Stac2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Stac2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05254

品系全称

C57BL/6JCya-Stac2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217154-Stac2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stac2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05254) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SH3 and cysteine rich domain 2
基因别称
24b2,24b2/STAC2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146028.4 | Ensembl: ENSMUST00000017544
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1258 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Stac2(Src homology 3 and cysteine-rich domain 2)是一种编码包含Src同源结构域3和富含半胱氨酸结构域的蛋白质的基因。该基因在多种细胞类型中表达,并在细胞信号传导中发挥作用。Stac2蛋白具有多种功能,包括参与细胞黏附、细胞迁移、细胞周期调控和细胞凋亡等过程。在神经生物学中,Stac2在背根神经节(DRG)神经元中表达,并参与了神经元的发育和功能。Stac2在DRG神经元中的表达模式表明,它可能参与了疼痛传导和感觉处理过程。

在乳腺癌研究中,Stac2基因的表达与肿瘤的发生和发展相关。多篇文献报道了Stac2基因在乳腺癌中的表达情况及其潜在功能。一项关于乳腺癌转录组的研究发现,Stac2基因在乳腺癌组织中表达下调,这表明Stac2可能参与了乳腺癌的发生和发展[1]。另一项研究发现,Stac2基因的表达与乳腺癌患者的预后相关。在IL15RA高甲基化的乳腺癌患者中,Stac2基因的表达与患者的生存时间相关,提示Stac2可能是一个潜在的乳腺癌预后标志物[2]。

此外,Stac2基因在其他疾病中也发挥了重要作用。例如,Stac2基因在骨代谢中发挥重要作用。研究发现,Stac2基因的缺失会导致骨质疏松症和破骨细胞生成增加[3]。此外,Stac2基因还参与了神经系统的发育和功能。在背根神经节神经元中,Stac2基因的表达模式表明,它可能参与了疼痛传导和感觉处理过程[4]。

在基因融合研究中,Stac2基因也被认为是潜在的驱动基因。研究发现,STAC2基因与ACACA基因的融合在乳腺癌中频繁发生,可能是乳腺癌发生和发展的驱动因素[5]。此外,Stac2基因在其他癌症中的表达和功能也得到了研究。例如,在结直肠癌中,STAC2基因的表达与患者的生存时间相关,表明它可能是一个潜在的结直肠癌预后标志物[6]。在卵巢癌中,STAC2基因的表达也与患者的生存时间相关,提示它可能是一个潜在的卵巢癌预后标志物[7]。

综上所述,Stac2基因在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、骨质疏松症、神经系统疾病等。Stac2基因的表达和功能与疾病的进展和预后相关,提示它可能是一个潜在的疾病治疗靶点。未来研究可以进一步探索Stac2基因在不同疾病中的功能和作用机制,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bao, Yulong, Wang, Li, Shi, Lin, Ren, Yanni, Jia, Yongfeng. 2019. Transcriptome profiling revealed multiple genes and ECM-receptor interaction pathways that may be associated with breast cancer. In Cellular & molecular biology letters, 24, 38. doi:10.1186/s11658-019-0162-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31182966/
2. Yang, Hui, Zhou, Li, Chen, Jianhua, Yu, Shiyou, Qian, Jun. 2019. A four-gene signature for prognosis in breast cancer patients with hypermethylated IL15RA. In Oncology letters, 17, 4245-4254. doi:10.3892/ol.2019.10137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30988805/
3. Zhao, Xiaoli, Lin, Shuai, Ren, Hangjiang, Chen, Lin-Feng, Wang, Zhen. 2024. The histone methyltransferase ASH1L protects against bone loss by inhibiting osteoclastogenesis. In Cell death and differentiation, 31, 605-617. doi:10.1038/s41418-024-01274-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38431690/
4. Legha, Wassim, Gaillard, Stéphane, Gascon, Eduardo, Alonso, Serge, Moqrich, Aziz. 2010. stac1 and stac2 genes define discrete and distinct subsets of dorsal root ganglia neurons. In Gene expression patterns : GEP, 10, 368-75. doi:10.1016/j.gep.2010.08.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20736085/
5. Zhao, Jianmei, Li, Xuecang, Yao, Qianlan, Xu, Liyan, Li, Chunquan. . RWCFusion: identifying phenotype-specific cancer driver gene fusions based on fusion pair random walk scoring method. In Oncotarget, 7, 61054-61068. doi:10.18632/oncotarget.11064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27506935/
6. Ili, Carmen, Buchegger, Kurt, Demond, Hannah, Saavedra, David, Brebi, Priscilla. 2020. Landscape of Genome-Wide DNA Methylation of Colorectal Cancer Metastasis. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12092710. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32971738/
7. Hess, Jamila, Barysch-Bonderer, Marjam-Jeanette, Seeli, Corsin, Hafner, Jürg, Meier-Schiesser, Barbara. 2024. Identifying Key Drivers in the Pathogenesis of Martorell Hypertensive Ischaemic Leg Ulcer: A Comparative Analysis with Chronic Venous Leg Ulcer. In Acta dermato-venereologica, 104, adv40090. doi:10.2340/actadv.v104.40090. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38813744/