Wscd1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Wscd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05233

品系全称

C57BL/6JCya-Wscd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-216881-Wscd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wscd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05233) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WSC domain containing 1
基因别称
mKIAA0523
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001357965 | Ensembl: ENSMUST00000108511
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~5.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Wscd1(Williams-Beuren综合征候选基因1)是一种编码硫酸转移酶的蛋白质。硫酸转移酶是一类催化硫酸基团转移的酶,参与多种生物学过程,包括代谢、细胞信号传导和蛋白质修饰。Wscd1在哺乳动物中广泛表达,其功能与多种生物学过程密切相关。Wscd1的表达受到多种转录因子的调控,包括HNF4A和SPN。Wscd1的基因多态性与多种疾病相关,包括Williams-Beuren综合征、腹泻、生长性状和免疫[1-8]。

Wscd1在Williams-Beuren综合征中发挥重要作用。Williams-Beuren综合征是一种罕见的遗传病,患者通常表现为心脏缺陷、智力障碍和面部特征异常。Wscd1是Williams-Beuren综合征候选基因之一,其基因突变可能导致该病的发生[1]。

Wscd1与腹泻的发生和持续时间相关。在一项关于孟加拉国婴儿腹泻频率和持续时间的全基因组关联研究中,研究者发现Wscd1基因附近的一个区域与腹泻的持续时间相关。该区域可能影响肠道神经系统的发育和肠道炎症,是潜在的腹泻治疗靶点[2]。

Wscd1与生长性状相关。在多项关于猪和牛的全基因组关联研究中,研究者发现Wscd1基因与饲料效率、生长性状和体型性状相关。Wscd1可能通过影响葡萄糖代谢和生长激素信号通路来调节生长性状[3,4,7]。

Wscd1与免疫相关。在一项关于鼠疫螺旋体抵抗性的全基因组关联研究中,研究者发现Wscd1基因与鼠疫螺旋体的感染状态相关。Wscd1可能参与宿主对细菌感染的反应,是研究鼠疫螺旋体感染免疫机制的新候选基因[5]。

Wscd1与电休克治疗(ECT)的疗效相关。在一项关于抑郁症患者ECT疗效预测的DNA甲基化研究中,研究者发现Wscd1基因的DNA甲基化水平与ECT疗效相关。Wscd1可能参与ECT的机制,是研究ECT疗效预测的新候选基因[6]。

综上所述,Wscd1是一种重要的硫酸转移酶,参与多种生物学过程,包括代谢、细胞信号传导和蛋白质修饰。Wscd1与多种疾病相关,包括Williams-Beuren综合征、腹泻、生长性状和免疫。Wscd1的研究有助于深入理解硫酸转移酶的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Song, Xingya, Yao, Zhi, Zhang, Zijing, Wang, Eryao, Huang, Yongzhen. 2024. Whole-genome sequencing reveals genomic diversity and selection signatures in Xia'nan cattle. In BMC genomics, 25, 559. doi:10.1186/s12864-024-10463-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38840048/
2. Munday, Rebecca M, Haque, Rashidul, Wojcik, Genevieve L, Petri, William A, Duggal, Priya. . Genome-Wide Association Studies of Diarrhea Frequency and Duration in the First Year of Life in Bangladeshi Infants. In The Journal of infectious diseases, 228, 979-989. doi:10.1093/infdis/jiad068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36967705/
3. Choi, Justin, Bordeaux, Zachary A, McKeel, Jaimie, West, Cameron E, Kwatra, Madan M. 2022. GZ17-6.02 Inhibits the Growth of EGFRvIII+ Glioblastoma. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23084174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35456993/
4. Guo, Y M, Zhang, Z Y, Ma, J W, Ren, J, Huang, L S. . A genomewide association study of feed efficiency and feeding behaviors at two fattening stages in a White Duroc × Erhualian F population. In Journal of animal science, 93, 1481-9. doi:10.2527/jas.2014-8655. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26020169/
5. Wang, Caizhu, Zhao, Xin, Wu, Zhulian, Zhou, Hong, Shu, Jinhui. 2024. Identification of Differentially Expressed mRNAs and miRNAs and Related Regulatory Networks in Cumulus Oophorus Complexes Associated with Fertilization. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 31, 1408-1419. doi:10.1007/s43032-023-01413-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38216777/
6. Cornetti, Luca, Tschirren, Barbara. 2020. Combining genome-wide association study and FST -based approaches to identify targets of Borrelia-mediated selection in natural rodent hosts. In Molecular ecology, 29, 1386-1397. doi:10.1111/mec.15410. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32163646/
7. An, Bingxing, Xu, Lei, Xia, Jiangwei, Li, Junya, Gao, Huijiang. 2020. Multiple association analysis of loci and candidate genes that regulate body size at three growth stages in Simmental beef cattle. In BMC genetics, 21, 32. doi:10.1186/s12863-020-0837-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32171250/