Pyy-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pyy-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05261

品系全称

C57BL/6NCya-Pyyem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-217212-Pyy-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pyy-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05261) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
peptide YY
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145435 | Ensembl: ENSMUST00000017455
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~0.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99924Mice homozygous for one null mutation showed normal growth, food intake, and energy expenditure. Mice homozygous for another null allele exhibit polyphagia, increased adipose tissue and are resistant to the benefits of a high-protein diet.
PYY(肽YY)是一种由小肠内分泌细胞和结肠L细胞分泌的激素,它属于胰多肽家族,与胰多肽(PP)和神经肽Y(NPY)结构相似,但功能上有所不同。PYY主要在消化过程中分泌,它的主要功能是调节食欲和能量代谢,具有抑制食欲的作用,能够减少食物摄入和减缓胃排空。此外,PYY还参与调节胰岛素分泌和血糖水平,对心血管系统也有一定的影响。

研究表明,PYY基因的多态性与肥胖、代谢综合征等疾病的风险相关。例如,Shih等人(2009)发现PYY基因在3'-非翻译区和近端启动子区域的遗传变异会影响PYY的分泌和代谢综合征特征,如血浆PYY水平、身体质量指数(BMI)等。这些变异可能通过影响PYY基因的表达和调控,进而影响个体的食欲和能量代谢,增加肥胖和代谢综合征的风险[1,2]。

除了遗传因素,肠道菌群产生的短链脂肪酸(SCFAs)也对PYY的分泌有重要影响。Larraufie等人(2018)的研究表明,丙酸盐和丁酸盐等SCFAs可以显著增加人类肠内分泌细胞中PYY的表达,并促进PYY激素的分泌。这种作用可能是由于SCFAs具有组蛋白去乙酰化酶抑制活性,并且与FFA2受体(GPR43)有关。这一发现提示,高纤维饮食可能通过提高肠道内SCFAs的浓度,进而增加血浆中PYY的水平,发挥抑制食欲和调节能量代谢的作用[4]。

在疾病方面,PYY与结直肠癌的发生和发展有关。Chen等人(2019)通过整合生物信息学分析,发现PYY基因在结直肠癌中表达上调,并且与患者的诊断和预后相关。PYY可能作为一种生物标志物,用于结直肠癌的诊断和预后预测[3]。

此外,PYY基因的表达还受到间歇性缺氧(IH)的影响。Shobatake等人(2019)的研究发现,IH可以上调肠内分泌细胞中PYY、GLP-1和NTS等食欲抑制激素的基因表达和蛋白水平。这表明IH可能通过影响PYY等激素的分泌,进而对肠道神经系统产生食欲抑制的作用[5]。

综上所述,PYY基因在调节食欲、能量代谢和疾病发生等方面发挥着重要作用。PYY基因的多态性、肠道菌群产生的SCFAs、间歇性缺氧等因素都可能影响PYY的表达和功能,进而影响个体的健康和疾病风险。深入研究PYY基因的调控机制和功能,有助于更好地理解食欲和能量代谢的调控机制,为肥胖、代谢综合征和结直肠癌等疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shih, Pei-An Betty, Wang, Lei, Chiron, Stephane, Hamilton, Bruce A, O'Connor, Daniel T. 2009. Peptide YY (PYY) gene polymorphisms in the 3'-untranslated and proximal promoter regions regulate cellular gene expression and PYY secretion and metabolic syndrome traits in vivo. In The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 94, 4557-66. doi:10.1210/jc.2009-0465. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19820027/
2. Shih, Pei-An Betty, Wang, Lei, Chiron, Stephane, Hamilton, Bruce A, O'Connor, Daniel T. . Peptide YY (PYY) Gene Polymorphisms in the 3'-Untranslated Region and Proximal Promoter Regions Regulate Cellular Gene Expression and PYY Secretion and Metabolic Syndrome Traits in Vivo. In Endocrine reviews, 30, 934. doi:10.1210/edrv.30.7.9982. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28199513/
3. Chen, Linbo, Lu, Dewen, Sun, Keke, Li, Xianpeng, Xu, Feng. 2019. Identification of biomarkers associated with diagnosis and prognosis of colorectal cancer patients based on integrated bioinformatics analysis. In Gene, 692, 119-125. doi:10.1016/j.gene.2019.01.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30654001/
4. Larraufie, P, Martin-Gallausiaux, C, Lapaque, N, Reimann, F, Blottiere, H M. 2018. SCFAs strongly stimulate PYY production in human enteroendocrine cells. In Scientific reports, 8, 74. doi:10.1038/s41598-017-18259-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29311617/
5. Shobatake, Ryogo, Itaya-Hironaka, Asako, Yamauchi, Akiyo, Sugie, Kazuma, Takasawa, Shin. 2019. Intermittent Hypoxia Up-Regulates Gene Expressions of Peptide YY (PYY), Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1), and Neurotensin (NTS) in Enteroendocrine Cells. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20081849. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30991633/