Lysmd1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lysmd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05342

品系全称

C57BL/6JCya-Lysmd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217779-Lysmd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lysmd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05342) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LysM, putative peptidoglycan-binding, domain containing 1
基因别称
2610022K04Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153121.2 | Ensembl: ENSMUST00000066386
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~362 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lysmd1,也称为LYSMD1,是一种编码含有LYSMD结构域的蛋白的基因。LYSMD结构域是一种保守的蛋白质结构域,在多种生物中都有发现,其功能尚未完全明确。LYSMD1蛋白在免疫系统中具有重要作用,特别是在调节抗体分泌细胞(ASC)的产生和存活方面。LYSMD1的表达和功能与多种生物学过程相关,包括免疫反应、炎症反应和肿瘤发生。

在肺癌中,Lysmd1基因的表达与基因组不稳定性密切相关。一项研究通过TCGA-LUSC数据集分析了Lysmd1的表达情况,发现Lysmd1在基因组不稳定性较高的肺癌患者中表达水平较高[1]。此外,Lysmd1的表达与微卫星不稳定性(MSI)相关,MSI是基因组不稳定性的一个重要指标。Lysmd1的表达水平与MSI评分呈正相关,即Lysmd1表达越高,MSI评分也越高[1]。

Lysmd1在肺癌中的作用机制尚未完全明确,但一些研究表明Lysmd1可能通过影响DNA修复机制来调节基因组不稳定性。DNA修复是维持基因组稳定性的重要过程,DNA损伤修复缺陷会导致基因组不稳定性的增加。Lysmd1可能通过调节DNA修复相关基因的表达或活性来影响DNA修复过程,从而影响基因组稳定性。

除了在肺癌中的作用外,Lysmd1还在其他疾病中发挥重要作用。一项研究发现,Lysmd1在免疫系统中具有重要作用,特别是在调节抗体分泌细胞(ASC)的产生和存活方面。Lysmd1的表达和功能与抗体分泌细胞(ASC)的数量和活性密切相关。Lysmd1的表达水平与抗体分泌细胞(ASC)的数量和活性呈正相关,即Lysmd1表达越高,抗体分泌细胞(ASC)的数量和活性也越高[2]。

综上所述,Lysmd1是一种编码含有LYSMD结构域的蛋白的基因,在免疫系统和肿瘤发生中具有重要作用。Lysmd1的表达与基因组不稳定性密切相关,可能通过影响DNA修复机制来调节基因组稳定性。此外,Lysmd1在调节抗体分泌细胞(ASC)的产生和存活方面也具有重要作用。Lysmd1的研究有助于深入理解其在免疫系统和肿瘤发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Zixin, Liu, Zhening, Zheng, Jiabin, Tan, Kexin, Cui, Huijuan. 2023. Microsatellite instability-related prognostic risk score (MSI-pRS) defines a subset of lung squamous cell carcinoma (LUSC) patients with genomic instability and poor clinical outcome. In Frontiers in genetics, 14, 1061002. doi:10.3389/fgene.2023.1061002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36873930/
2. Fooksman, David R, Nussenzweig, Michel C, Dustin, Michael L. 2013. Myeloid cells limit production of antibody-secreting cells after immunization in the lymph node. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 192, 1004-12. doi:10.4049/jimmunol.1300977. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24376270/