Proca1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Proca1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05239

品系全称

C57BL/6JCya-Proca1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-216974-Proca1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Proca1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05239) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein interacting with cyclin A1
基因别称
4933404M19Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001045516 | Ensembl: ENSMUST00000078099
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Proca1,全称为Gastrin-releasing peptide receptor (GRPR)-targeted Protein Contrast Agent 1,是一种重要的蛋白质,在生物医学领域具有多种功能。Proca1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在细胞周期控制方面,Proca1是cyclin A1-CDK2复合物的相互作用伙伴之一。cyclin A1-CDK2复合物在细胞周期调控和减数分裂中发挥重要作用。研究表明,Proca1在睾丸中高度表达,并在睾丸成熟的不同时间点观察到不同的表达水平,而在生殖细胞癌症和不育的睾丸中表达水平下降[6]。这表明Proca1可能参与睾丸发育和生殖细胞的形成。

在癌症研究中,Proca1作为一种GRPR靶向的MRI对比剂,用于检测癌症中GRPR的表达和空间分布。GRPR在多种疾病的细胞表面差异表达,包括前列腺癌和肺癌。Proca1.GRPR具有高弛豫率、高靶向能力和强Gd(3+)选择性,使其能够在小鼠模型中通过MRI检测GRPR的表达和空间分布[2]。

此外,Proca1还与肥胖相关疾病的治疗有关。研究表明,肥胖可能影响抗PD-1疗法的疗效。在口腔舌鳞状细胞癌(OTSCC)患者中,高体重指数(BMI)与改善的无病生存期(PFS)显著相关。此外,脂肪酸代谢相关基因(FAMRGs)的表达与PD-1表达和T细胞浸润有关,可能影响抗PD-1疗法的疗效。在这些FAMRGs中,PROCA1是6个关键基因之一,可能对免疫治疗具有重要作用[3]。

在男性不育的研究中,Proca1作为一种常见的差异表达基因,参与了多种生物学过程,包括生殖细胞发育、精子发生和代谢过程。Proca1的表达异常可能导致男性不育[1]。

在结直肠癌的研究中,Proca1是脂质代谢相关基因(LMRG)之一,与肿瘤恶性程度和临床预后相关。此外,LMRG风险特征与肿瘤浸润免疫细胞和突变谱的差异有关,提示LMRG可能参与免疫抑制微环境的形成[5]。

在智力障碍的研究中,Proca1被鉴定为一个潜在的候选基因,可能参与了智力障碍的发病机制。在智力障碍患者中,Proca1基因存在新的致病性变异,表明Proca1可能在智力障碍的发生发展中发挥重要作用[4]。

综上所述,Proca1是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞周期控制、癌症研究、肥胖相关疾病的治疗、男性不育、结直肠癌和智力障碍。Proca1的研究有助于深入理解其在不同疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Omolaoye, Temidayo S, Omolaoye, Victor A, Kandasamy, Richard K, Hachim, Mahmood Yaseen, Du Plessis, Stefan S. 2022. Omics and Male Infertility: Highlighting the Application of Transcriptomic Data. In Life (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/life12020280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35207567/
2. Pu, Fan, Qiao, Jingjuan, Xue, Shenghui, Liu, Zhi-Ren, Yang, Jenny J. 2015. GRPR-targeted Protein Contrast Agents for Molecular Imaging of Receptor Expression in Cancers by MRI. In Scientific reports, 5, 16214. doi:10.1038/srep16214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26577829/
3. Tan, Xiyan, Li, Guoli, Deng, Honghao, Zhang, Chenzhi, Chen, Yanfeng. . Obesity enhances the response to neoadjuvant anti-PD1 therapy in oral tongue squamous cell carcinoma. In Cancer medicine, 13, e7346. doi:10.1002/cam4.7346. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38923758/
4. Anazi, S, Maddirevula, S, Faqeih, E, Shaheen, R, Alkuraya, F S. 2016. Clinical genomics expands the morbid genome of intellectual disability and offers a high diagnostic yield. In Molecular psychiatry, 22, 615-624. doi:10.1038/mp.2016.113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27431290/
5. Yang, Chao, Huang, Shuoyang, Cao, Fengyu, Zheng, Yongbin. 2021. A lipid metabolism-related genes prognosis biomarker associated with the tumor immune microenvironment in colorectal carcinoma. In BMC cancer, 21, 1182. doi:10.1186/s12885-021-08902-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34740325/
6. Diederichs, Sven, Bäumer, Nicole, Ji, Ping, Serve, Hubert, Müller-Tidow, Carsten. 2004. Identification of interaction partners and substrates of the cyclin A1-CDK2 complex. In The Journal of biological chemistry, 279, 33727-41. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15159402/