Tns4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tns4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05256

品系全称

C57BL/6JCya-Tns4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217169-Tns4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tns4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05256) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tensin 4
基因别称
9930017A07Rik,Cten
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172564 | Ensembl: ENSMUST00000017751
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~13
敲除长度
~15.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tensin4(TNS4)是一种细胞粘附因子,属于tensin家族的成员。它定位于焦粘着点,连接细胞外基质和细胞骨架网络。TNS4在多种癌症中表达上调,与肿瘤细胞的迁移、侵袭和增殖密切相关。TNS4的表达水平与多种癌症患者的预后相关,包括结直肠癌、胆囊癌、胃癌、肺癌和食管鳞状细胞癌等。研究发现,TNS4的表达水平与肿瘤的大小、淋巴结转移和分化程度等相关。例如,在胃癌中,TNS4的表达水平与肿瘤的大小、淋巴结转移和分化程度等相关,TNS4表达上调的肿瘤患者预后较差[2]。在肺癌中,TNS4表达上调与肿瘤的分期、淋巴结转移和肿瘤大小相关,TNS4表达上调的患者预后较差[5]。此外,TNS4的表达还受到多种信号通路的调控,包括Wnt信号通路、JAK2-STAT3信号通路和MAPK信号通路等。例如,Wnt信号通路可以上调TNS4的表达,促进肠腺瘤的发生[4]。JAK2-STAT3信号通路可以通过上调GPRC5A的表达,进而上调TNS4的表达,促进胆囊癌的转移[1]。MAPK信号通路可以上调TNS4的表达,促进结直肠癌的发生和发展[6]。

研究表明,TNS4的表达还受到miRNA的调控。例如,miR-150-3p可以直接靶向TNS4,抑制其表达,从而抑制肺癌细胞的侵袭和转移[3]。miR-1224-5p可以直接靶向TNS4,抑制其表达,从而抑制食管鳞状细胞癌的侵袭和转移[7]。此外,TNS4还可以作为药物治疗的靶点。例如,抑制TNS4的表达可以抑制结直肠癌细胞的生长和增殖,抑制其侵袭和转移[6]。

综上所述,TNS4是一种重要的细胞粘附因子,在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用。TNS4的表达受到多种信号通路的调控,并且可以作为药物治疗的靶点。TNS4的研究有助于深入理解癌症的发生和发展机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Jiahua, Li, Xuechuan, Chen, Shili, Geng, Yajun, Liu, Yingbin. 2024. GPRC5A promotes gallbladder cancer metastasis by upregulating TNS4 via the JAK2-STAT3 pathway. In Cancer letters, 598, 217067. doi:10.1016/j.canlet.2024.217067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38942137/
2. Sawazaki, Sho, Oshima, Takashi, Sakamaki, Kentaro, Imada, Toshio, Masuda, Munetaka. . Clinical Significance of Tensin 4 Gene Expression in Patients with Gastric Cancer. In In vivo (Athens, Greece), 31, 1065-1071. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29102927/
3. Misono, Shunsuke, Seki, Naohiko, Mizuno, Keiko, Suetsugu, Takayuki, Inoue, Hiromasa. 2019. Molecular Pathogenesis of Gene Regulation by the miR-150 Duplex: miR-150-3p Regulates TNS4 in Lung Adenocarcinoma. In Cancers, 11, . doi:10.3390/cancers11050601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31052206/
4. Raposo, Teresa P, Alfahed, Abdulaziz, Nateri, Abdolrahman S, Ilyas, Mohammad. 2020. Tensin4 (TNS4) is upregulated by Wnt signalling in adenomas in multiple intestinal neoplasia (Min) mice. In International journal of experimental pathology, 101, 80-86. doi:10.1111/iep.12352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32567731/
5. Liu, Feng, Gao, Xinliang, Liu, Wei, Xue, Wujun. . Mining TCGA and GEO databases for the prediction of poor prognosis in lung adenocarcinoma based on up-regulated expression of TNS4. In Medicine, 101, e31120. doi:10.1097/MD.0000000000031120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36281194/
6. Kim, Sujin, Kim, Nayoung, Kang, Keunsoo, Won, Jonghwa, Cho, Jeonghee. 2019. Whole Transcriptome Analysis Identifies TNS4 as a Key Effector of Cetuximab and a Regulator of the Oncogenic Activity of KRAS Mutant Colorectal Cancer Cell Lines. In Cells, 8, . doi:10.3390/cells8080878. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31409052/
7. Shi, Zhi-Zhou, Wang, Wen-Jun, Chen, Yun-Xia, Wang, Ming-Rong, Bai, Jie. 2020. The miR-1224-5p/TNS4/EGFR axis inhibits tumour progression in oesophageal squamous cell carcinoma. In Cell death & disease, 11, 597. doi:10.1038/s41419-020-02801-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32732965/