Gpr142-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Gpr142-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05271

品系全称

C57BL/6JCya-Gpr142em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217302-Gpr142-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpr142-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05271) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 142
基因别称
PGR2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001346772.1 | Ensembl: ENSMUST00000106584
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2668437Mice homozygous for a knock-out allele show alterations in gut and pancreatic islet hormone secretion and glucose homeostasis.
Gpr142,也称为G蛋白偶联受体142,是一种在胰岛中富集的G蛋白偶联受体,具有重要的生物学功能。Gpr142的表达模式与胰岛β细胞密切相关,因此被认为是治疗2型糖尿病的潜在靶点[5]。Gpr142可以与特定的配体结合,激活Gq信号通路,从而促进胰岛素的分泌[2]。此外,Gpr142还可以参与调节肠道微生物组,影响色氨酸代谢和GLP-1的生成,从而促进胰岛β细胞的再生[1]。

研究表明,Gpr142的激活可以刺激胰岛素的分泌,并且这种刺激作用是葡萄糖依赖性的[2]。Gpr142的激活可以激活Gq信号通路,促进胰岛素的释放[2]。此外,Gpr142的激活还可以促进胰岛β细胞的再生,这可能是通过调节肠道微生物组和色氨酸代谢来实现的[1]。Gpr142的激活还可以促进GLP-1的生成,GLP-1是一种重要的肠促胰岛素激素,可以促进胰岛β细胞的再生和胰岛素的分泌[1]。

此外,Gpr142还可以影响其他生物学过程,例如肿瘤发生和血管疾病。研究表明,Gpr142的表达与骨肉瘤的预后相关,可以作为预测骨肉瘤患者生存状态的新标志物[4]。Gpr142的表达与糖尿病相关血管并发症和认知功能障碍相关,可能参与了这些并发症的发生和发展[6]。此外,Gpr142的表达还可以影响肠道K细胞的GIP分泌,GIP是一种重要的肠促胰岛素激素,可以促进胰岛素的分泌和胰岛β细胞的再生[3]。

综上所述,Gpr142是一种重要的G蛋白偶联受体,参与调节胰岛素分泌、胰岛β细胞再生、肠道微生物组和色氨酸代谢等多个生物学过程。Gpr142的激活可以促进胰岛素的分泌和胰岛β细胞的再生,这可能有助于治疗2型糖尿病。此外,Gpr142的表达还与肿瘤发生、血管疾病和其他生物学过程相关,需要进一步的研究来阐明其作用机制。

参考文献:
1. Jiang, Yafei, Yang, Jin, Xia, Li, Hong, Tianpei, Wei, Rui. . Gut Microbiota-Tryptophan Metabolism-GLP-1 Axis Participates in β-Cell Regeneration Induced by Dapagliflozin. In Diabetes, 73, 926-940. doi:10.2337/db23-0553. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38471012/
2. Wang, Jingru, Carrillo, Juan J, Lin, Hua V. 2016. GPR142 Agonists Stimulate Glucose-Dependent Insulin Secretion via Gq-Dependent Signaling. In PloS one, 11, e0154452. doi:10.1371/journal.pone.0154452. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27104960/
3. Guccio, Nunzio, Alcaino, Constanza, Miedzybrodzka, Emily L, Reimann, Frank, Gribble, Fiona M. 2024. Molecular mechanisms underlying glucose-dependent insulinotropic polypeptide secretion in human duodenal organoids. In Diabetologia, 68, 217-230. doi:10.1007/s00125-024-06293-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39441374/
4. Li, Runmin, Wang, Guosheng, Wu, ZhouJie, Sun, Qi, Cai, Ming. 2021. Identification of 6 gene markers for survival prediction in osteosarcoma cases based on multi-omics analysis. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 246, 1512-1523. doi:10.1177/1535370221992015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33563042/
5. Süsens, Ute, Hermans-Borgmeyer, Irm, Urny, Jens, Schaller, H Chica. 2005. Characterisation and differential expression of two very closely related G-protein-coupled receptors, GPR139 and GPR142, in mouse tissue and during mouse development. In Neuropharmacology, 50, 512-20. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16378626/
6. Saik, Olga V, Klimontov, Vadim V. 2021. Hypoglycemia, Vascular Disease and Cognitive Dysfunction in Diabetes: Insights from Text Mining-Based Reconstruction and Bioinformatics Analysis of the Gene Networks. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms222212419. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34830301/