Plekhh3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Plekhh3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05258

品系全称

C57BL/6JCya-Plekhh3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217198-Plekhh3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plekhh3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05258) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pleckstrin homology domain containing, family H (with MyTH4 domain) member 3
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146030.2 | Ensembl: ENSMUST00000043397
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~13
敲除长度
~8003 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PLEKHH3,也称为pleckstrin homology domain containing, family H (with fibronectin type III repeats) member 3,是一种编码pleckstrin同源结构域的蛋白质。PLEKHH3在细胞骨架和细胞连接中发挥重要作用,其蛋白结构包含pleckstrin同源结构域和多个纤维连接蛋白III型重复序列,这些结构域与细胞骨架蛋白相互作用,参与细胞信号传导和细胞迁移。PLEKHH3在多种细胞过程中发挥重要作用,包括细胞粘附、细胞迁移、细胞分裂和细胞凋亡。

PLEKHH3在多种疾病中发挥重要作用,包括阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)、前列腺癌和B细胞淋巴瘤。在OSA患者中,PLEKHH3的表达与疾病严重程度和过度日间嗜睡相关。一项全基因组基因表达分析研究发现,PLEKHH3在非常严重的OSA患者中表达上调,而在接受长期持续气道正压(CPAP)治疗的患者中表达下调[1]。此外,PLEKHH3蛋白表达在OSA患者中与内皮紧密连接相关,提示PLEKHH3可能参与OSA的病理生理过程。

在前列腺癌中,PLEKHH3被认为是一种潜在的风险基因。一项研究发现,PLEKHH3基因的截断变异在家族性前列腺癌中显示出完全分离,提示PLEKHH3可能参与了前列腺癌的发生和发展[2]。PLEKHH3基因的变异可能影响PLEKHH3蛋白的表达和功能,进而影响前列腺癌的发生和发展。

在B细胞淋巴瘤中,PLEKHH3也被认为是一个重要的基因。一项研究发现,同时抑制BET和SYK蛋白可以增强抗淋巴瘤活性,并诱导细胞周期阻滞。RNAseq分析显示,PLEKHH3基因在联合治疗中表达上调,提示PLEKHH3可能参与了B细胞淋巴瘤的发生和发展[3]。PLEKHH3的表达上调可能与BET和SYK蛋白的抑制相关,进而影响淋巴瘤细胞的生长和存活。

综上所述,PLEKHH3是一个重要的基因,参与调控细胞骨架和细胞连接,在多种疾病中发挥重要作用。PLEKHH3的表达和功能与OSA、前列腺癌和B细胞淋巴瘤的发生和发展相关。进一步研究PLEKHH3的生物学功能和调控机制,有助于深入理解这些疾病的病理生理过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Yung-Che, Chen, Kuang-Den, Su, Mao-Chang, Lin, Meng-Chih, Hsiao, Chang-Chun. 2017. Genome-wide gene expression array identifies novel genes related to disease severity and excessive daytime sleepiness in patients with obstructive sleep apnea. In PloS one, 12, e0176575. doi:10.1371/journal.pone.0176575. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28520763/
2. Hunter, Sally M, Rowley, Simone M, Clouston, David, Campbell, Ian G, Thorne, Heather. 2015. Searching for candidate genes in familial BRCAX mutation carriers with prostate cancer. In Urologic oncology, 34, 120.e9-16. doi:10.1016/j.urolonc.2015.10.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26585945/
3. Sender, Sina, Sultan, Ahmad Wael, Palmer, Daniel, Junghanss, Christian, Murua Escobar, Hugo. 2022. Evaluation of the Synergistic Potential of Simultaneous Pan- or Isoform-Specific BET and SYK Inhibition in B-Cell Lymphoma: An In Vitro Approach. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14194691. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36230614/