Cd300ld-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd300ld-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05274

品系全称

C57BL/6JCya-Cd300ldem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217305-Cd300ld-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd300ld-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05274) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD300 molecule like family member d
基因别称
4732429D16Rik,CLM5,Cd300ld1,LMIR4,MAIR-IV,clm-5
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145437 | Ensembl: ENSMUST00000045075
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~8.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CD300ld,也称为CD300-like molecule D,是CD300家族中的一个重要成员。CD300家族属于免疫调节性白细胞膜分子,参与调节细胞活动,包括分化、存活、细胞因子和趋化因子的分泌、吞噬和化学趋化等[4]。CD300ld主要表达于髓系细胞,包括巨噬细胞、树突状细胞和粒细胞等[4,6]。CD300ld在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、病毒感染和多药耐药性结核病等。

肿瘤微环境中的免疫抑制是肿瘤免疫治疗的主要障碍。肿瘤相关中性粒细胞(TANs)是肿瘤微环境中的关键成分,与肿瘤进展和治疗抵抗密切相关[1]。CD300ld在正常中性粒细胞中特异性表达,在肿瘤相关中性粒细胞中表达上调。CD300ld敲除可以抑制多种肿瘤类型的生长,并逆转肿瘤免疫抑制微环境[1]。CD300ld通过STAT3-S100A8/A9轴发挥作用,对于招募肿瘤相关中性粒细胞进入肿瘤和抑制T细胞活化至关重要[1]。此外,CD300ld在人癌症中表达上调,并与患者生存率呈负相关[1]。阻断CD300ld活性可以抑制肿瘤生长,并与抗PD1治疗具有协同作用[1]。

CD300ld也参与了病毒的感染过程。CD300ld与CD300lf一起作为小鼠诺如病毒(MNV)的受体,介导MNV的感染[2]。CD300ld和CD300lf的氨基酸序列在N末端区域具有较高的同源性,并且在细胞表面的直接相互作用决定了MNV的感染性[2]。

CD300ld在抗原呈递过程中也发挥重要作用。在脾脏中,存在一类罕见的髓系树突状细胞样细胞,称为L-DC。L-DC具有独特的表型,表达CD11b、CD43和CD300ld等分子,但缺乏MHCII、CD11c、Ly6C和Ly6G等分子[3]。L-DC具有摄取和保留复杂抗原的能力,但与常规树突状细胞相比,其摄取和保留可溶性抗原的能力较低[3]。L-DC能够将抗原交叉呈递给CD8+ T细胞,但激活CD4+ T细胞的能力较弱[3]。L-DC的基因表达谱与常规树突状细胞存在显著差异,表明L-DC是一种具有独特抗原呈递特性的髓系细胞类型[3]。

在多药耐药性结核病(MDR/RR-TB)中,CD300ld表达上调。MDR/RR-TB患者的血液RNA测序结果显示,CD300ld是MDR/RR-TB与药物敏感/单耐药结核病(DS/mono-TB)差异表达的基因之一[5]。MDR/RR-TB中CD300ld的表达上调可能与宿主对抗耐药结核分枝杆菌的免疫应答和细菌因素对抗宿主防御的相互作用有关[5]。

综上所述,CD300ld是一种重要的免疫调节性分子,在肿瘤、病毒感染、抗原呈递和多药耐药性结核病等多种疾病中发挥重要作用。CD300ld的研究有助于深入理解免疫调节机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Chaoxiong, Zheng, Xichen, Zhang, Jinlan, Zhao, Yun, Luo, Min. 2023. CD300ld on neutrophils is required for tumour-driven immune suppression. In Nature, 621, 830-839. doi:10.1038/s41586-023-06511-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37674079/
2. Haga, Kei, Fujimoto, Akira, Takai-Todaka, Reiko, Nakanishi, Akira, Katayama, Kazuhiko. 2016. Functional receptor molecules CD300lf and CD300ld within the CD300 family enable murine noroviruses to infect cells. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113, E6248-E6255. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27681626/
3. Hey, Ying-Ying, O'Neill, Helen C. 2016. Antigen Presenting Properties of a Myeloid Dendritic-Like Cell in Murine Spleen. In PloS one, 11, e0162358. doi:10.1371/journal.pone.0162358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27654936/
4. Gasiorowski, Robin E, Ju, Xinsheng, Hart, Derek N J, Clark, Georgina J. 2012. CD300 molecule regulation of human dendritic cell functions. In Immunology letters, 149, 93-100. doi:10.1016/j.imlet.2012.10.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23072861/
5. Madamarandawala, Pavithra, Rajapakse, Sanath, Gunasena, Bandu, Madegedara, Dushantha, Magana-Arachchi, Dhammika. 2023. A host blood transcriptional signature differentiates multi-drug/rifampin-resistant tuberculosis (MDR/RR-TB) from drug susceptible tuberculosis: a pilot study. In Molecular biology reports, 50, 3935-3943. doi:10.1007/s11033-023-08307-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36749527/
6. Comas-Casellas, Emma, Martínez-Barriocanal, Águeda, Miró, Francesc, Martín, Margarita, Sayós, Joan. 2012. Cloning and characterization of CD300d, a novel member of the human CD300 family of immune receptors. In The Journal of biological chemistry, 287, 9682-9693. doi:10.1074/jbc.M111.279224. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22291008/