它们与遗传性乳腺癌综合征相关。除了这些高外显率基因外,还有许多其他基因也与乳腺癌风险相关,包括CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等。这些基因的突变或缺陷可能导致DNA修复功能受损,增加乳腺癌的风险[2]。

基因工程和基因调控网络是现代生物学研究的重要领域。通过构建和分析合成基因网络,可以深入理解基因和蛋白质之间的连接如何产生细胞现象。这些合成基因网络可以用于预测和评估细胞过程的动力学,并开发新的细胞控制逻辑形式,为功能基因组学、纳米技术和基因细胞治疗等领域提供重要应用[3]。

基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因的功能。然而,一些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。对于某些必需基因,可以通过基因间的相互作用来拯救由于敲除引起的致死性。这种现象称为“基因必需性的规避”,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,大约30%的必需基因可以通过规避相互作用来拯救其致死性[4]。

综上所述,基因Clba1是一种重要的维生素结合蛋白,参与维生素 B12的运输和功能。基因复制和基因丢失是动物基因组进化的重要过程,可以产生具有新功能的基因。除了Clba1,还有许多其他基因与乳腺癌风险相关。基因工程和基因调控网络是现代生物学研究的重要领域,可以用于预测和评估细胞过程的动力学。基因敲除和基因必需性的规避是研究基因功能的重要方法。对基因Clba1和相关基因的研究有助于深入理解基因的功能和调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/