Spns2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Spns2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05235

品系全称

C57BL/6JCya-Spns2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-216892-Spns2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spns2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05235) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SPNS lysolipid transporter 2, sphingosine-1-phosphate
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153060 | Ensembl: ENSMUST00000045303
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~11
敲除长度
~4.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2384936Mice homozygous for a knock-out allele exhibit symblepharon and impaired egress of T and B cells from the thymus and bone marrow, respectively. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit abnormal immune system, abnormal eye morphology and absent pinna reflex.
SPNS2,也称为Spinster homolog 2,是一种重要的脂质转运蛋白,属于主要易化子超家族成员。SPNS2主要介导细胞内和细胞外之间神经酰胺-1-磷酸(S1P)的转运。S1P是一种生物活性脂质信使,参与调节胚胎发育、免疫系统功能和许多其他生理过程。

SPNS2在多种疾病中发挥重要作用,包括听力损失、癌症和心血管疾病。听力损失是一种常见的疾病,其中一种常见的类型涉及感觉毛细胞局部离子环境的维持失败,导致内淋巴电位降低。研究表明,在Spns2基因敲除小鼠中,通过激活Spns2基因转录,可以逆转听力损失。早期激活Spns2不仅可以改善听觉功能,还可以保护感觉毛细胞免受继发性退化。这项研究表明,这种类型的听力损失在原则上是可以逆转的,这为许多其他疾病的治疗提供了新的思路[1]。

SPNS2在癌症中也发挥着重要作用。研究表明,SPNS2表达在结直肠癌组织中显著上调。SPNS2通过调节S1P/S1PR1/3轴和激活Akt和ERK通路,促进结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭,并抑制细胞凋亡。此外,SPNS2还与胶质母细胞瘤的恶性进展和免疫浸润相关。SPNS2的表达降低与肺癌患者的生存率下降相关。这些研究表明,SPNS2可能成为癌症诊断和治疗的新靶点[2,3,4]。

SPNS2在心血管系统中也发挥着重要作用。研究表明,内皮细胞来源的S1P和ApoM-HDL在调节血管张力和血压中起着重要作用。Spns2基因敲除小鼠和ApoM基因敲除小鼠在血压和心脏肥厚方面表现出显著的缺陷。这些结果表明,SPNS2和ApoM-HDL在维持血管张力和血压稳定中起着重要作用[5]。

综上所述,SPNS2是一种重要的脂质转运蛋白,参与调节胚胎发育、免疫系统功能和许多其他生理过程。SPNS2在多种疾病中发挥重要作用,包括听力损失、癌症和心血管疾病。SPNS2可能成为这些疾病诊断和治疗的新靶点。未来的研究需要进一步深入探讨SPNS2的生物学功能和作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Martelletti, Elisa, Ingham, Neil J, Steel, Karen P. 2023. Reversal of an existing hearing loss by gene activation in Spns2 mutant mice. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 120, e2307355120. doi:10.1073/pnas.2307355120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37552762/
2. Gu, Xinyue, Jiang, Yang, Xue, Weinan, Liu, Yanlong, Cui, Binbin. 2019. SPNS2 promotes the malignancy of colorectal cancer cells via regulating Akt and ERK pathway. In Clinical and experimental pharmacology & physiology, 46, 861-871. doi:10.1111/1440-1681.13124. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31206801/
3. Liang, Weiye, Liu, Mingkai, Su, Yuling, Xie, Keping, Wang, Jian. 2023. Spinster homolog 2 reduces malignancies of glioblastoma via PTEN/PI3K/AKT pathway. In IUBMB life, 76, 140-160. doi:10.1002/iub.2785. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37728571/
4. Bradley, Eric, Dasgupta, Somsankar, Jiang, Xue, Bieberich, Erhard, Wang, Guanghu. 2014. Critical role of Spns2, a sphingosine-1-phosphate transporter, in lung cancer cell survival and migration. In PloS one, 9, e110119. doi:10.1371/journal.pone.0110119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25330231/
5. Del Gaudio, Ilaria, Rubinelli, Luisa, Sasset, Linda, Hla, Timothy, Di Lorenzo, Annarita. 2021. Endothelial Spns2 and ApoM Regulation of Vascular Tone and Hypertension Via Sphingosine-1-Phosphate. In Journal of the American Heart Association, 10, e021261. doi:10.1161/JAHA.121.021261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34240614/