Ankmy2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ankmy2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05302

品系全称

C57BL/6JCya-Ankmy2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217473-Ankmy2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ankmy2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05302) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat and MYND domain containing 2
基因别称
ZMYND20
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146033.3 | Ensembl: ENSMUST00000041640
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~6230 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ANKMY2(Ankyrin Repeat and MYND Domain Containing 2)是一种含有三个ankyrin重复序列和一个MYND(myeloid, Nervy, and DEAF-1)型Zn(2+)指环结构的蛋白质。ANKMY2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、信号转导和疾病发生。ANKMY2与FKBP38(FK506-binding protein 38)相互作用,共同调节Sonic hedgehog(Shh)信号通路。Shh信号通路在发育过程中控制多种组织的模式化和生长,包括中枢神经系统。ANKMY2的耗竭或过表达会导致Shh信号通路的下调和上调,表明ANKMY2在Shh信号通路中发挥重要作用[1]。

ANKMY2在多种疾病中发挥重要作用,包括阿尔茨海默病(AD)。在AD患者血浆中,ANKMY2的观察频率和前体强度增加,表明ANKMY2在AD发病机制中发挥重要作用。ANKMY2的表达与AD患者的预后相关,ANKMY2高表达与AD患者的预后不良相关[2]。

ANKMY2在多发性骨髓瘤(MM)中发挥重要作用。ANKMY2的基因突变与MM患者对dexamethasone的耐药性相关。ANKMY2的基因突变会导致ANKMY2蛋白功能的改变,从而影响MM细胞对dexamethasone的敏感性[3]。

ANKMY2在乳腺癌(BC)中发挥重要作用。ANKMY2的甲基化水平与BC患者的预后相关,ANKMY2高甲基化与BC患者的预后不良相关。ANKMY2的甲基化水平可以作为BC患者的预后指标和治疗靶点[4]。

ANKMY2在猪的肉质性状中也发挥重要作用。ANKMY2基因与猪的腰肉面积(LMA)相关。ANKMY2基因的突变会影响猪的肉质性状,从而影响猪的经济价值[5]。

ANKMY2在发育过程中也发挥重要作用。ANKMY2在秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)的嗅觉感觉中发挥重要作用。ANKMY2基因的突变会导致秀丽隐杆线虫的嗅觉功能受损[6]。

综上所述,ANKMY2是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥重要作用。ANKMY2在疾病发生和发育过程中发挥重要作用,可以作为疾病的治疗靶点和预后指标。ANKMY2的研究有助于深入理解ANKMY2的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-7]。

参考文献:
1. Saita, Shotaro, Shirane, Michiko, Ishitani, Tohru, Shimizu, Nobuyuki, Nakayama, Keiichi I. 2014. Role of the ANKMY2-FKBP38 axis in regulation of the Sonic hedgehog (Shh) signaling pathway. In The Journal of biological chemistry, 289, 25639-54. doi:10.1074/jbc.M114.558635. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25077969/
2. Florentinus-Mefailoski, Angelique, Bowden, Peter, Scheltens, Philip, Teunissen, Charlotte, Marshall, John G. 2021. The plasma peptides of Alzheimer's disease. In Clinical proteomics, 18, 17. doi:10.1186/s12014-021-09320-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34182925/
3. Bohl, Stephan R, Schmalbrock, Laura K, Bauhuf, Imke, Bullinger, Lars, Krönke, Jan. . Comprehensive CRISPR-Cas9 screens identify genetic determinants of drug responsiveness in multiple myeloma. In Blood advances, 5, 2391-2402. doi:10.1182/bloodadvances.2020003541. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33950175/
4. Gadwal, Ashita, Purohit, Purvi, Khokhar, Manoj, Banerjee, Mithu, Sharma, Praveen. 2023. In silico analysis of differentially expressed-aberrantly methylated genes in breast cancer for prognostic and therapeutic targets. In Clinical and experimental medicine, 23, 3847-3866. doi:10.1007/s10238-023-01060-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37029310/
5. Hou, Renda, Chen, Li, Liu, Xiance, Wang, Lixian, Zhang, Longchao. 2022. Integrating Genome-Wide Association Study with RNA-Sequencing Reveals HDAC9 as a Candidate GeneInfluencing Loin Muscle Area in Beijing Black Pigs. In Biology, 11, . doi:10.3390/biology11111635. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36358336/
6. Lenuzzi, Maša, Witte, Hanh, Riebesell, Metta, Hong, Ray L, Sommer, Ralf J. 2021. Influence of environmental temperature on mouth-form plasticity in Pristionchus pacificus acts through daf-11-dependent cGMP signaling. In Journal of experimental zoology. Part B, Molecular and developmental evolution, 340, 214-224. doi:10.1002/jez.b.23094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34379868/