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Tada2a-KO 基因敲除小鼠
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基本信息
基因研究概述
质控标准
基因
基因全称
transcriptional adaptor 2A
基因别称
D030022J10Rik，Tada2l
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_172562.3 | Ensembl: ENSMUST00000018795
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2941 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
TADA2A（转录适配器2A）是一种在真核生物中发挥重要作用的蛋白质。TADA2A是组蛋白乙酰转移酶（HAT）复合物的一部分，负责将乙酰基团转移到组蛋白H3和H4的赖氨酸残基上。组蛋白乙酰化是表观遗传调控的重要机制之一，它能够影响染色质结构，进而调控基因表达。TADA2A在细胞增殖、分化、发育和代谢等生物学过程中发挥重要作用。
在猪的肌肉组织中，TADA2A的表达与肌肉内脂肪（IMF）的含量和脂肪酸（FA）的组成密切相关。研究发现，TADA2A的表达与C20:4n-6、C18:2n-6、C20:3n-6和C18:1n-9等脂肪酸的表达呈正相关或负相关，这表明TADA2A可能通过调控这些脂肪酸的代谢，进而影响肌肉内脂肪的组成[1]。此外，TADA2A的表达还与肉质的品质相关，如GALNT15、GOT1、MDH1、NEU3、PDHA1、SDHD和UNC93A等基因的表达与TADA2A的表达呈正相关[1]。
在神经退行性疾病中，TADA2A也发挥着重要作用。α-突触核蛋白（α-synuclein）是帕金森病（PD）病理特征之一的路易体中的主要成分。研究发现，α-synuclein A53T突变体可以与TADA2A结合，并抑制组蛋白H3乙酰化，从而影响染色质重塑和基因表达，导致神经毒性[2]。
在结直肠癌中，TADA2A的表达也与肿瘤的发生发展密切相关。研究发现，TADA2A与BORIS结合，抑制 EIF3E、RSPO2、PTPRK、RSPO3、TADA2A和CD4的表达，从而抑制融合转录本的表达[3]。此外，TADA2A的表达还与结直肠癌的恶性程度相关，TADA2A的表达下调可以抑制结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭[6]。
在前列腺癌中，TADA2A的表达也与肿瘤的发生发展密切相关。研究发现，TADA2A的表达上调与前列腺癌的恶性程度相关，TADA2A的表达上调可以促进前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭[4]。此外，TADA2A的表达还与miR-520f-3p/CDCA7信号通路相关，TADA2A可以通过竞争性结合miR-520f-3p来调节CDCA7的表达，从而促进前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭[4]。
在宫颈癌中，TADA2A的表达也与肿瘤的发生发展密切相关。研究发现，TADA2A的表达下调与宫颈癌的恶性程度相关，TADA2A的表达下调可以抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭[5]。此外，TADA2A的表达还与miR-203a-3p/PAQR3信号通路相关，TADA2A可以通过竞争性结合miR-203a-3p来调节PAQR3的表达，从而抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭[5]。
在非小细胞肺癌中，TADA2A的表达也与肿瘤的发生发展密切相关。研究发现，TADA2A的表达上调与非小细胞肺癌的恶性程度相关，TADA2A的表达上调可以促进非小细胞肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭[7]。此外，TADA2A的表达还与miR-638/KIAA0101信号通路相关，TADA2A可以通过竞争性结合miR-638来调节KIAA0101的表达，从而促进非小细胞肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭[7]。
在鸡的肝脏组织中，TADA2A的表达与脂肪代谢密切相关。研究发现，TADA2A的表达上调可以促进鸡的肝脏组织的脂肪代谢，从而适应高脂肪、高纤维的饮食[8]。
在17q12微缺失综合征中，TADA2A的缺失会导致多种表型异常，包括先天性膈疝、肾回声增强、左侧肺囊性变等[9]。
在猪的胚胎发育中，TADA2A的缺失会导致胚胎死亡，这表明TADA2A在猪的胚胎发育中发挥着重要作用[10]。
综上所述，TADA2A是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。TADA2A在细胞增殖、分化、发育、代谢和神经退行性疾病等生物学过程中发挥重要作用。此外，TADA2A的表达与多种肿瘤的发生发展密切相关，TADA2A可能成为肿瘤治疗的新靶点。
参考文献：
1. Valdés-Hernández, Jesús, Folch, Josep M, Crespo-Piazuelo, Daniel, Sánchez, Armand, Ramayo-Caldas, Yuliaxis. 2024. Identification of candidate regulatory genes for intramuscular fatty acid composition in pigs by transcriptome analysis. In Genetics, selection, evolution : GSE, 56, 12. doi:10.1186/s12711-024-00882-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38347496/
2. Lee, Ji-Yeong, Kim, Hanna, Jo, Areum, Kwag, Eunsang, Shin, Joo-Ho. 2021. α-Synuclein A53T Binds to Transcriptional Adapter 2-Alpha and Blocks Histone H3 Acetylation. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22105392. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34065515/
3. Zhang, Yanmei, Ren, Juan, Fang, Mengdie, Wang, Xiaoju. 2017. Investigation of fusion gene expression in HCT116 cells. In Oncology letters, 14, 6962-6968. doi:10.3892/ol.2017.7055. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29181107/
4. Wan, Zijin, Liu, Gang. 2024. Circ_0006220 (circ-TADA2A) accelerates prostate cancer cell malignant behaviors through miR-520f-3p/CDCA7 axis. In Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 70, 85-91. doi:10.14715/cmb/2024.70.7.12. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39097891/
5. Zhang, Chunyu, Liu, Pan, Huang, Jiaming, Wang, Wei, Yao, Shuzhong. 2021. Circular RNA hsa_circ_0043280 inhibits cervical cancer tumor growth and metastasis via miR-203a-3p/PAQR3 axis. In Cell death & disease, 12, 888. doi:10.1038/s41419-021-04193-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34588429/
6. Li, Zhen, Yao, Hongyu, Wang, Shihao, Li, Guobin, Gu, Xiaoming. 2020. CircTADA2A suppresses the progression of colorectal cancer via miR-374a-3p/KLF14 axis. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 39, 160. doi:10.1186/s13046-020-01642-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32799891/
7. Zhang, Ye, Yao, Hongmin, Li, Ying, Wang, Yong, Li, Xia. 2021. Circular RNA TADA2A promotes proliferation and migration via modulating of miR‑638/KIAA0101 signal in non‑small cell lung cancer. In Oncology reports, 46, . doi:10.3892/or.2021.8152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34296306/
8. Desert, C, Baéza, E, Aite, M, Duclos, M J, Lagarrigue, S. 2018. Multi-tissue transcriptomic study reveals the main role of liver in the chicken adaptive response to a switch in dietary energy source through the transcriptional regulation of lipogenesis. In BMC genomics, 19, 187. doi:10.1186/s12864-018-4520-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29514634/
9. Hendrix, Nancy W, Clemens, Michele, Canavan, Timothy P, Surti, Urvashi, Rajkovic, Aleksandar. 2011. Prenatally diagnosed 17q12 microdeletion syndrome with a novel association with congenital diaphragmatic hernia. In Fetal diagnosis and therapy, 31, 129-33. doi:10.1159/000332968. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22178801/
10. Derks, Martijn F L, Gjuvsland, Arne B, Bosse, Mirte, Groenen, Martien A M, Megens, Hendrik-Jan. 2019. Loss of function mutations in essential genes cause embryonic lethality in pigs. In PLoS genetics, 15, e1008055. doi:10.1371/journal.pgen.1008055. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30875370/
| 精子检测 | ① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证 | 交付状态 | 活体/精子 |
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