Zfyve1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfyve1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05329

品系全称

C57BL/6JCya-Zfyve1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217695-Zfyve1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfyve1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05329) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, FYVE domain containing 1
基因别称
DFCP1,G630053K23,TAFF1,ZNFN2A1,mKIAA1589
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001359167.1 | Ensembl: ENSMUST00000221919
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~505 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3026685Mice homozygous for a null allele exhibit reduced susceptibility to EMCV-treated mice.
Zfyve1,也称为DFCP1(Double FYVE domain-containing protein 1),是一种具有两个FYVE结构域的锌指蛋白。FYVE结构域是一种富含半胱氨酸的结构域,能够特异性地识别并结合到磷脂酰肌醇-3-磷酸(PtdIns(3)P)上,从而在细胞内定位和调控细胞内吞作用、自噬和细胞内运输等过程。Zfyve1在细胞内具有多种功能,包括参与细胞内吞作用、自噬和细胞内运输等过程。

根据参考文献内容,Zfyve1在自噬中发挥重要作用。自噬是一种细胞内分解代谢过程,通过溶酶体介导的循环利用细胞器、蛋白质聚集体以及消除细胞内病原体。在维持肠道上皮细胞功能方面,自噬及其调节机制在稳态和修复中起着重要作用,通过紧密连接调节和保护细胞免于死亡来支持肠道屏障功能。此外,自噬不仅在分泌细胞中发挥作用,还在肠道干细胞中发挥作用,影响其代谢、增殖和再生能力[1]。

Zfyve1还参与TLR3介导的信号传导。TLR3是一种识别病毒dsRNA的模式识别受体,激活下游抗病毒效应因子和先天抗病毒免疫反应。研究发现,Zfyve1与TLR3相关,并促进TLR3配体结合,从而增强TLR3介导的信号传导[5]。此外,Zfyve1还能负调节MDA5介导的先天抗病毒反应,通过抑制MDA5的配体结合和寡聚化[4]。

除了在免疫和炎症反应中发挥作用,Zfyve1还与肿瘤的发生和发展有关。研究发现,Zfyve1在卵巢癌中表达上调,并与预后和免疫治疗反应相关[2]。此外,Zfyve1在慢性应激诱导的成年海马神经发生下降和认知障碍中也发挥重要作用[3]。

综上所述,Zfyve1是一种重要的锌指蛋白,在自噬、免疫和炎症反应以及肿瘤发生和发展中发挥重要作用。Zfyve1的研究有助于深入理解其在生物学过程中的功能和机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Foerster, Elisabeth G, Mukherjee, Tapas, Cabral-Fernandes, Liliane, Girardin, Stephen E, Philpott, Dana J. 2021. How autophagy controls the intestinal epithelial barrier. In Autophagy, 18, 86-103. doi:10.1080/15548627.2021.1909406. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33906557/
2. Ding, Jinye, Wang, Chunyan, Sun, Yaoqi, Liu, Shupeng, Cheng, Zhongping. 2023. Identification of an Autophagy-Related Signature for Prognosis and Immunotherapy Response Prediction in Ovarian Cancer. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13020339. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36830707/
3. Jung, Seonghee, Choe, Seongwon, Woo, Hanwoong, Kim, Eun-Kyoung, Yu, Seong-Woon. 2019. Autophagic death of neural stem cells mediates chronic stress-induced decline of adult hippocampal neurogenesis and cognitive deficits. In Autophagy, 16, 512-530. doi:10.1080/15548627.2019.1630222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31234698/
4. Zhong, Xuan, Feng, Lu, Zang, Ru, Yang, Qing, Shu, Hong-Bing. 2020. ZFYVE1 negatively regulates MDA5- but not RIG-I-mediated innate antiviral response. In PLoS pathogens, 16, e1008457. doi:10.1371/journal.ppat.1008457. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32251420/
5. Zhong, Xuan, Feng, Lu, Xu, Wen-Hua, Lei, Cao-Qi, Shu, Hong-Bing. 2019. The zinc-finger protein ZFYVE1 modulates TLR3-mediated signaling by facilitating TLR3 ligand binding. In Cellular & molecular immunology, 17, 741-752. doi:10.1038/s41423-019-0265-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31388100/