Engase-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Engase-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05288

品系全称

C57BL/6JCya-Engaseem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217364-Engase-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Engase-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05288) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
endo-beta-N-acetylglucosaminidase
基因别称
C130099A03,D230014K01Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172573 | Ensembl: ENSMUST00000135383
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~11
敲除长度
~7.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443788Mice homozgyous for knock-out alleles of this gene and Ngly1 exhibit restored endoplasmic reticulum (ER)-associated degradation (ERAD) process compared with MEFs lacking only Ngly1.
Engase,即内源β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(Endo-β-N-acetylglucosaminidase),是一种重要的去糖基化酶,它能够特异性地水解N-连接的糖蛋白中天冬酰胺(Asn)残基上的N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)残基。Engase在真核生物中高度保守,并在多种生物学过程中发挥重要作用,包括内质网相关蛋白降解(ERAD)、细胞信号传导和细胞应激反应等。

Engase在植物中具有独特的功能。植物细胞中存在两种类型的游离N-糖链(FNGs):高甘露糖型(GN1)和植物复杂型(GN2)。GN1型FNGs在植物细胞中普遍存在,而GN2型FNGs则主要在植物复杂型糖蛋白中存在。研究表明,Engase参与GN1型FNGs的产生,而另一种去糖基化酶肽:N-糖苷酶(PNGase)则参与GN2型FNGs的产生[3]。

Engase在真菌中也具有重要的生物学功能。例如,在真菌生物防治剂Trichoderma atroviride中,Eng18B基因编码的Engase在生长、分生孢子形成和拮抗植物病原真菌的能力中发挥重要作用。Eng18B基因的敲除会导致T. atroviride的生长速率降低,但分生孢子形成速率增加。此外,Eng18B基因的敲除还会降低T. atroviride对灰霉病菌Botrytis cinerea的拮抗能力[2]。

Engase在人类中也具有重要的生物学功能。研究表明,Engase参与细胞质中N-连接的糖蛋白的降解。NGLY1基因敲除小鼠胚胎是致死的,而同时敲除Engase基因可以部分挽救NGLY1基因敲除小鼠胚胎的致死性。这表明,Engase在细胞质中N-连接的糖蛋白的降解中发挥重要作用[1]。

此外,Engase还与人类的遗传性疾病相关。NGLY1基因突变会导致NGLY1缺乏症,这是一种罕见的常染色体隐性遗传病,表现为多系统症状,包括智力障碍、肌张力减退、生长发育迟缓等。研究表明,Engase的缺失可以部分挽救NGLY1缺乏症小鼠模型的致死性[1]。

Engase的研究有助于深入理解去糖基化酶的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fujihira, Haruhiko, Masahara-Negishi, Yuki, Tamura, Masaru, Funakoshi, Yoko, Suzuki, Tadashi. 2017. Lethality of mice bearing a knockout of the Ngly1-gene is partially rescued by the additional deletion of the Engase gene. In PLoS genetics, 13, e1006696. doi:10.1371/journal.pgen.1006696. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28426790/
2. Dubey, Mukesh K, Ubhayasekera, Wimal, Sandgren, Mats, Jensen, Dan Funck, Karlsson, Magnus. 2012. Disruption of the Eng18B ENGase gene in the fungal biocontrol agent Trichoderma atroviride affects growth, conidiation and antagonistic ability. In PloS one, 7, e36152. doi:10.1371/journal.pone.0036152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22586463/
3. Maeda, Megumi, Kimura, Yoshinobu. 2014. Structural features of free N-glycans occurring in plants and functional features of de-N-glycosylation enzymes, ENGase, and PNGase: the presence of unusual plant complex type N-glycans. In Frontiers in plant science, 5, 429. doi:10.3389/fpls.2014.00429. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25237315/