Llgl2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Llgl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05278

品系全称

C57BL/6JCya-Llgl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217325-Llgl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Llgl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05278) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LLGL2 scribble cell polarity complex component
基因别称
9130006H11Rik,Llglh2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001252532 | Ensembl: ENSMUST00000177736
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~17
敲除长度
~10.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918843Mice homozygous for a gene-trapped allele exhibit abnormal branching morphogenesis of the placental labyrinth layer and are born as runts but catch up in size by adulthood.
Llgl2,也称为lethal (2) giant larvae protein homolog 2,是一种在哺乳动物中发现的基因,它是果蝇中Lgl(lethal giant larvae)基因的直系同源基因之一。Lgl基因家族在果蝇中主要参与调节细胞极性和维持组织结构的正常发育。Llgl2在哺乳动物中的作用相对复杂,其表达和功能在不同的组织和生理过程中有所不同。

在皮肤组织中,Llgl2基因的缺失会导致皮肤病变和炎症,这表明Llgl2在维持皮肤组织的正常结构和功能中起着重要作用。研究显示,Llgl2基因的缺失会促进皮肤鳞状细胞癌的发展,这表明Llgl2可能是一种肿瘤抑制基因[1]。此外,Llgl2的表达还与细胞极性的维持有关,其缺失会导致细胞极性的丧失,进而影响组织的正常结构。

在前列腺组织中,Llgl2的表达与细胞增殖和自噬有关。研究显示,Llgl2的沉默可以抑制前列腺细胞的增殖,这表明Llgl2在前列腺组织的正常生长和发育中起着重要作用[2]。此外,Llgl2的表达还与自噬途径的调节有关,其沉默可以上调LC-3B、ATG7和p-beclin等自噬相关基因的表达,从而促进自噬的发生。

在结核病中,Llgl2的表达与疾病的诊断有关。研究显示,Llgl2的表达在潜伏性结核感染(LTBI)和活动性结核病(ATB)患者之间存在差异,这表明Llgl2可能是一种潜在的生物标志物,可用于区分LTBI和ATB[3]。

在食管鳞状细胞癌中,Llgl2的表达与细胞极性和EMT(上皮-间质转化)有关。研究显示,Llgl2的表达受到SOX2和miRNA-142-3p的调控,其沉默可以抑制食管鳞状细胞癌的EMT过程[4]。

在前列腺癌中,Llgl2的表达与自噬和EMT有关。研究显示,Llgl2的沉默可以诱导自噬的发生,并抑制EMT过程,这表明Llgl2可能是一种肿瘤抑制基因[5]。

在胎盘发育过程中,Llgl2的表达与细胞极性和分支形态发生有关。研究显示,Llgl2的表达缺失会导致胎盘发育异常,这表明Llgl2在胎盘的分支形态发生中起着重要作用[6]。

在子宫内膜癌中,Llgl2的表达与Hedgehog信号通路有关。研究显示,Llgl2的表达上调可以促进子宫内膜癌的恶性进展,这表明Llgl2可能是一种致癌基因[7]。

在前列腺导管腺癌和腺泡腺癌中,Llgl2的表达存在差异。研究显示,Llgl2在前列腺导管腺癌中的表达高于腺泡腺癌,这表明Llgl2可能有助于区分这两种类型的癌症[8]。

在非吸烟者肺腺癌中,Llgl2的表达与雌激素信号通路有关。研究显示,Llgl2的表达上调与雌激素信号通路的激活有关,这表明Llgl2可能是一种潜在的药物靶点[9]。

在胚胎干细胞中,Llgl2的表达与细胞极性和多能性有关。研究显示,Llgl2的表达受到Oct4远端增强子的直接调控,其表达与细胞的多能性状态密切相关[10]。

综上所述,Llgl2是一种在多种组织和生理过程中发挥重要作用的基因。Llgl2的表达和功能与细胞极性、自噬、肿瘤抑制、胎盘发育、Hedgehog信号通路和细胞多能性等生物学过程密切相关。Llgl2的研究有助于深入理解细胞极性和组织发育的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bii, Victor M, Rudoy, Dmytro, Klezovitch, Olga, Vasioukhin, Valeri. 2023. Lethal giant larvae gene family ( Llgl1 and Llgl2 ) functions as a tumor suppressor in mouse skin epidermis. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.03.06.531408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36945368/
2. Kim, Kyung-Hyun, Hong, Geum-Lan, Kim, Yae-Ji, Lee, Hui-Ju, Jung, Ju-Young. 2022. Silencing of LLGL2 Suppresses the Estradiol-Induced BPH-1 Cell Proliferation through the Regulation of Autophagy. In Biomedicines, 10, . doi:10.3390/biomedicines10081981. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36009528/
3. Xie, Longxiang, Zhu, Gaoya, Long, Sibo, Wang, Chaoyang, Wang, Guirong. 2024. Identification of MORN3 and LLGL2 as novel diagnostic biomarkers for latent tuberculosis infection using machine learning strategies and experimental verification. In Annals of medicine, 56, 2380797. doi:10.1080/07853890.2024.2380797. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39054612/
4. Zhang, Shihui, Chen, Yunyun, Hu, Qiong, Fu, Zhichao, Liu, Kuancan. . SOX2 inhibits LLGL2 polarity protein in esophageal squamous cell carcinoma via miRNA-142-3p. In Cancer biology & therapy, 23, 1-15. doi:10.1080/15384047.2022.2126248. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36131361/
5. Hong, Geum-Lan, Kim, Kyung-Hyun, Kim, Yae-Ji, Lim, Jae-Sung, Jung, Ju-Young. 2024. Novel role of LLGL2 silencing in autophagy: reversing epithelial-mesenchymal transition in prostate cancer. In Biological research, 57, 25. doi:10.1186/s40659-024-00499-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38720397/
6. Sripathy, Smitha, Lee, Minhui, Vasioukhin, Valeri. 2011. Mammalian Llgl2 is necessary for proper branching morphogenesis during placental development. In Molecular and cellular biology, 31, 2920-33. doi:10.1128/MCB.05431-11. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21606200/
7. Yang, Hua, Ji, Yuqing, Liu, Dong, Sun, Bei, Wang, Fang. 2024. LLGL2 targets the Hedgehog signaling pathway to influence malignant progression of endometrial cancer. In Cellular signalling, 127, 111553. doi:10.1016/j.cellsig.2024.111553. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39647764/
8. Zhang, W, Wang, M, Liu, L T, Liu, M, Liu, D G. . [Differential expression of LLGL2 in prostate ductal adenocarcinoma and acinar adenocarcinoma and its significance]. In Zhonghua bing li xue za zhi = Chinese journal of pathology, 52, 1012-1016. doi:10.3760/cma.j.cn112151-20230216-00138. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37805392/
9. Park, Seung-Jin, Ju, Shinyeong, Goh, Sung-Ho, Han, Ji-Youn, Lee, Cheolju. . Proteogenomic Characterization Reveals Estrogen Signaling as a Target for Never-Smoker Lung Adenocarcinoma Patients without EGFR or ALK Alterations. In Cancer research, 84, 1491-1503. doi:10.1158/0008-5472.CAN-23-1551. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38607364/
10. Moon, Byoung-San, Huang, David, Gao, Fan, Chen, Jun, Lu, Wange. 2023. Long range inter-chromosomal interaction of Oct4 distal enhancer loci regulates ESCs pluripotency. In Cell death discovery, 9, 61. doi:10.1038/s41420-023-01363-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36781845/