Unk-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Unk-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05279

品系全称

C57BL/6JCya-Unkem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217331-Unk-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Unk-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05279) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
unkempt family zinc finger
基因别称
B230379M23Rik,Unkh,Zc3h5,Zc3hdc5,mKIAA1753
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172569.4 | Ensembl: ENSMUST00000021116
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~13
敲除长度
~8703 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442456Mice with conditional knockout in the nervous system show improved memory formation and cognitive flexibility to re-learn.
Unk基因,即Uterine natural killer (uNK)基因,编码的是一种重要的免疫细胞——子宫自然杀伤细胞。这些细胞在子宫内膜中占有重要地位,特别是在胚胎植入和早期胎盘发育过程中发挥着关键作用。uNK细胞在调节血管功能、控制滋养层入侵和促进胎盘发育方面发挥着重要作用。然而,uNK细胞功能的异常与生殖失败有关,如反复流产(RM)或反复植入失败(RIF)。

研究表明,uNK细胞在RM和RIF患者中的水平显著高于对照组[1]。此外,uNK细胞与外周血自然杀伤细胞(pNK)在表型和功能上存在显著差异。uNK细胞与滋养层细胞和螺旋动脉的相互作用密切相关,这些相互作用对于调节血管功能、控制滋养层入侵和促进胎盘发育至关重要[2]。

uNK细胞的功能与其表达的受体和分泌的细胞因子密切相关。研究发现,uNK细胞表达多种受体,如杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)和CD94/NKG2A抑制性受体,这些受体可以与滋养层细胞表达的HLA-C或CD94/NKG2A结合,从而调节滋养层细胞的入侵和胎盘发育[2]。此外,uNK细胞还分泌多种细胞因子,如转化生长因子β1(TGF-β1)和血管内皮生长因子(VEGF),这些细胞因子在调节血管生成和滋养层细胞功能方面发挥着重要作用[5]。

uNK细胞在组织重塑和子痫前期中也发挥着重要作用。研究表明,uNK细胞在子宫螺旋动脉重塑过程中发挥关键作用,通过调节血管平滑肌细胞的迁移和凋亡,促进胎盘血管的重建和胎儿生长[3]。此外,uNK细胞还与子痫前期的发生发展密切相关,研究发现uNK细胞在子痫前期患者中的水平显著升高,且与子痫前期的严重程度呈正相关[3]。

然而,uNK细胞在生殖失败中的具体作用机制仍不清楚。研究表明,uNK细胞的功能受到多种因素的影响,如卵巢激素、炎症因子和遗传因素等。此外,uNK细胞与其他免疫细胞,如巨噬细胞、T细胞和树突状细胞等,在母体-胎儿界面形成复杂的免疫网络,共同调节胎盘的发育和功能[4]。

综上所述,Unk基因编码的uNK细胞在生殖过程中发挥着重要作用,其功能的异常与生殖失败密切相关。深入研究uNK细胞的生物学特性和功能机制,有助于揭示生殖失败的发生发展机制,为生殖障碍的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Von Woon, Ee, Greer, Orene, Shah, Nishel, Johnson, Mark, Male, Victoria. . Number and function of uterine natural killer cells in recurrent miscarriage and implantation failure: a systematic review and meta-analysis. In Human reproduction update, 28, 548-582. doi:10.1093/humupd/dmac006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35265977/
2. Díaz-Hernández, Indra, Alecsandru, Diana, García-Velasco, Juan Antonio, Domínguez, Francisco. . Uterine natural killer cells: from foe to friend in reproduction. In Human reproduction update, 27, 720-746. doi:10.1093/humupd/dmaa062. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33528013/
3. Zhang, Jianhong, Tian, Zhigang. . UNK cells: their role in tissue re-modelling and preeclampsia. In Seminars in immunopathology, 29, 123-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17621698/
4. Wang, Fuyan, Qualls, Anita Ellen, Marques-Fernandez, Laia, Colucci, Francesco. 2021. Biology and pathology of the uterine microenvironment and its natural killer cells. In Cellular & molecular immunology, 18, 2101-2113. doi:10.1038/s41423-021-00739-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34426671/
5. Liu, Weifang, Luo, Minglian, Zou, Li, Luo, Qingqing, Zhao, Yin. 2019. uNK cell-derived TGF-β1 regulates the long noncoding RNA MEG3 to control vascular smooth muscle cell migration and apoptosis in spiral artery remodeling. In Journal of cellular biochemistry, 120, 15997-16007. doi:10.1002/jcb.28878. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31099432/