Tekt1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tekt1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05234

品系全称

C57BL/6JCya-Tekt1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21689-Tekt1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tekt1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05234) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tektin 1
基因别称
MT14
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001282006.1 | Ensembl: ENSMUST00000021155
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~5823 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TEKT1(Tektin 1)是一种微管稳定蛋白,属于Tektin家族,该家族在微管结构的稳定和组装中发挥着重要作用。Tektin蛋白与微管蛋白共组装,形成纤毛和鞭毛的微管。TEKT1在多种细胞类型中表达,尤其是在生殖细胞中,如精子的形成过程中,它参与了精子尾部基体和轴丝的发育。TEKT1在细胞周期中的动态表达表明,它在精子的形成过程中可能具有特定的功能,特别是在精子尾部的微管核化和组装中[4]。

TEKT1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。在非人类灵长类动物胚胎干细胞(ES)和诱导多能干细胞(iPS)的自发分化过程中,TEKT1的表达上调,表明TEKT1可能在多细胞上皮样细胞形成鞭毛状结构的过程中发挥作用[1]。此外,TEKT1的表达与运动纤毛的形成有关,运动纤毛是多种细胞类型的重要结构,参与细胞运动、感知和环境感应。TEKT1的突变可能导致纤毛功能障碍,进而导致纤毛病,如原发性纤毛运动障碍[2]。

TEKT1在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症和生殖系统疾病。在子宫内膜癌中,TEKT1的表达水平升高,表明TEKT1可能具有致癌作用。TEKT1通过结合AMPK-γ促进脂肪酸合成,从而促进子宫内膜癌细胞的增殖、迁移和侵袭,同时抑制细胞凋亡[3]。此外,TEKT1的基因多态性与犬科动物的生殖能力有关,表明TEKT1在生殖系统中具有重要作用[6]。

此外,TEKT1的表达与甲状腺癌的预后相关。在甲状腺乳头状癌(PTC)患者中,TEKT1的表达水平升高,表明TEKT1可能具有致癌作用。TEKT1的表达水平与患者的生存率呈负相关,表明TEKT1可能是一种新的甲状腺癌预后标志物[5]。此外,TEKT1的表达与肺腺癌的发生和进展有关。在肺腺癌中,TEKT1的表达水平升高,表明TEKT1可能具有致癌作用。TEKT1的表达水平与患者的生存率呈负相关,表明TEKT1可能是一种新的肺腺癌预后标志物[7]。

综上所述,TEKT1是一种重要的微管稳定蛋白,在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。TEKT1在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症和生殖系统疾病。TEKT1的研究有助于深入理解微管稳定蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nishie, Tomomi, Ohta, Yoshio, Shirai, Emi, Takeda, Sén, Takada, Tatsuyuki. 2023. Identification of TEKTIN1-expressing multiciliated cells during spontaneous differentiation of non-human primate embryonic stem cells. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 28, 516-525. doi:10.1111/gtc.13031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37186436/
2. Ryan, Rebecca, Failler, Marion, Reilly, Madeline Louise, Benmerah, Alexandre, Saunier, Sophie. . Functional characterization of tektin-1 in motile cilia and evidence for TEKT1 as a new candidate gene for motile ciliopathies. In Human molecular genetics, 27, 266-282. doi:10.1093/hmg/ddx396. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29121203/
3. Xiahou, Zhikai, Xiao, Hong, Song, Yafeng, Xu, Xin. . Fatty acid metabolism-related signature suggests an oncogenic role of TEKT1 in endometrial cancer. In Taiwanese journal of obstetrics & gynecology, 64, 92-104. doi:10.1016/j.tjog.2024.10.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39794059/
4. Larsson, M, Norrander, J, Gräslund, S, Ståhl, S, Höög, C. . The spatial and temporal expression of Tekt1, a mouse tektin C homologue, during spermatogenesis suggest that it is involved in the development of the sperm tail basal body and axoneme. In European journal of cell biology, 79, 718-25. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11089920/
5. Zhong, Lin-Kun, Gan, Xiao-Xiong, Deng, Xing-Yan, Zheng, Bing-Xing, Xu, Bo. 2020. Potential five-mRNA signature model for the prediction of prognosis in patients with papillary thyroid carcinoma. In Oncology letters, 20, 2302-2310. doi:10.3892/ol.2020.11781. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32782547/
6. Cassatella, Daniele, Martino, Nicola Antonio, Valentini, Luisa, Dell'Aquila, Maria Elena, Ventura, Mario. 2013. Male infertility and copy number variants (CNVs) in the dog: a two-pronged approach using Computer Assisted Sperm Analysis (CASA) and Fluorescent In Situ Hybridization (FISH). In BMC genomics, 14, 921. doi:10.1186/1471-2164-14-921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24373333/
7. Lan, Xiu, Lin, Weilong, Xu, Yufen, Lv, Zhuqing, Chen, Wenyu. 2020. The detection and analysis of differential regulatory communities in lung cancer. In Genomics, 112, 2535-2540. doi:10.1016/j.ygeno.2020.02.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32045668/