Psmd2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Psmd2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05316

品系全称

C57BL/6JCya-Psmd2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21762-Psmd2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psmd2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05316) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome (prosome, macropain) 26S subunit, non-ATPase, 2
基因别称
9430095H01Rik,TEG-190,Tex190
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134101 | Ensembl: ENSMUST00000007212
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PSMD2,也称为26S蛋白酶非ATP酶调节亚基2,是26S蛋白酶的一个组成部分,该蛋白酶是细胞内蛋白质降解的主要途径之一,负责调控细胞内蛋白质的水平。PSMD2在多种类型的癌症中发挥着重要作用,包括肾细胞癌、鼻咽癌、食管鳞状细胞癌、乳腺癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等。

PSMD2在肾细胞癌中表达上调,与不良预后相关。研究表明,PSMD2通过抑制自噬,促进M2型巨噬细胞的极化和浸润,从而促进肿瘤的发生和发展[1]。在鼻咽癌中,PSMD2通过促进MYH9蛋白的降解,抑制上皮-间质转化和转移[2]。在食管鳞状细胞癌中,PSMD2通过抑制自噬,促进肿瘤的发生和发展[3]。在乳腺癌中,PSMD2通过调节p21和p27的降解,促进细胞增殖和细胞周期进程[4]。在非小细胞肺癌中,PSMD2与预后相关,抑制其表达可以抑制肿瘤细胞的增殖[5]。在肝细胞癌中,PSMD2通过调节细胞内脂滴代谢,促进肿瘤的发生和发展[6]。

此外,PSMD2还与其他疾病相关。例如,在Gaucher病中,PSMD2的表达上调,与炎症、自噬和凋亡等病理过程相关[7]。在甲状腺癌中,PSMD2与其他免疫相关基因形成免疫签名,可以预测肿瘤的分化状态和免疫耗竭[8]。在乙型肝炎病毒引起的肝硬化中,PSMD2的表达与中医证候类型相关,可能参与了中医证候的分化过程[9]。

综上所述,PSMD2在多种癌症和其他疾病中发挥着重要作用,可能成为新的治疗靶点。未来的研究可以进一步探索PSMD2在疾病发生和发展中的具体机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Yawei, Li, Lei, Yang, Wuping, Zhou, Jingcheng, Gong, Kan. 2023. TRAF2 promotes M2-polarized tumor-associated macrophage infiltration, angiogenesis and cancer progression by inhibiting autophagy in clear cell renal cell carcinoma. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 42, 159. doi:10.1186/s13046-023-02742-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37415241/
2. Zhang, Qun, Feng, Ping, Zhu, Xun-Hua, He, Shi-Wei, Li, Ying-Qing. 2023. DNAJA4 suppresses epithelial-mesenchymal transition and metastasis in nasopharyngeal carcinoma via PSMD2-mediated MYH9 degradation. In Cell death & disease, 14, 697. doi:10.1038/s41419-023-06225-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37875476/
3. Liu, Yachen, Wu, Meng, Xu, Shuxiang, Xu, Yang, Yu, Lili. 2023. PSMD2 contributes to the progression of esophageal squamous cell carcinoma by repressing autophagy. In Cell & bioscience, 13, 67. doi:10.1186/s13578-023-01016-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36998052/
4. Li, Yunhai, Huang, Jing, Zeng, Beilei, Li, Hongzhong, Ren, Guosheng. 2018. PSMD2 regulates breast cancer cell proliferation and cell cycle progression by modulating p21 and p27 proteasomal degradation. In Cancer letters, 430, 109-122. doi:10.1016/j.canlet.2018.05.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29777785/
5. Bai, Yuquan, Zhou, Lu, Zhang, Chuanfen, Liu, Yi, Deng, Senyi. 2023. Dual network analysis of transcriptome data for discovery of new therapeutic targets in non-small cell lung cancer. In Oncogene, 42, 3605-3618. doi:10.1038/s41388-023-02866-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37864031/
6. Tan, Yanjie, Jin, Yi, Wu, Xiang, Ren, Zhuqing. 2019. PSMD1 and PSMD2 regulate HepG2 cell proliferation and apoptosis via modulating cellular lipid droplet metabolism. In BMC molecular biology, 20, 24. doi:10.1186/s12867-019-0141-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31703613/
7. Pawliński, Łukasz, Polus, Anna, Kałużna, Małgorzata, Ruchała, Marek, Kieć-Wilk, Beata. 2021. Gene expression with corresponding pathways analysis in Gaucher disease. In Experimental and molecular pathology, 123, 104679. doi:10.1016/j.yexmp.2021.104679. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34481839/
8. Li, Cui-Wei, Shi, Xiao, Ma, Ben, Ji, Qing-Hai, Wei, Wen-Jun. . A 4 Gene-based Immune Signature Predicts Dedifferentiation and Immune Exhaustion in Thyroid Cancer. In The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 106, e3208-e3220. doi:10.1210/clinem/dgab132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33656532/
9. Lu, Yi-Yu, Chen, Qi-Long, Guan, Yan, Hu, Yi-Yang, Su, Shi-Bing. 2014. Study of ZHENG differentiation in hepatitis B-caused cirrhosis: a transcriptional profiling analysis. In BMC complementary and alternative medicine, 14, 371. doi:10.1186/1472-6882-14-371. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25280538/