Tnrc6c-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tnrc6c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05285

品系全称

C57BL/6JCya-Tnrc6cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217351-Tnrc6c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tnrc6c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05285) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
trinucleotide repeat containing 6C
基因别称
9930033H14Rik,mKIAA1582
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198022.2 | Ensembl: ENSMUST00000026658
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~9425 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443265Mice homozygous for a gene trap allele exhibit complete neonatal lethality with cyanosis, respiratory distress and thickened mesenchyme in air sacs.
TNRC6C,也称为trinucleotide repeat containing 6C,是一种重要的RNA结合蛋白。TNRC6C属于GW182蛋白家族,在哺乳动物细胞中存在三种同源物:TNRC6A、TNRC6B和TNRC6C。这三种同源物具有约40%的氨基酸序列同源性,它们的功能部分重叠,但各自也有独特的功能。

TNRC6C在多种生物学过程中发挥作用,包括RNA介导的基因表达调控和剪接调控。TNRC6C可以与小RNA、argonaute(AGO)蛋白和效应蛋白相互作用,通过改变蛋白质表达和mRNA稳定性来控制基因表达。TNRC6C还可以影响mRNA的剪接过程,进而影响基因表达和生物学过程。

TNRC6C在肿瘤发生发展中发挥重要作用。研究发现,TNRC6C在甲状腺癌组织中表达下调,并且与甲状腺癌的预后不良相关。TNRC6C的表达下调与甲状腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力增加相关。此外,TNRC6C还可以通过调控Hippo信号通路影响甲状腺癌细胞的凋亡和自噬能力。

TNRC6C还参与其他生物学过程,如微血管成熟和肺发育。研究发现,TNRC6C在肺发育过程中发挥重要作用,特别是在远端肺泡囊的形成过程中。TNRC6C的缺失会导致肺泡囊壁增厚,并引起新生儿呼吸衰竭。此外,TNRC6C还可以通过调控TGFβ家族基因的表达来影响微血管成熟过程。

综上所述,TNRC6C是一种重要的RNA结合蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用。TNRC6C在肿瘤发生发展中发挥重要作用,并且与甲状腺癌的预后不良相关。此外,TNRC6C还参与其他生物学过程,如微血管成熟和肺发育。对TNRC6C的研究有助于深入理解RNA结合蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
1. Tong, Chuanming, Wang, Chuan, Wang, Yajie, Xiao, Xiongsheng. 2021. TNRC6C-AS1 Promotes Thyroid Cancer Progression by Upregulating LPAR5 via miR-513c-5p. In Cancer management and research, 13, 6141-6155. doi:10.2147/CMAR.S312621. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34393509/
2. Cai, Zhenqin, Zhai, Tianyu, Muhanhali, Dilidaer, Ling, Yan. 2021. TNRC6C Functions as a Tumor Suppressor and Is Frequently Downregulated in Papillary Thyroid Cancer. In International journal of endocrinology, 2021, 6686998. doi:10.1155/2021/6686998. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33564303/
3. Sobti, Meghna, Mead, Benjamin J, Stewart, Alastair G, Igreja, Cátia, Christie, Mary. 2023. Molecular basis for GIGYF-TNRC6 complex assembly. In RNA (New York, N.Y.), 29, 724-734. doi:10.1261/rna.079596.123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36854607/
4. Yang, Liu-Xue, Wu, Ji, Guo, Man-Li, Zhang, Yong, Ma, Shao-Gang. 2019. Suppression of long non-coding RNA TNRC6C-AS1 protects against thyroid carcinoma through DNA demethylation of STK4 via the Hippo signalling pathway. In Cell proliferation, 52, e12564. doi:10.1111/cpr.12564. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30938030/
5. Hou, Sen, Lin, Qiuyu, Guan, Feng, Lin, Chenghe. 2018. LncRNA TNRC6C-AS1 regulates UNC5B in thyroid cancer to influence cell proliferation, migration, and invasion as a competing endogenous RNA of miR-129-5p. In Journal of cellular biochemistry, 119, 8304-8316. doi:10.1002/jcb.26868. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29893424/
6. Guo, Hua, Kazadaeva, Yana, Ortega, Fabian E, Manjunath, Narasimaswamy, Desai, Tushar J. 2017. Trinucleotide repeat containing 6c (TNRC6c) is essential for microvascular maturation during distal airspace sacculation in the developing lung. In Developmental biology, 430, 214-223. doi:10.1016/j.ydbio.2017.07.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28811219/
7. Johnson, Samantha T, Chu, Yongjun, Liu, Jing, Corey, David R. 2021. Impact of scaffolding protein TNRC6 paralogs on gene expression and splicing. In RNA (New York, N.Y.), 27, 1004-1016. doi:10.1261/rna.078709.121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34108231/
8. Peng, Xinzhi, Ji, Chengcheng, Tan, Langping, Luo, Dingyuan, Li, Honghao. 2019. Long non-coding RNA TNRC6C-AS1 promotes methylation of STK4 to inhibit thyroid carcinoma cell apoptosis and autophagy via Hippo signalling pathway. In Journal of cellular and molecular medicine, 24, 304-316. doi:10.1111/jcmm.14728. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31657132/