Zfand3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfand3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05327

品系全称

C57BL/6JCya-Zfand3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21769-Zfand3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfand3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05327) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, AN1-type domain 3
基因别称
TEG-27,Tex27
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001356265.1 | Ensembl: ENSMUST00000226208
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~183 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zfand3,也称为Zinc finger AN1-type domain 3,是一种在哺乳动物中发现的基因,其在生殖系统发育和功能中扮演着重要角色。Zfand3编码的蛋白质包含两个锌指结构域,一个位于N端的A20样锌指结构域和一个位于C端的AN1样锌指结构域。这些结构域赋予Zfand3与DNA结合的能力,从而可能作为转录因子参与基因表达的调控。

在哺乳动物中,Zfand3主要在睾丸中表达,其在精子发生过程中发挥着重要作用。研究表明,Zfand3的缺失会导致精子发生障碍,进而导致男性不育[1]。此外,Zfand3的表达还与生殖细胞的成熟和分化有关,表明其在生殖系统发育中发挥着关键作用[4]。

除了在生殖系统中的表达,Zfand3还在其他组织和细胞类型中发挥功能。研究发现,Zfand3在肝脏中表达上调,并且其过表达可以改善糖尿病小鼠的葡萄糖耐量和胰岛素抵抗[2]。这表明Zfand3可能参与调节肝脏功能和葡萄糖代谢。此外,Zfand3还在胶质母细胞瘤中发挥重要作用。研究表明,Zfand3的过表达可以增加胶质母细胞瘤细胞的侵袭能力,而其缺失则会抑制肿瘤细胞的侵袭[3]。

除了在生殖系统、肝脏和肿瘤中的表达,Zfand3还在其他生物学过程中发挥作用。例如,研究发现Zfand3与生长激素产生型垂体腺瘤的临床特征相关,其表达水平与肿瘤体积变化相关[5]。此外,Zfand3的基因多态性与儿童癌症患者中长春新碱诱导的外周神经病变风险相关[6]。

综上所述,Zfand3是一种重要的基因,其在生殖系统发育、肝脏功能和肿瘤发生中发挥着重要作用。Zfand3的表达与男性不育、葡萄糖代谢异常和肿瘤侵袭能力有关。此外,Zfand3还与生长激素产生型垂体腺瘤和长春新碱诱导的外周神经病变相关。进一步研究Zfand3的功能和机制将为生殖系统疾病、糖尿病和肿瘤的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ma, Keyi, Liao, Minghui, Liu, Feng, Sun, Fei, Yue, Gen Hua. 2016. Charactering the ZFAND3 gene mapped in the sex-determining locus in hybrid tilapia (Oreochromis spp.). In Scientific reports, 6, 25471. doi:10.1038/srep25471. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27137111/
2. Shimizu, Kahori, Ogiya, Yuya, Yoshinaga, Kaede, Tomita, Koji, Nishinaka, Toru. 2021. ZFAND3 Overexpression in the Mouse Liver Improves Glucose Tolerance and Hepatic Insulin Resistance. In Experimental and clinical endocrinology & diabetes : official journal, German Society of Endocrinology [and] German Diabetes Association, 130, 254-261. doi:10.1055/a-1400-2656. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33782927/
3. Schuster, Anne, Klein, Eliane, Neirinckx, Virginie, Kristensen, Bjarne Winther, Niclou, Simone P. 2020. AN1-type zinc finger protein 3 (ZFAND3) is a transcriptional regulator that drives Glioblastoma invasion. In Nature communications, 11, 6366. doi:10.1038/s41467-020-20029-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33311477/
4. Sieper, Marie H, Gaikwad, Avinash S, Fros, Marion, Tüttelmann, Frank, Wyrwoll, Margot J. 2023. Scrutinizing the human TEX genes in the context of human male infertility. In Andrology, 12, 570-584. doi:10.1111/andr.13511. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37594251/
5. Yamato, Azusa, Nagano, Hidekazu, Gao, Yue, Nishioka, Hiroshi, Tanaka, Tomoaki. 2022. Proteogenomic landscape and clinical characterization of GH-producing pituitary adenomas/somatotroph pituitary neuroendocrine tumors. In Communications biology, 5, 1304. doi:10.1038/s42003-022-04272-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36435867/
6. Mufti, Kheireddin, Cordova, Miguel, Scott, Erika N, Ross, Colin J D, Carleton, Bruce C. 2024. Genomic variations associated with risk and protection against vincristine-induced peripheral neuropathy in pediatric cancer patients. In NPJ genomic medicine, 9, 56. doi:10.1038/s41525-024-00443-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39500896/